" Lágrimas secam, marcas ficam !"

Drunkorexia

2010-12-13T23:33:00.001-02:00

Drunkorexia: Beber para emagrecer

Do inglês, a drunkorexia é a junção das palavras drunk, que significa bêbado, e anorexia, que é a falta ou perda do apetite em níveis extremos e perigosos. O termo foi criado para designar um transtorno alimentar em que as mulheres doentes bebem em vez de comer. O forte desejo de se manter magra faz com que muitas mulheres e adolescentes substituem suas refeições por álcool. Os padrões de beleza e corpos magros e esbeltos está fazendo com que muitas mulheres entrem de cabeça na era do emagrecimento, muitas delas querem que seus corpos fiquem igual à de celebridades.
As alterações da imagem corporal podem ser vistas em quadros psiquiátricos e podem acompanhar distúrbios neurológicos, entre outros a esquizofrenia, a depressão, a ansiedade, os transtornos alimentares e os quadros confusionais. Como acontece com a bulimia e a anorexia, a drunkorexia provoca a substituição de alimentos e até mesmo refeições completas por uso e abuso do álcool, o que pode causar dependência.
Um dos motivos para o surgimento deste transtorno é a ditadura da beleza onde impõe padrões estéticos incompatíveis com a realidade. Mulheres com a auto-estima mal estruturada se importam muito mais com a opinião alheia e buscam seus objetivos de emagrecimento rápido com dietas que dizem ser milagrosas e até mesmo param de comer para obter o corpo e a aparência desejada, assim são alvos fáceis para a alcoorexia.
As bebidas alcoólicas reduzem um pouco o apetite e para muitas mulheres a alimentação e a bebida não caiem muito bem juntas. No qual deixam a comida de lado e desfrutam de alguns copos de bebidas. O álcool para elas favorece, depois de alguns goles diminuem a ansiedade e faz com que não descontem na alimentação. Além de tornar um vício, o álcool não funciona no controle da ansiedade no primeiro momento, ele simplesmente gera uma sensação de conforto e relaxamento e depois vem a angústia com enorme sentimento de vazio. O que faz muitas mulheres após a ingestão atacarem a geladeira para amenizar ou acabar com o mal estar.
Pesquisadores canadenses levantaram que os primeiros sinais da drunkorexia costumam aparecer ainda na adolescência, por volta dos 15 anos, quando se inicia a vida social de forma mais efetiva. Muitas dessas pacientes só buscam ajuda após alguns anos, quando a doença já esta no ápice. É muito comum algumas pessoas vivenciarem situações sociais vexatórias, como desmaiar em público ou vomitar, isso acontece, pois passam horas e até dias sem se alimentar.
A anoréxica se considera mentalmente normal, no entanto, a visão que alimenta de si mesmo é distorcida, levando-a se ver gorda e feia. Este distúrbio leva o indivíduo a alterar drasticamente seus hábitos alimentares e vai recorrer a todos os recursos para emagrecer cada vez mais. Segundo uma pesquisa feita 41% das mulheres que apresentavam drunkorexia também tinham transtorno obssessivo compulsivo, 30% tinham bulimia e 8% eram anoréxicas.
O tratamento da drunkorexia deve ser realizado através de tratamento médico, psicológico e acompanhamento com nutricionistas, para controlar a anorexia e também do alcoolismo. A drunkorexia é um problema bastante grave, que pode levar a pessoa à morte se não houver um tratamento adequado. Tanto para drunkorexia quanto para anorexia o tratamento é muito difícil, pois o sucesso do mesmo depende do paciente admitir a doença e do seu esforço pessoal.

CURSO- DISTURBIOS ALIMENTARES

2010-12-13T23:31:00.001-02:00

NUTRIÇÃO NOS DISTÚRBIOS ALIMENTARES: ANOREXIA E BULIMIA

Carga Horária: 40h

Cidade: Belo Horizonte

Data e Horário

26/03/2011(Sábados e domingos, das 8h às 18h, quinzenalmente)

Cidade: Porto Alegre

Data e Horario

02/04/2011(Sábados e domingos, das 8h às 18h, quinzenalmente)

Cidade: Rio de Janeiro - UGF - Unidade Downtown

Data e Horário

09/04/2011(Sábados e domingos, das 8h às 18h, quinzenalmente)

Cidade: São Paulo

Data e Horário

19/03/2011(Sábados e domingos, das 8h às 18h, quinzenalmente)

Conteúdo Programático

- Sobre a intervenção interdisciplinar

- Os costumes alimentares como expressão de diferenças culturais e sociais de

cada época

- Dos mitos religiosos à supressão da alimentação na anorexia (a representação

social da alimentação)

- O papel da cultura na constituição da subjetividade humana e nas formações

psicopatológicas

- As relações entre o psíquico e o somático nas diversas perspectivas teóricas:

medicina, neurociência

- Os transtornos alimentares sob o olhar desses diversos discursos

- As intervenções psicoterapêuticas

- O sentido de algumas singularidades presentes nas patologias alimentares

- A recusa da alimentação

- O desafio à ordem das regras e das necessidades humanas

- O confronto entre os ideais de perfeição e os limites impostos pela realidade

- A relação com o corpo

- A relação mãe-filha e a feminilidade

- A dimensão de adicção presente na bulimia

- Conceitos básicos da psicanálise para pensar na anorexia e bulimia

- Qual a importância para os profissionais da nutrição olharem para além dos

aspectos nutricionais?

- Avaliação nutricional e conduta dietoterápica na anorexia e bulimia

- Alterações metabólicas dos vários sistemas do organismo diante do quadro

patológico

- Importância dos exames físico e bioquímico

- Realimentação: como proceder? riscos?

- Características da dieta (quantitativa e qualitativa)

- Avaliação comportamental do paciente e da família diante do tratamento

prescrito

- Orientações gerais e nutricionais: importância, aplicabilidade e resultados

Corpo Docente

Prof.ª Ms. Lisis Karine Vilar

Prof.ª Ms. Maria Margareth Gonçalves

Investimento

Até 20 dias antes do início do curso: R$ 90,00 + 3x R$ 145,00

Até 07 dias antes do início do curso: R$ 105,00 + 3x R$ 145,00 Locais BELO HORIZONTE
26/03/2011 (Sábados e domingos, das 8h às 18h, quinzenalmente)
PORTO ALEGRE
02/04/2011 (Sábados e domingos, das 8h às 18h, quinzenalmente)
RIO DE JANEIRO
09/04/2011 (Sábados e domingos, das 8h às 18h, quinzenalmente)
SAO PAULO
19/03/2011 (Sábados e domingos, das 8h às 18h, quinzenalmente)

INSCREVA-SE

Organização Não Governamental (ONG) Madu-Medula

2010-12-13T23:29:00.000-02:00

ONG cadastra 1.400 possíveis doadores de medula na FMU
7 de dezembro de 2010

Madu-Medula promoveu ações de orientação e inscrição de universitários e colaboradores nos campi Santo Amaro e Liberdade

A Organização Não Governamental (ONG) Madu-Medula, de Presidente Prudente, realizou o cadastro de mais de 1.400 universitários e colaboradores do Complexo Educacional FMU, na Capital paulista. Além de recolher dados pessoais e amostras de sangue de possíveis doadores, os voluntários da entidade tiraram dúvidas, desmitificaram o tema e explicaram a importância da doação e transplante de medula óssea.

Entre a última semana de novembro e os primeiros dias de dezembro, a Madu-Medula montou postos de cadastramento de doadores nos campi Liberdade e Santo Amaro. O preenchimento de um formulário com dados pessoais e a coleta de 5 ml. de sangue inscrevem a pessoa como um possível doador da medula.

“A coleta é analisada e vai para um banco de dados nacional. Quando há um paciente que tem compatibilidade com um possível doador, ele é convidado para realizar a doação”, explica Geraldo Maia Filho, coordenador da ONG. “O transplante de medula óssea é a única chance de cura para aqueles que têm leucemia e outras doenças no sangue”, completa.

A ONG Madu-Medula foi criada em 2006, devido a um caso de leucemia na família de Maia Filho. “Maria Eduarda, com 1 ano e oito meses, foi diagnosticada com leucemia e precisou de um transplante de medula óssea, em um tempo em que a quantidade de doadores no Brasil era muito pequena. A partir daí, quisemos orientar, promovendo ações de cadastramentos por todo o Brasil”, frisa.

A primeira ação da ONG, em dezembro de 2006, foi realizada em Presidente Prudente e bateu um recorde mundial, com 5.300 cadastramentos em um único dia.

Mais informações sobre a ONG no site www.madula.com.br.

O Complexo Educacional FMU, que reúne as Faculdades Metropolitanas Unidas (FMU), Faculdades Integradas de São Paulo (FISP) e Faculdades Integradas Alcântara Machado e Faculdade de Artes Alcântara Machado (FIAM FAAM), é referência na qualidade de ensino e empregabilidade de seus alunos há mais de 40 anos. Atualmente, a instituição oferece mais de 80 cursos de Graduação, 50 opções de Pós-graduação (Especialização e MBA), 30 cursos de Extensão e Mestrado em Direito. Possui estrutura moderna, campi de fácil acesso e professores mestres e doutores, que oferecem aos estudantes um ensino diferenciado e inovador.

SEM TRANSPLANTE POR FALTA DE MEDULA?

2010-12-13T23:27:00.001-02:00

COVARDIA! SIM COVARDIA!

Criança com leucemia pode ficar sem
transplante por falta de casa adequada

Mãe do pequeno Robson precisa de R$ 10 mil para terminar residência

O pequeno Robson, morador de Porto Alegre (RS), corre o risco de ficar sem o transplante de medula que pode salvar sua vida porque a casa da família não tem condições de receber a criança durante o período de recuperação.

O irmão mais velho do menino deve doar a medula para ajudar Robson a superar a leucemia. Mas o transplante, marcado para fevereiro de 2011, pode ser adiado porque a residência representa um risco à saúde do paciente, segundo os médicos.

A mãe de Robson precisa de R$ 10 mil para terminar outra casa, cuja construção foi iniciada antes da descoberta da doença do menino.

Os médicos estimam que 10 mil pessoas serão diagnosticadas com leucemia no Brasil em 2010. Um em cada quatro pacientes é obrigado a adiar o transplante de medula por falta de condições em sua residência.

Feliz 2010 !!!

2010-01-06T17:54:00.001-02:00

Feliz 2010 !!!!

VAMOS COMEÇAR UM NOVO ANO CHEIO DE PAZ E MUITA
ESPERANÇA!!

PAIS FIQUEM ATENTOS AOS SINTOMAS

2009-10-01T02:22:00.001-03:00

PAIS FIQUEM ATENTOS AOS SINTOMAS APRESENTADOS POR SEU SFILHOS ADOLESCENTES
E SAIBA QUAL A DIFERENÇA DE BULIMIA E ANOREXIA.

A diferença
A bulimia é um transtorno alimentar no qual o paciente come, num curto espaço de tempo, grande quantidade de alimento como se estivesse com muita fome.
Depois o bucólico tenta vomitar ou evacuar o que comeu, através de artifícios como medicações, com a finalidade de não ganhar peso.
Já a anorexia é um distúrbio psiquiátrico caracterizada por uma redução da ingestão de alimentos devido a uma ansiedade profunda quanto ao ganho de peso.
Os principais sintomas
Na bulimia, os principais sintomas percebidos no adolescente são o medo de engordar, a alimentação compulsiva, os períodos menstruais irregulares, uso de laxantes e indução de vomitar tudo o que come.
As anoréxicas também sentem medo de engordar e têm seu ciclo menstrual alterado.
A diferença dos sintomas estão nas restrições da alimentação, na perda excessiva de peso e na prática excessiva de exercício físico.
Bulimia: Anorexia
- Face inchada - Sono irregular
- Músculos fracos - Constipação
- Perda dos dentes - Dificuldades de concentração e raciocínio
- Lesões no fígado - Depressão
- Ataque epilético - Frio
- Dores de barriga - Fragilidade óssea
- Dedos inchados - Cansaço

Diga pra você mesmo EU NÃO QUERO SER A PROXIMA

2009-10-01T01:51:00.004-03:00

AS FOTOS POSTADAS SÃO FORTES, OLHE FECHE OS OLHOS E SE VEJA DIZENDO ADEUS A UM MUNDO QUE VOCÊ REJEITA. ESSE SÃO OS HORRORES E AS TRAGEDIAS CAUSADAS POR QUEM SOFRE TRANSTORNO ALIMENTARES.

AINDA É TEMPO DE PEDIR AJUDA !!!

site aborda a dura realidade e as conseqüências mortais de bulimia anorexia nervosa, e outros distúrbios alimentares, mia pro-ana, auto-agressão / lesão, suicídio e depressão; e a verdade surpreendente atrás a dieta mortal

EXISTEM PESSOAS DO SEU LADO PRONTAS A TE AJUDAR!

Oque é maldita ? A comida? Ou o vicio?

2009-10-01T01:43:00.001-03:00

Maldita comida! Um estudo sobre comunidades virtuais de anoréxicas e bulímicas

Jane Lemos *
Instituto de Psicanálise da Bahia

RESUMO
Trata-se de um estudo psicanalítico sobre a momentosa questão da anorexia desenvolvida ideologicamente entre os jovens, com o uso da internet. Baseado em exemplificações clínicas, mostra a questão do gozo e do virtual como real, para tratar do vazio que está no virtual. Termina com observações sobre a comunidade de 1638 membros que deu o título ao texto.
Palavras-chave: Anorexia, Bulimia, Comunidades virtuais

Realmente a única coisa que quero é Ana comigo sempre!!! Vou ser linda, vou ser magra, vou ser gente. (Mya Princess, blog "Pró Ana.mia is my obsession")

Adolescentes anoréxicas e bulímicas reúnem-se em blogs e comunidades do Orkut para se apoiar e competir na permanência do sintoma. Elas se apresentam freqüentemente como "Ana" (para casos de anorexia) e "Mia" (para casos de bulimia) ou holofraseiam seus verdadeiros nomes, o que revela a identificação a este novo tipo de sintoma a partir do rompimento com o Outro e da apropriação de uma cena do mundo na construção da identidade. Sendo a faixa etária entre 15 e 19 anos, observa-se que esses sintomas surgem primordialmente na adolescência, o que dá uma pista de que algo relacionado ao encontro com o sexual acontece ou curto-circuita a imagem corporal.
Anas e Mias compartilham, em seus diários, dietas para emagrecer conhecidas como no food e truques para "miar", isto é, vomitar, sem que a família perceba. Nas mensagens postadas no fórum da comunidade Eu tenho bulimia, por exemplo, encontramos "dicas para miar melhor", do tipo:
Use marcadores, como Doritos, antes das refeições, quando você ver o laranjado já sabe que tudo saiu; [...] Depois de vomitar, não escove seus dentes, alem dos acidos, a pasta de dente pode danificar ainda mais o esmalte dos seus dentes, enxague apenas com água sua boca; [...] qd for miar...ligue o chuveiro para abaixar o som das miadas e tome banho em seguida, e leve o rádio para o banheiro...
Elas também evidenciam sua demanda de amor em torno do que dizem das relações familiares – a mãe que não dá atenção ou prefere outro filho, a mãe que vigia, pega no pé, sempre a mãe. O pai é ausente nesses relatos. Tendo em celebridades do mundo da moda os seus símbolos e o sustentáculo ao discurso do corpo perfeito, são eleitos parâmetros de peso que conduzem progressivamente à morte, ao ansiado limite pele e osso. O limite da recusa à demanda do Outro. Assim, desafiam a morte arriscando o corpo para barrar o gozo. Em outra comunidade, Minha obsessão [anna/mia], há no fórum o seguinte texto: "Angélica tem ana? (...) o q será que ela fez para secar tão rápido depois da gravidez? Adriane Galisteu perdeu 11 kg em 1 semana! Se elas podem tb podemos!!!". Nessa busca do corpo perfeito, fazem circular pelos blogs e comunidades fotos de editoriais de moda com modelos anoréxicas, normalmente acompanhando as fotos por frases como "perfeição", "chegarei lá", etc.
Várias tentativas foram e estão sendo empreendidas para censurar a criação de sites com esse perfil e alguns tiveram mesmo que sair do ar, sob o argumento de que incitavam à anorexia e à bulimia entre adolescentes. Fabián Schejtman chama a atenção para a ingenuidade de se pretender, pela força da lei, controlar esse modo de gozo, e exemplifica com a lei que obriga as confecções femininas a dispor de todos os tamanhos de roupa. A estratégia de marketing dessas marcas consiste em "não ter tamanhos grandes, isto é, se propõe uma roupa para as que têm um corpo fálico delgado", diz Fabián 1. E acrescenta:
Lacan delineia as grandes inovações que produziu a ciência no nível do gozo, fundamentalmente a partir da extensão e proliferação dos objetos a [...] podemos pensar então todo o campo da imagem em relação a essa mirada [...] a imagem se converte no lugar do qual somos mirados. A tela da televisão como o ponto ideal desde o qual o sujeito é mirado 2.
E, agora, a "tela" da internet. A partir dessas considerações, gostaria de problematizar alguns pontos acerca do que a observação dessa chamada sociabilidade no ciberespaço pode proporcionar ao estudo dos sintomas contemporâneos.
O VIRTUAL É REAL
Tomando-se o real enquanto presença dentro de um espaço e tempo, temos que o virtual desliza numa espécie de co-presença desterritorializada ou no campo das representações. Freqüentemente o virtual é associado à irrealidade ou ao imaginário, enquanto a realidade seria a presença tangível. Ou se é real ou virtual. O filósofo Pierre Lévy 3, no entanto, em seu livro Cibercultura, insiste na não-oposição dos conceitos. A virtualidade seria um modo da realidade, existindo em potência, sem estar presente. O outro modo seria a atualidade, compreendendo o atual como um campo nunca completamente predeterminado e que possibilita algo da invenção. Uma entidade virtual, um significante, do ponto de vista acústico e semântico, passa por atualizações diversas e particulares abertas ao imprevisto. O virtual multiplica as oportunidades de atualização do real, diz Lévy 4.
Uma universalidade de interconexões que se amplia e, ao fazer isso, menos se torna totalizável. Ao não possuir centro ou linha diretriz, constitui-se um "vazio, sem conteúdo particular. Ou antes, ele os aceita todos" 5. Estrutura labiríntica digna de Jorge Luis Borges, que em Ficções já preconizava a livre circulação de textos, sem autoria, e o jogar com a identidade. Aqui vale contrapor a modernidade à dita pós-modernidade quanto a um projeto totalizante refletido no discurso das religiões universalistas, por exemplo. O autor da palavra revelada é a fonte da autoridade, o pai-norma. O sentido aqui é congelado, descontextualizado. No que seria o projeto pós-moderno, as grandes narrativas dão lugar ao contexto, ao quintal. Agora, é do quintal para o mundo, é o gozo do suposto "particular", gozo do Um. Os diários virtuais ou blogs, assim como as comunidades, pipocam nos furos desse universal que se pretendia total.
Apoiadas na interconexão, as comunidades virtuais proliferam na diversidade de interesses, dinamizando ou mesmo constituindo a chamada sociabilidade virtual. A comunidade virtual atualiza e reconfigura a realidade e é por ela reconfigurada, num movimento entre o exterior e o interior, o real e o virtual, que tem o efeito da banda de Moebius 6. Por exemplo, signos de pertencimento são adotados, como uma fitinha vermelha no pulso esquerdo e sua representação gráfica no site indicando que se trata de uma Ana ou pró-Ana (quem quer emagrecer e vê na anorexia uma forma de dieta). Desse modo, a defesa do sintoma ganha ares de bandeira pelo direito ao que nomeiam como "estilo de vida". Na rua ou na internet, Anas e Mias se reconhecem umas nas outras na evidência do sintoma. Não há enigma.
A despeito da internet propagar-se como uma ambiência que possibilita a cada um ter seu próprio espaço, mesmo que virtual, a circulação de imagens e certos textos em blogs e comunidades é um ponto que chama a atenção e problematiza essa questão do particular. No blog Anorexia e Bulimia, estilos de vida! Não doenças!, a Srta. Anna, dona do blog, recebe comentários do tipo: "me ajude por favor, eu tenho 1.52 e 75 kg, eu sou uma porca nojenta, gorda, me ajude a emagrecer". Ao mesmo tempo, fotos de mulheres muito obesas repetem-se nos sites com os dizeres "gorda nojenta" ou ainda "porca nojenta". Os editoriais de modelos anoréxicas, que servem de paradigma, constituem uma espécie de identidade coletiva, demonstrando o achatamento da singularidade. O fato dessas meninas se nomearem Anas e Mias indiscriminadamente é outro dado, além de se referirem à anorexia como a "melhor amiga". Em alguns blogs, a fitinha vermelha associa-se ao slogan "Amigas para sempre". A "Carta da Ana", escrita por uma delas e citada por várias, diz, num determinado trecho:
Agora, eu realmente estou dentro de você.
Eu sou sua cabeça, seu coração e sua alma.
As dores da fome, que você finge não sentir, são eu dentro de você!
Pois agora eu sou sua única amiga,
eu sou a única que você precisa agradar!
Se é possível a emergência do particular em sujeitos imersos no discurso capitalista, é uma questão bastante polêmica e talvez reservada somente à clínica no trabalho com grupos monossintomáticos. Viganò 7 assinala que a anoréxica "pensa que pode evitar o conflito entre o particular e o universal, por isso ela adere facilmente à proposta de encontrar-se com outras anoréxicas, de formar grupos na ilusão de poder coincidir com a dimensão universal". Isso seria uma forma de ser incluído na sociedade, de pertencer ao sistema através do grupo, ressalta Viganò. Daí que a fitinha vermelha seja reproduzida graficamente em muitos sites como signo de pertencimento.
A espetacularização do sintoma é outro dado a considerar, que serve ao exibicionismo narcísico e à escopofilia. Quem está na internet quer ver e ser visto, por isso a profusão de sites com webcams 24 horas on-line, além dos fotologs, brinquedinhos narcisistas produzidos pela lógica do mercado.

O VIRTUAL É VAZIO
Voltando ao vazio, gostaria de fazer algumas proposições a partir da idéia de que o virtual articula-se à paixão pelo vazio num gozo sem limite do sintoma. Pierre Lévy aponta que o virtual é vazio e por isso aceita todos os conteúdos. Heidegger dá o exemplo da jarra: quando enchemos completamente uma jarra, o líquido flui na jarra vazia. O vazio é o que acolhe 8. É desse acolhimento que possivelmente se trata no ciberespaço povoado por essas comunidades. O acolhimento de um gozo que não se esgota; tanto o gozo não se esgota quanto o vazio é reinventado sem limite. Um vazio inominável e narcotizado. Massimo Recalcati vai dizer que
a clínica dos novos sintomas é radicalmente uma clínica do vazio [...] Não é o sintoma como satisfação clandestina do desejo inconsciente, como mensagem cifrada e lugar inconsciente do gozo, porém a experiência de um vazio que aparece dissociado da falta [...] expressão de uma dispersão do sujeito, de uma inconsistência radical do mesmo.9
Com Recalcati, podemos propor que essa dispersão do sujeito é como estar à deriva no virtual. Uma deriva que é sem-limite do gozo, mas também, e talvez, um modo de "safar-se da demanda asfixiante do Outro".10 Aqui caberia uma articulação entre falta, vazio e nada. Mas por hora pinçaremos apenas o nada da anorexia, o comer nada como "rechaço à demanda do Outro para defender o desejo",11 isso quando não se trata da nadificação do corpo mesmo, da redução do desejo a nada. Comer nada, deslizar no vazio...
Etimologicamente, anorexia significa ausência do apetite ou inapetência, ou ainda ausência do desejo. Esta última definição parece mais apropriada para pensar demanda e desejo na relação que a anoréxica estabelece com a comida, o que remete à própria relação com o Outro materno, ou seja, às operações de alienação e separação na constituição do sujeito. A recusa à comida enquanto objeto da necessidade em lugar do amor fica patente, por exemplo, na comunidade intitulada Pref fkr kbeçuda doq barriguda, quando, na sua descrição, registra que essa comunidade é para:
todos que convivem com TAs (no kso ana e mia) e tentam lidar com isso da melhor maneira possível. rs. Esta comuna é para trocar idéias e interagir, sem julgar. É para você que adora ossos, toma anfetas, laxantes, chás, faz NF ou LF, acredita que a "comida é inimiga da perfeição" [...]
Em Maldita Comida, outra comunidade de 1.683 membros, a descrição diz que "Se vc non é magra vc non é atraente [...]; Vc deve contar suas calorias; O que a mídia diz é o mais importante; Sendo magra e non comendo, são as coisas q irão lhe trazer poder e sucesso!". Ainda pensando o desejo enquanto libido, encontramos relatos de relacionamentos nos quais o sexo é visto como uma forma de queimar calorias. Isto é, a recusa à comida de alguma maneira associa-se à recusa à parceria amorosa, o tal "curto-circuito" de que falamos inicialmente. Sobre isso é ilustrativo o que escreve Vivaanna em seu blog Não Perturbe Tenho Anna:
Perdi meu namorado por causa dos meus ossos...preferi meus ossos ao meu namorado...sempre me falaram homem não gosta de ossos...tudo bem acho que nem gosto de homem mesmo!Homens não sabem fazer uma mulher feliz por muito tempo!!
O sociólogo polonês Zygmunt Bauman faz uma releitura da contemporaneidade em Amor líquido. Para ele, o homem de hoje é o homem sem vínculos, que, por isso mesmo, precisa conectar-se. Porém essas conexões estabelecidas por iniciativa própria, esses "relacionamentos de bolso", não possuem o estatuto da permanência. A hipótese que este texto levanta é que essa fragilidade de laços, essa precariedade, é propriamente o que favorece a proliferação de comunidades virtuais de sintoma social na época do Outro que não existe. A velocidade das conexões e desconexões também tem seu lugar nesse gozo. "Semear, cultivar e alimentar o desejo leva tempo (um tempo insuportavelmente prolongado para os padrões de uma cultura que tem pavor em postergar, preferindo a ‘satisfação instantânea’)",12 diz Bauman. Em outra obra sua intitulada Comunidade, Bauman sustenta que "comunidade é nos dias de hoje outro nome do paraíso perdido"13. Mas há um preço a pagar por esse pertencimento, o de uma certa autonomia e identidade. Aqui é interessante observar e também contrapor as comunidades do Orkut aos blogs. Enquanto as primeiras revelam-se predominantemente como ajuntamento de membros dentro de regras definidas, os blogs são mais interativos. As seções de comentários às mensagens postadas em blogs têm funcionado como "comunidades" – há os comentários relativos aos textos e os comentários dos comentários. Isso sem contar que muitos dos visitantes são freqüentadores assíduos.
O ciberespaço modela o vazio, à semelhança da jarra de Heidegger. E cada vez que esse espaço é percorrido, à deriva ou não, há um remodelamento contingencial desse vazio. O espaço virtual é fluido, contingente, mutável, proporciona um deslizamento que escapa ao todo. Como o dispositivo que rege a cibercultura é a interconexão, considerando a não-totalização e a descontinuidade, temos que esse fluir à deriva conduz a uma quebra do sentido, ao sem-sentido, mas também a um sem-limite voraz, ao sem-limite do gozo do sintoma, do gozo do Um.
Para concluir, uma mensagem postada por Mickaella Ossos e Canela no seu blog em 22 de agosto de 2006:
Cheguei aos 40 [quilos] Porém: Quinta-feira: Não senti minhas pernas, rastejei e depois desmaiei, parei no hospital... Minha mãe brigou comigo, me pôs no carro e me levou a uma clínica psiquiátrica para fazer tratamento, aquilo foi terrível, só tinha "doido". Sexta-feira: Fui à Psiquiatra, ela me falou da doença e do tratamento, encaminhamento a uma nutricionista... Ela falou: "nossa vc tá muito magra, tem que engordar, assim nenhum menino vai te querer". Ai que vontade de dá um soco naquela vaca velha! Aí eu vim aqui... (Enquanto escrevo sinto falta de ar...) E resolvi escrever porque eu não consigo dar um ponto final a esse blog, isso é tão estranho como disse a uma amiga: Eu não consigo nem aperta um delete... O que para muitos é menos de um segundo... Para mim é uma eternidade! Eu não consigo! Bjs.

BULIMIA "MIA"

2009-10-01T01:29:00.002-03:00

RECENTEMENTE TIVE A OPORTUNIDADE DE ACOMPANHAR DE PERTO UMA ADOLESCENTE QUE SOFRIA DE TRANSTORNOS ALIMENTARES. PORQUE EU DISSE "SOFRIA" ? SIMPLES, PORQUE ELA LAMENTAVELMENTE FALECERÁ A POUCOS DIAS.

Peço licença a Dra Fernanda para postar traços de sua tradução.

..."O traço discursivo dominante da anorexia-bulimia é a paixão. A anorexia-buliia é, em efeito, uma paixão do sujeito. Uma paixão causada de um objeto substância (a comida) que se coloca como objeto-causa, nunca simbolizado em sua totalidade, seja alí onde orienta o sujeito a sua recusa obstinada (anorexia), seja quando se apropria num modo demoníaco, impondo-lhe uma assimilação tão voraz quanto infinita (bulimia)....Não obstante, esta paixão pelo objeto-comida - que parece possuir a característica da atração irresistível por um objeto-substância real - se revela, em última instância, como uma paixão pelo vazio.>...Mas não um vazio do estômago, uma vazio anatomizado, que pode ser recheado do objeto-substância, mas aquele vazio - ontológico e não empírico - que se refere ao coração do sujeito. Aquele vazio que o sujeito leva em si mesmo desde a origem. Aquele vazio que se subtrai de qualquer medida, de qualquer cálculo, de qualquer representação. Aquele vazio que constitui o ponto mais íntimo do sujeito, e ao mesmo tempo, a estranheza mais radical. Aquele vazio que abre no sujeito uma falta radical, impreenchível (registrado no ensino de Lacan como "falta a ser"), que não pode ser saturada por nenhum objeto. Porque qualquer objeto se revela vão respeito a esta meta impossível. Porque o vazio que habita o sujeito não depende da substância do objeto, mas que está feito da mesma tela, por dizer assim, que trama o próprio sujeito....A anorexia-bulimia é em consequência uma paixão pelo vazio no sentido que, ainda que orientando o sujeito em direções opostas ( a eleição anoréxica é a recusa do objeto comida e a bulímica é o impulso ao seu consumo ilimitado), aponta igualmente a alcançar e conservar o vazio. Porque a abolição do vazio significa a abolição do próprio sujeito....O vazio é, então, a condição para que possa existir, junto da falta, o desejo. Por ele a anoréxica o define desesperadamente à maneira da identificação, arrojando todo seu ser nessa empreitada, dando todo seu ser em fazer-lhe ela mesma vazio puro, puro "falta a ser". A búlimica o encontra na troca ao final de cada uma de suas comilanças. O encontra no fundo da substância-comida. O encontra no ponto no qual seu gozo toca o limite da inconsistência do objeto. Através do vômito ela faz o vazio no seu corpo. Esvazia o próprio corpo do peso da substância. Desse modo, ao fim de cada crise de fome mostra a realidade ao Outro que nada - nada de objeto-substância - poderá jamais encher-la verdadeiramente. Porque seu vazio não é o de um recipiente, e sim, aquele - estrutural - da falta a ser."

Comer cru

2009-09-16T02:31:00.001-03:00

My Raw Story (Minha história com o crudivorismo)By Debbie Young
texto originalhttp://debbiedoesraw.blogspot.com/search/label/crazy%20sexy%20lifeEu recomendo que você vá a um oncologista, imediatamente." Nada pode descrever como alguém se quando esta frase é falada para você. Meu exame de sangue de rotina em dezembro de 2006 mostraram uma elevada contagem de células brancas do sangue. Tentando me tranquilizar, pensei que não era nada. Era algo muito maior...e assim foi.Marquei rapidamente os exames e um encontro nada amigável com uma agulha enorme e mais 3 testes de sangue na Primavera de 2007. Sentada, nervosa aguardando os resultados, o oncologista diz que tenho CLL (Leucemia Linfocítica Crónica ou leucemia linfóide) para ser exato. Eu aperto ainda mais a mão do meu marido. Está no estágio zero, sem sintomas. Não há tratamento. Ele disse que era um bom prognóstico e todos os marcadores são bons, então ele me dá 7-10 anos. Uma data de validade, se você sobreviver.Como é que é?Pois é com 47 anos, eu parecia mais saudável do que a maioria das pessoas que eu conhecia. Raramente fiquei doente, sempre cuidei de todo mundo, sentia-me uma "dervixe rodopiante" de tanta atividade. Eu falei que era mãe de uma criança de 6 anos, esposa, tia e irmã? Quero dizer, o médico está afirmando que não poderei ver a minha filha formada, nem tornar-me avó dos seus filhos! Agradeci e sai do consultório, deixando a sala de espera que estava lotada, em paz. Eu era afortunada, poderia ser pior, eu poderia ter apenas mais 2 anos de vida e ele me deu uns 7 ou 8 anos!No carro eu disse para o meu marido, eu tenho uma chance, eu tenho que descobrir como prolongar a minha vida, eu sei que é possível, mas eu não tinha nenhuma idéia, nada para começar sobre curas surprendentes, milagrosas...A Internet como fonte de informaçõesAntes do diagnóstico de câncer, eu usava a Internet para trocar emails com amigos, buscava informações e leitura de Perez Hilton. Depois do meu diagnóstico, tornou-se vital para mim, meu sistema de apoio e fonte da minha salvação, minha dieta alimentos crus. Eu procurei dia e noite, lia tudo sobre CLL, lia sobre dietas milagrosas, cura, tudo o que poderia "acabarcom o câncer que estava atacando a minha medula óssea. Eu chorei, gritei, eu ri e fui incentivada, eu pensei que eu estava ficando louca. Mas na verdade eu encontrei a minha vida.A garota estava na TV, ela era jovem e bonita e oh, sim, ela tinha câncer incurável. Meu marido diz que ela escreveu um livro "Crazy Sexy", o quê? Eu não entendi. Eu lhe disse que não tinha tempo para procurar algo em um livro estúpido como esse. Eu lia, estava começando a meditar, parei de usar desodorantes, tomando água destilada. Eu havia me tornado uma detetive de saúde, determinada a descobrir o que me causou isto. O mais provável suspeito acabou por ser ... bem, eu mesma, Senhora Young com uma frigideira na cozinha...http://www.crazysexycancer.com/As bibliotecas tornaram-se a minha segunda casa e uma noite, em outubro de 07, me deparei com o livro dessa menina de novo "Crazy sexy", o que é o nome dela de novo, parece que ela estava atrás de mim (eu achava!) E ela fala palavrões (Como eu mesma!) E ela está falando de sucos de gramas e alimentos crus. Muitas lágrimas e algumas horas mais tarde, eu encontrei o meu bote salva-vidas. Eu me arrastei até o "barco Crazy Sexy" e encontrei o caminho até a "Ilha dos Alimentos Crus". Eu li todos os livros recomendados pela Kris, assisti seu documentário, encontrei seu blog, o fórum vida louca "sexy" que é o meu playground e centro de adoração. Conectei-me com outras pessoas- seguidoras da alimentação cru, lia todos os blogs de pessoas como Wendi Dee quee encontrou dificuldades na luta contra o câncer (sim, nós esquecemos de que é difícilmanter o câncer no seu lugar!) Naquela noite tornei-me crudivora, dando meus primeiros passos nesta alimentação, como um bebê.Então eu estava curada? Acabei de me livrar do câncer, com apenas uma sessão de sucos frescos ou de uma refeição de alimentos crus? Não, na verdade, ainda não estava curada. Muitas pessoas estavam preocupadas comigo, e disseram que aquilo não estava funcionando. Mas eu sabia que ele estava funcionando. Eu já tinha visto nódulos dolorosos nas articulações meu dedo dissolver sob meus dedos, minha dor lombar foi embora, eu reduzi mais de 7 kg no primeiro ano, meu sono melhorou, uma marca da pele desapareceu, a minha "prisão de ventre" desapareceu. Eu tinha muito mais energia e me sentia mais leve de uma forma que não posso descrever adequadamente. Meu amor por escrever e compartilhar minha vida floresceu com o meu blog, www.debbiedoesraw.blogspot.com
. Comecei minha mudança bebendo cada vez mais sucos verdes, cortei o açúcar e todos os alimentos cozidos e processados, carnes, cafeína e álcool estavam definitivamente fora da minha vida. Fiz da loja de verduras meu local principal de negócios e amizades. Whole Foods é a minha farmácia, como gosta de dizer Kris!Aqui um resumo dos meus exames de sangue: (a contagem normal é dos glóbulos branco 11K ou menos)3 / 07 em visita onc primeiro: 17K4 / 07 em biópsia de medula óssea: 21K7 / 07 23K9 / 07 27K12/07 (1 ½ mês crudívora) 29K e eu pesava 63 Kg3 / 08 17k7 / 08 14.9K10/08 peso 14.9K 57KgNa última consulta, perguntei se eu poderia voltar de seis em seis meses ao invés de 3 e ele concordou, avisando-me que tenho um sistema imunológico comprometido, e que se eu ficar doente eu preciso entrar em contato com meu médico imediatamente. Eu nunca fiquei doente. Então, como é que o meu sistema imunológico está baixo? Não, não o meu!Ontem, eu fiz mais de 5 horas de exercício intenso e me senti muito bem e me sinto ótima hoje. Eu me certifico de dormir bastante, meditar sempre que posso e manter um mínimo de stress. Eu como alimentos muito simples. Eu tomo cerca de um litro de suco verde por dia, bebo vitaminas verde, como uma salada diária, amo frutas orgânicas frescas, castanhas, sementes e alguns frutos desidratados.Finalizando:Eu amo todas as mudanças que ocorreram comigo e como elas se processam.Estou certo de que vou crudívora para o resto da minha vida. A "CLL "é parte dessa vida, parte de mim. Estou em paz com ela. Eu vou sempre lembrar: "Eu tenho leucemia, não ela não me tem!"Eu sou muito abençoada por ter meus amigos e redes on-line, muitos dos quais eu tive o prazer de conhecer e abraçar pessoalmente. Minha história não acabou e eu não tenho uma data de validade estampada na minha testa. Desejo aos que desejam viver a vida ao máximo encontrar a alegria de viver experimentos alimentos crus e sucos! Eles literalmente salvaram a minha vida e eu estou muito grata por isso e para todos os meus amigos-crudívoros.Muito amor e pazDebNotas:A leucemia linfocítica crônica (LLC) é a mais comum das leucemias. Apesar de todos os avanços nos conhecimentos sobre a doença e na forma de tratamento, atualmente mais avançadas, não houve nenhuma mudança na sobrevida destes pacientes. A leucemia linfocítica crônica apresenta-se habitualmente no paciente com idade acima de 60 anos, motivo pelo qual muitas vezes o tratamento quimioterápico agressivo não é utilizado, atingindo-se assim índices de cura próximos de zero.(http://www.sbcancer.org.br/final/artigossetor.asp?idart=10)

Estreia nos cinemas Uma prova de Amor!

2009-09-16T02:24:00.001-03:00

'Quando se tem um filho morrendo, não há certo ou errado', diz Cameron
Diaz
Em 'Uma prova de amor', ela interpreta mãe que sacrifica tudo pela filha

Longa, que estreia neste final de semana, tem ainda Abigail Breslin.
Paoula Abou-Jaoude Do G1, em Los Angeles

“Quem vai ficar com Mary?”, “Quero ser John Malcovich”, “As panteras” e até a ogra de “Shrek”. Quando se ouve falar em Cameron Diaz, a primeira coisa que vem à cabeça são os papéis cômicos, com toques de sensualidade e ação. Mas no drama “Uma prova de amor” – que chega neste final de semana às telas brasileiras -, a loirinha mostra que não é atriz de uma nota só. O longa de Nick Cassavetes conta a história da família de Sara (Cameron Diaz) e Brian Fitzgerald (Jason Patrick), que tem a vida transformada quando descobre que sua filha Kate tem leucemia. A única esperança deles é conceber outro filho, para que sua medula óssea possa então prorrogar a vida de Kate. Nasce assim Anna (Abigail Breslin, de "Pequena miss sunshine"), que por 13 anos é submetida a cirurgias e transfusões sanguíneas, até que um dia começa a questionar sua própria identidade e resolve tomar uma decisão que abala a sua família. Assumindo o papel difícil da mãe que sacrifica quase tudo pela filha, Diaz viveu também o seu próprio drama durante as filmagens, quando seu pai morreu inesperadamente de pneumonia, aos 58 anos de idade. “Por um tempo fiquei em choque já que tudo aconteceu tão de repente e inesperadamente para a nossa família”, contou a atriz em conversa com jornalistas da qual o G1 participou. “Mas eu tinha que voltar ao trabalho e tive muita sorte em voltar para um grupo de pessoas maravilhosas que foram muito generosas e carinhosas comigo.” Leia a seguir trechos da entrevista. Pergunta - Você já interpretou personagens dramáticos no passado, mas seus maiores sucessos são as comédias. Você sente a necessidade de provar algo ao seu público? Gostaria de ser reconhecida também como uma atriz dramática? Cameron Diaz - Não sei se pela maneira que fui criada, mas não me preocupo muito com que os outros pensam. Quer dizer, a aprovação do público não é o que me motiva. Escolhi fazer esse filme porque era um desafio para mim, Cameron, e eu queria saber se era algo que eu podia ou não fazer. A maneira que as pessoas me veem tem mais a ver com o fato de se elas conseguem se relacionar com o personagem. A exceção é o diretor. Acho a opinião dele importante, afinal somos parceiros na criação e desenvolvimento do filme. E se ele vem e diz que tem fé em mim, isso me basta. Fecho os olhos, confio cegamente e dou o melhor de mim. E, claro, espero que o público consiga se envolver com o personagem e se sentir conectado. Pergunta- Câncer não é um tema fácil. Como foi a sua relação com a vida da personagem? Diaz - Nick Cassavetes foi um grande apoio durante o trabalho de desenvolvimento da personagem. Ele me guiou e nos conversamos muito sobre o que é ser pai de uma criança doente, já que ele tem uma filha com um problema congênito no coração. E como eu disse, é um trabalho de colaboração e ele foi muito receptivo às minhas ideias de como interpretar Sara. Procurei entender ao máximo a experiência destas pessoas através dele e também de conversas que tive com pais e outras pessoas que passaram por isso. Pergunta- Você viveu o que é considerado um pesadelo na vida de qualquer pai e mãe. Como isso te afetou emocionalmente? Diaz - Se você me pergunta se a história me tocou, claro que sim. Mas Sara é uma personagem que não se deixa abater pela sua realidade, então esse detalhe me mantém um pouco protegida também de uma carga emocional muito forte. Mas ela era assim não por ser fria mas porque não tinha tempo para isso. Ela tinha que estar sempre forte, sempre ativa, lutando por ela e pela sua filha. Achava que se se abatasse por um minuto, se parasse de lutar, de amar sua filha, a menina morreria. Então ela não deixava essas coisas acontecerem e fez o que acreditava ser o melhor. Eu não sou mãe, mas sei o que é amar profundamente, e quando se ama alguém assim, fazemos de tudo pela pessoa amada. Mas como eu nunca estive na pele dela não me sinto nem capaz de julgá-la. Pergunta - Mas ela usou a outra filha… Diaz – Pois é, mas todas as pessoas com quem conversei, me disseram que quando se trata de um filho morrendo, não existe decisão certa ou errada. Você faz o melhor que pode. E foi isso que Sara fez. Ela resolveu ter a Anna, não por que ela queria uma filha para não amar ou para partir em pedaços. Acho que todas as mães acreditam nisso, que têm amor abundante para dar igualmente para todos os filhos. Infelizmente a realidade nestas famílias que têm crianças que precisam de uma atenção especial é um pouco diferente, porque a criança precisa de mais amor e atenção que as demais e isso causa o sacrifício de todos.

Pergunta – Como você vê a morte depois desse filme? Diaz – A morte é a morte. Não é que a filha mudou para uma casa vizinha mas que pode voltar a encontrá-la. Ela se foi para sempre. E na morte de uma criança, o que ficam são as experiências e coisas que ela nunca teve chance de ter ou de fazer. E, para Sara, saber desta possibilidade, fez com que fizesse de tudo para manter sua filha viva. E acho que pensando assim, fica mais fácil de justificar as suas ações. Pergunta- Você teme a morte ou aceita como parte natural do ciclo da vida? Diaz - É algo que realmente a gente tem que aceitar. Quando perde alguém que ama a gente percebe que há certas coisas que não podemos mudar. E esse é o fim inevitável para todos nós. Acho que o quanto antes aceitarmos isso é melhor, pois a morte não é ruim para quem vai, mas para quem fica. As pessoas que morreram não estão mais sofrendo, sofrem as que ficam. E se aprendemos a aceitar a morte como parte da vida, acho que fica um pouco mais fácil de lidar. Pergunta- Você perdeu o seu pai durante as filmagens deste filme. O que te deu forças para voltar e continuar a lidar com o drama da sua personagem? Diaz - Por um tempo fiquei em choque já que tudo aconteceu tão de repente e inesperadamente para a nossa família. Mas eu tinha que voltar ao trabalho, tinha mesmo. Não era uma escolha. Mas tive muita, mas muita sorte mesmo em voltar para um grupo de pessoas maravilhosas que foram muito generosas e carinhosas comigo. O pai do Nick faleceu com a mesma idade que meu pai, então ele sabia como eu estava me sentindo. E recebi muito apoio também das meninas, Abbie e Sofia. A força delas que você vê na tela é tão forte quanto na vida real. Pergunta - Você chegou a mencionar em entrevistas anteriores a sua vontade de construir uma família própria. Ainda pensa nisso ou já não mais? Diaz - Eu tenho tido uma vida bem consistente na maneira em que deixo as coisas acontecerem naturalmente sem forçar nada. Não me preocupo muito. Eu me considero uma pessoa de muita sorte e sou agradecida por todas as experiências pelas quais passei. Acho que tenho uma vida maravilhosa, uma família maravilhosa, que sou amada. Se ter filhos é algo que vai acontecer na minha vida, será algo muito bem-vindo. Se não, quer dizer que não era para ser. Pergunta - Conforme vai ficando mais velha, você espera mais ou menos dos seus relacionamentos? Diaz - Acho que em todos os relacionamentos, quanto mais você se conhece, mais fácil fica. Quando você olha para trás e lembra das coisas que seu pais fizeram quando tinham a sua idade, e como criaram os filhos, você pensa como foi que eles conseguiram? Acha que eles são super-heróis por fazerem algo que você nem saberia por onde começar. Aí, ao passar dos anos, você vai amadurecendo e percebendo que seus pais são humanos e que cometem erros também e que isso faz parte da vida e do aprendizado. Quando você chega ao ponto de entender isso, tudo fica mais fácil. Fica mais fácil a convivência com si mesma e com os demais. Acho que uma das nossas lições na vida é aceitar que somos humanos e deixar que os outros sejam também, e que às vezes erramos e às vezes acertamos. E seja em qual for o relacionamento é importante também perdoar. Pergunta - Você está muito envolvida com os temas ambientais. Quais são suas principais preocupações? Diaz - Eu vejo o tema ambiental de diferentes maneiras. Eu nunca fui do tipo, vamos salvar o urso polar, ou ficar defendendo uma ou outra espécie de animal. Eu acho que a gente tem que salvar é o planeta. Se as coisas continuarem como estão, não vamos ter muito mais tempo. Eu estou falando da nossa geração mesmo. Para viver aqui todos nós precisamos das mesmas coisas básicas, ar, água e comida e isso vem da terra. É importante que tudo seja extraído de maneira correta para não esgotar o planeta. Sabe, o filme é um exemplo perfeito disso. Hoje em dia, câncer é uma doença com crescimento impressionante. Todo mundo conhece alguém que teve câncer. Nao era assim há trinta anos. E além de focar nos tratamentos, temos que descobrir o que causa e como preveni-lo. É assim com o planeta, algo que todos nós temos em comum. Não importa se você é rico, famoso ou o que for, ninguém pode viver sem essas três coisas básicas. Portanto temos que trabalhar em conjunto no nosso dia-a-dia, desde as coisas mais simples até as mais complexas para salvar o planeta. E isso tem que ser feito já.

Leitos para crianças dependentes

2009-07-14T20:28:00.002-03:00

Foi inaugurado hoje, seis leitos para crianças dependentes de drogas. cada vez mais cedo as crianças estão aderindo ao uso de intorpecentes, crianças de cinco seis anos de idade já podem ser consideradas viciados. Não vamos culpar a sociedade e nem tão pouco dizer que apenas a classe pobre esta sendo atingida, oque vemos são crianças de culturas diferentes, de todas as classes sociais e religião envolvidas. É preciso que pais, professores, fiquem atentos ao comportamentos de seus filhos, de seus alunos, quanto mais cedo tomarem conciencia do que de fato esta acontecendo com a crianças mais chance existira de tira-la das drogas.

Os leitos estão disponiveis no Hospital Ferroviario de Vila Velha-ES, além de trabalhar com a desintoxicação é necessario um trabalho pcicoterapeutico.
Para se conseguir uma internação é necessario que o responsavel pelo menor leve o encaminhamento de um médico.

VEJA COMO É FACIL SER SOLIDARIO

2009-07-14T15:19:00.006-03:00

CLIQUE NAS IMAGENS PARA VER COMO SER SOLIDARIO

"Não é conhecer muitas coisas,

mas sim pôr muitas coisas em contato umas com as outras que constitui um primeiro grau de solidariedade.
Aquele que tem caridade no coração tem sempre qualquer coisa para dar. "

FONTE GRUPO GIRASSOL:
CONTATO :grupogirassol@yahoo.com.br

Não a erotização infantil!!!

2009-05-21T23:01:00.006-03:00

BLOGAGEM COLETIVA : DIA 18/05
DIA 25/05

O Blog Diga Não À Erotização Infantil convida todos os blogs e sites amigos da criança a participarem da segunda blogagem coletiva “Em Defesa da Infância”, dias 18 e 25 de maio de 2009.

Dia 18 de maio é o Dia Nacional de Combate ao Abuso e à Exploração Sexual de Crianças e Adolescentes. Foi instituído pela Lei 9.970. A idéia surgiu em 1998 quando cerca de 80 entidades públicas e privadas, reuniram-se na Bahia para o 1º Encontro do Ecpat no Brasil. Organizado pelo CEDECA/BA, representante oficial da organização internacional que luta pelo fim da exploração sexual e comercial de crianças, pornografia e tráfico para fins sexuais, surgida na Tailândia, o evento reuniu entidades de todo o país. Foi nesse encontro que surgiu a idéia de criação de um Dia Nacional de Combate ao Abuso e Exploração Sexual Infanto-Juvenil.

Foi escolhido o 18 de maio em homenagem à menina Araceli. Seqüestrada em 18 de maio de 1973, Araceli Cabrera Sanches, então com oito anos, foi drogada, espancada, estuprada e morta por membros de uma tradicional família capixaba. Muita gente acompanhou o desenrolar do caso, desde o momento em que Araceli entrou no carro dos assassinos até o aparecimento de seu corpo, desfigurado pelo ácido, em uma movimentada rua da cidade de Vitória. Poucos, entretanto, foram capazes de denunciar o acontecido. O silêncio da sociedade capixaba acabaria por decretar a impunidade dos criminosos.

Dia 25 de maio é o Dia Internacional Das Crianças Desaparecidas. A data refere-se ao dia do rapto do menino americano Etan Patz, em 1979. Etan tinha seis anos e jamais foi encontrado. Em 1983, os EUA reconheceram a data. Na Europa a data foi introduzida pela ONG Child Focus, após o caso Marc Dutroux, belga que raptou, estuprou e matou seis meninas. No Brasil o símbolo maior da luta pelas crianças desaparecidas é Arlete Caramês, mãe de Gulherme, desaparecido desde 17 de junho de 1991.

COMO PARTICIPAR DA BLOGAGEM COLETIVA E DE NOSSO MOVIMENTO

No dia 18 de maio próximo poste em seu blog textos sobre exploração sexual, abuso sexual, pedofilia e perigos na internet para crianças. Não teremos um texto padrão. Você pode pesquisar em nosso blog ou sites de notícias e escolher o texto que mais lhe agradar para postar em seu site. O importante é repassar as informações, alertar, protestar! Informar às pessoas de como elas podem reconhecer que uma criança está sendo abusada, como e onde denunciar, alertar pais e crianças sobre os perigos da Internet, exigir o fim da impunidade e que todo crime contra crianças seja considerado hediondo.

No dia 25 de maio, pedimos ajuda mais uma vez para divulgação de nosso Movimento Pela Criação do Alerta Amber no Brasil. O Alerta Amber é um alerta nacional de crianças desaparecidas dos EUA. Queremos que um alerta semelhante seja implementado em nosso país. Em cerca de 75% dos raptos, a criança é morta nas primeiras horas por seus seqüestradores e cerca de 10 a 15% das crianças desaparcidas podem jamais ser encontradas. A criação de um cadastro e alerta efetivo de crianças raptadas poderia mudar esse contexto, salvando vidas, quando a notícia do desaparecimento da criança fosse alardeada rapidamente, principalmente pelos meios de comunicação. Recentemente, o Deputado Alfredo Kaefer apresentou, na Câmara dos Deputados, projeto de lei para criação do alerta nacional. Queremos pressionar para que seja rapidamente aprovado e efetivado. Leia aqui mais sobre nosso Movimento e ajude a divulgá-lo.

Para a semana de 25 de maio, convidamos a uma blogagem coletiva a respeito do drama das crianças desaparecidas e raptadas que também pode ser pesquisando em nosso blog clicando AQUI. Quem quiser também poderá divulgar a imagem de nosso Movimento ou nosso vídeo de divulgação, em seus blogs ou através do orkut.

Aos blogs que vão participar da Blogagem Coletiva, que por favor deixem abaixo comentário com endereço de seu site.

Muito obrigada à solidariedade de todos que ajudarem esse Movimento.

“A criança é o princípio sem fim. O fim da criança é o princípio do fim. Quando uma sociedade deixa matar as crianças é porque começou seu suicídio como sociedade. Quando não as ama é porque deixou de se reconhecer como humanidade.

Afinal, a criança é o que fui em mim e em meus filhos enquanto eu e humanidade. Ela, como princípio, é a promessa de tudo. É minha obra livre de mim.

Se não vejo na criança, uma criança, é porque alguém a violentou antes, e o que vejo é o que sobrou de tudo que lhe foi tirado. Diante dela, o mundo deveria parar para começar um novo encontro, porque a criança é o princípio sem fim e seu fim é o fim de todos nós.”

Herbert de Sousa (BETINHO) -Sociólogo

2009-05-21T22:56:00.002-03:00

Pedro Henrique
O sorriso da vitória Foto: Porthus Junior

A história mais bonita dos últimos dias é a do estudante caxiense Pedro Henrique Vieira, 10 anos, que finalmente encontrou uma medula compatível.

Com leucemia, ele teve de passar por tratamento quimioterápico desde os três anos. Em julho de 2008, a doença retornou e o tratamento exigiu um transplante de medula. Nesta segunda-feira, o Hospital das Clínicas, de Porto Alegre, anunciou ter encontrado um doador compatível em um banco internacional de doadores.

Até agora, o sorriso mais bonito de 2009 está aí!

Materia tirada do Blog Daniel Correa

2009-05-21T22:53:00.000-03:00

Estudo vincula síndrome de Down a menor risco de câncer sólido
- EFE

Londres, 20 mai (EFE).- Um estudo publicado hoje no site da revista "Nature" explica por que os portadores de síndrome de Down têm menos risco de contrair cânceres sólidos.

Uma equipe de especialistas americanos dirigida por Sandra Ryeom, do Hospital Infantil de Boston, nos Estados Unidos, descobriu que as pessoas que nascem com a síndrome, causada pela trissomia do cromossomo 21, têm duas cópias de um gene que parece proteger do câncer.

O câncer sólido é o aumento anormal do número de células em órgãos sólidos, como o seio ou a próstata, em oposição à leucemia, que afeta o sangue e a medula óssea.

Os pesquisadores descobriram que esse duplo gene, chamado DSCR1 e encontrado no cromossomo 21, desacelera o crescimento dos tumores em uma espécie de rato.

O DSCR1 parece trabalhar em conjunção com outro gene do cromossomo 21, o DYRK1A, interferindo no processo de sinalização da enzima calcineurina, que permite aos tumores desenvolver sua própria vascularização.

Segundo a "Nature", a descoberta abre novas possibilidades de tratamento para reduzir a frequência dos cânceres sólidos nos portadores de síndrome de Down, e aponta a atividade da calcineurina como uma possível via de intervenção terapêutica. EFE jm/db

2009-05-21T22:48:00.000-03:00

Central de Transplantes e Hemosul fazem campanha para cadastrar doadores

Por Karla Tatiane de Jesus, do Notícias MS

A praça Ari Coelho será palco de mais uma campanha de mobilização e sensibilização para cadastrar doadores voluntários de medula óssea para o Registro Brasileiro de Doadores de Medula Óssea (Redome).

A campanha acontece nesta sexta-feira (22), das 8 às 16 horas, e será realizada pela Central Estadual de Transplante e o Centro de Hematologia e Hemoterapia de Mato Grosso do Sul (Hemosul).

Quando não há um doador aparentado (um irmão ou outro parente próximo, geralmente um dos pais), a solução para o transplante de medula é procurar um doador compatível entre os grupos étnicos (brancos, negros, amarelos, etc.) semelhantes, mas não aparentados.

Para reunir as informações (nome, endereço, resultados de exames, características genéticas) de pessoas que se dispõem a doar medula para o transplante, foi criado o Redome, instalado no Instituto Nacional do Câncer (Inca). Desta forma, com as informações do receptor que não disponha de doador aparentado, busca-se no Registro Brasileiro um doador cadastrado que seja compatível com ele e, se encontrado, articula-se a doação.

Para fazer parte do registro é retirada uma pequena quantidade de sangue (5 ml) da pessoa voluntária e preenchida uma ficha com informações pessoais. É muito importante que os dados do doador sejam atualizados sempre que possível. Depois o sangue é tipificado por exame de histocompatibilidade (HLA) – é um tipo de teste que identifica as características genéticas do sangue que podem influenciar no transplante. O resultado é incluído no cadastro.

Os dados do doador voluntário são cruzados com os dos pacientes que precisam de transplante de medula óssea. Caso seja compatível com algum paciente, outros exames de sangue serão necessários. Só depois de todos os resultados comprovando a compatibilidade, o doador voluntário será consultado para confirmar se deseja realizar a doação. Seu atual estado de saúde será avaliado.

A doação é um procedimento que se faz em centro cirúrgico, sob anestesia peridural ou geral, e requer internação por um mínimo de 24 horas. Nos primeiros três dias após a doação pode haver desconforto localizado, de leve a moderado, que pode ser amenizado com o uso de analgésicos e medidas simples. Normalmente, os doadores retornam às suas atividades habituais depois da primeira semana.

Só não podem ser listadas no Redome pessoas que tem ou tiveram leucemia, aplasias medulares ou doenças congênitas. Outro critério é estar na faixa etária de 18 a 55 anos de idade.

De acordo com a coordenadora da Central Estadual de Transplantes, Claire Carmen Miozzo, a maior dificuldade encontrada é a falta de informação de como e por que ser um doador. “Ainda existem muitos mitos sobre a doação de órgãos; assim, a resistência das pessoas é grande. Dessa forma, estamos realizando mais uma campanha para contribuir na sensibilização sobre a importância de ser doador. A pessoa voluntária pode se cadastrar no Redome, contudo, a probabilidade de ser acionada a fazer uma doação é muito pequena”, afirma.

Desde a inauguração da Central Estadual de Transplantes no ano de 1999 até agora, em Mato Grosso do Sul, 50 mil pessoas do Estado já deram o primeiro passo para salvar vidas e se cadastraram. Para se ter uma idéia, até momento, somente 15 casos de compatibilidade foram detectados. Nos testes mais apurados, apenas dois se confirmaram.

O transplante de Medula Óssea é a única esperança de cura para muitas pessoas que estão com leucemias e outras doenças do sangue. A campanha para cadastro voluntário de medula óssea acontece anualmente, contudo, a pessoa interessada em se alistar pode procurar o Hemosul a qualquer momento .

Sem parar

No domingo (24) o Hemosul à convite dos organizadores do projeto UCDB na Comunidade, da Universidade Católica Dom Bosco, estará das 8 às 12 horas, no Parque Airton Sena, em Campo Grande, realizando o trabalho de sensibilização para cadastrar doadores voluntários de medula óssea para o Registro Brasileiro de Doadores de Medula Óssea. Os organizadores do evento também estarão oferecendo outros serviços à comunidade. A expectativa é de que aproximadamente 2,5 mil pessoas passem pelo local.

Com informações do Inca

2009-03-30T11:47:00.002-03:00

O BLOG ESTÁ EM LUTO

Amigos, queridos amigos e com muito pesar que hoje estou a escrever para o blog, não sei se irei encontrar as palavras certas nem tão pouco expressar meus sentimentos .O fato é que neste último dia 25 de março faleceu em Paris, a nossa amada Pâmela, vitíma de uma doença que não deixa dúvida nenhuma de sua gigantesca devastação; Pâmela como qualquer mulher bonita, jovem, sonhava em ser uma profissional equilibrada e respeitada, sonhava tbém em ter filhos, marido e um lar.Jamais deixou a sua história de vida abalar seus sonhos e lutou por eles até o fim.

Pâmela, quanto mais penso em escrever menos palavras tenho, as lágrimas secarão, mais as marcas dessa tristeza certamente ficarão, mas a sua luta terá segmento por todos os seus grandes e verdadeiros amigos.

Te amaremos por toda vida,

Patricia Manfredo

Uma história de sucesso

2009-03-23T17:19:00.000-03:00

Morre o fundador do laboratório Aché

SÃO PAULO, 23 de março de 2009 -

O laboratório Aché, um dos maiores do setor farmacêutico nacional, foi apenas um dos empreendimentos criados pelo empresário Victor Siaulys, que faleceu na noite da última quinta-feira em decorrência de um câncer. Além do laboratório, o paulistano também mantinha outros empreendimentos, como o Hotel Unique, o Unique Garden e o Instituto Tomie Ohtake - desenvolvidos por seu amigo de infância, o arquiteto Ruy Ohtake -, e fundou o instituto de auxílio a deficientes visuais Laramara, todos em São Paulo.
Filho de imigrantes lituanos, Siaulys teve uma infância simples. Os primeiros empregos foram como vendedor de peixe e office-boy. Com esforço, conseguiu uma vaga e um diploma na Faculdade de Direito do Largo São Francisco. Mas foi como propagandista do laboratório farmacêutico Squibb, nos anos 60, que o jovem advogado definiu sua carreira. Em 1965, uniu-se a dois amigos da Squibb, Adalmiro Baptista e Antônio Depieri, com a ideia de criar uma loja de móveis na Lapa. Acabaram fundando uma empresa de representação para a venda de medicamentos, a Prodoctor.
Sociedade
Um ano depois, os sócios compraram uma pequena fábrica e, inusitadamente, optaram por usar o nome da marca adquirida: Aché. Nascia ali o pequeno laboratório que, após 40 anos se tornaria um dos maiores do Brasil.
Com receita bruta de R$ 1,6 bilhão em 2007, ao longo da última década o Aché se profissionalizou, entrou no mercado de genéricos e ampliou sua participação internacional, com parcerias na América Latina, Estados Unidos, Canadá e Alemanha. Siaulys continuava ligado à empresa como integrante do Conselho Administrativo.
Apesar da magnitude da Aché, Siaulys, cuja filha mais nova perdera a visão por um problema na retina, dedicava especial atenção para outro empreendimento: a Laramara, criada com o objetivo de auxiliar as famílias na convivê ncia com cegos.
As memórias de Siaulys foram postas no papel enquanto o empresário tratava da leucemia e foram publicadas em 2007, no livro intitulado "Mercenário ou Missionário". Foi a quarta vez que Siaulys foi acometido pela doença, depois de já ter superado um câncer na tireóide, de pele e de próstata. "Não vou me render facilmente a este novo desafio", escreveu em 2007, durante o tratamento, em uma carta que distribui entre os amigos. (Redação - Gazeta Mercantil)

2009-03-22T14:10:00.000-03:00

Acadêmicos de Medicina fazem campanha de doação de Medula Óssea

A Liga Acadêmica de Envelhecimento de Mato Grosso – LEMT, em parceira com o Hemocentro de Cuiabá, realizará no dia nove de março o cadastramento de doadores voluntários de Medula Óssea, no pátio da UNIC, Beira Rio, em frente ao Setor de Atendimento ao Aluno - SAA. De acordo com o acadêmico, Thiago Potrich, do quinto semestre da Faculdade de Medicina da UNIC, o evento consiste na captação de pessoas que queiram ser doadoras. A medula óssea é um tecido gelatinoso que preenche a cavidade interna de vários ossos e fabrica os elementos figurados do sangue periférico como: hemácias, leucócitos e plaquetas. Estes transplantes podem ser efetuados em pessoas que sofrem de leucemia. A doação consiste na coleta de 5 ml de sangue da veia do braço, num gesto que não demora mais do que cinco minutos. A amostra será submetida a um teste de compatibilidade e adicionada ao Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea do Brasil - REDOME. “Tem gente que até se cadastra, mas quando chega à hora de doar, desiste. Eu acho que isso é bem pior para o paciente, esperar tanto tempo e não conseguir", diz Potrich. É necessário que o voluntário tenha entre 18 e 55 anos, esteja em bom estado de saúde e tenha sua carteira de identidade em mãos para fazer o cadastro. Thiago reforça a participação de todos. "Quanto mais doadores, é maior a possibilidade de encontrar uma pessoa compatível. Este é o nosso foco".

Para mais informações ligar no 8115-5770, falar com Thiago.

Jejum de informação

2009-03-22T14:07:00.000-03:00

Jejum de novelas

Se os espectadores querem usar as sandálias, brincos e até mesmo sáris indianos mostrados nas novelas, por que não iriam imitar o comportamento nem sempre exemplar de seus personagens?
O arcebispo metropolitano de Sorocaba, dom Eduardo Benes de Sales Rodrigues, pediu aos fiéis que façam “jejum de novelas” durante a Quaresma, período litúrgico consagrado à penitência e à meditação. O motivo alegado é que a teledramaturgia praticada pelas emissoras de TV (em geral; não citou um caso específico) distorce os valores defendidos pela Igreja Católica.
Os católicos representam 73,89% da população brasileira, segundo estudo da Fundação Getúlio Vargas baseado no Censo de 2000, e assim como outras religiões menos numerosas, porém igualmente incomodadas com a qualidade da programação, poderiam provocar uma revolução na televisão brasileira se concordassem em mudar de canal ou desligar a TV.
O problema é que a maior parte das pessoas não consegue enxergar uma relação direta entre o que se passa na telinha e suas vidas, nem busca coerência entre o que a TV mostra e seus próprios valores e convicções. Desde que foi introduzida na rotina dos brasileiros, há quase sessenta anos, a TV ocupou a posição central em muitos lares, passando a ditar conceitos e costumes, mas seu poder de influenciar vem sendo negligenciado, como se fosse apenas mais um eletrodoméstico e não um meio de comunicação.
As próprias emissoras de TV subestimam sua influência, embora admitam e gostem de destacar a sedução comercial exercida pelas novelas, capazes de alavancar as vendas de roupas e acessórios usados em cena pelos personagens.
A reforçar a tese, estão as tentativas das emissoras - bem-sucedidas algumas, porém ainda tímidas em relação à generalidade das produções -, de colocar em prática alguma responsabilidade social, embutindo temas da atualidade em suas tramas e mostrando, por meio dos personagens, problemáticas específicas de segmentos sociais, como a discriminação a deficientes, a homofobia ou a falta de órgãos para transplante.
Casos já célebres como o da novela global “Laços de família” (2000), até hoje a grande responsável por quase tudo que o brasileiro médio tem de informação sobre leucemia e transplante de medula óssea, infelizmente ainda são exceções e servem apenas para mostrar o quanto esse veículo poderia ser grande, se seus executivos e diretores de programação assim o permitissem.
Porém, mais que a falta de criatividade das histórias “água-com-açúcar” e - uma das marcas registradas do gênero -as visões estereotipadas de classes sociais, é a reprodução de valores e comportamentos condenáveis, supostamente a título de mostrar “a vida como ela é”, que gera maior preocupação entre as pessoas conscientes, religiosas ou não. Afinal, se os espectadores querem usar as sandálias, brincos e até mesmo sáris indianos mostrados nas novelas, por que não iriam imitar o comportamento nem sempre exemplar de seus personagens?
Até que ponto as “lições morais” reservadas aos últimos capítulos conseguem neutralizar a falta de ética, as trapaças e maldades mostradas em detalhes, ao longo de muitos meses? E o que dizer de assuntos delicados e até aflitivos para muitas pessoas, como a delicada inter-relação entre amor e sexo na adolescência, apresentados de maneira superficial e embalados, quase sempre, em conceitos inconsequentes no estilo “faça-o-que-manda-seu-coração”?
É uma pena que a maior parte dos brasileiros não cultive o hábito da leitura nem tenha acesso a outras formas de lazer, pois seria mais fácil desligar a TV e forçar as pessoas que fazem televisão aberta no Brasil a melhorar a qualidade do produto oferecido à população.
A grande esperança, mais uma vez, é a internet, que já começou a democratizar a difusão de conteúdo audiovisual, permitindo que as pessoas escolham o que e quando querem ver. Mudanças drásticas na TV comercial estão a caminho, e poderão sepultar em poucas décadas a televisão como a conhecemos. É só uma questão de tempo e de velocidade de transmissão na web, que cresce a cada dia.

Realidade e show

2009-03-22T14:05:00.001-03:00

Morre big brother inglesa que fez do câncer um reality show

Morreu neste domingo (22), aos 27 anos, a inglesa Jade Goody, que ficou conhecida na versão britânica do programa de televisão Big Brother e que transformou seus últimos meses de um câncer terminal em um verdadeiro "reality show", cujos episódios vendeu para deixar dinheiro para os filhos.

Jade morreu em casa, junto com o marido, com quem se casou recentemente em cerimônia cujas imagens vendeu com exclusividade a uma revista de fofocas, e com seus dois filhos, de 4 e 5 anos, ambos de um casamento anterior.
Em 2008, ela havia sido chamada para uma versão indiana do Big Brother "só para celebridades", quando soube que sofria de um câncer cervical (do colo do útero), que se estendeu rapidamente para o fígado e o intestino.
Durante seus últimos dias no hospital Royal Marsden, de Londres, Goody batizou seus dois filhos, para quem deixou o dinheiro ganho com a publicidade que vendeu de sua doença.
"Minha formosa filha descansa já em paz", comentou sua mãe, Jacqiey Buden.
A lenta agonia de Jade Goody alimentou durante as últimas semanas os tabloides sensacionalistas e até mesmo a imprensa séria da Inglaterra, contagiada por esse fenômeno e que parecia não cansar de publicar fotos da moça - que ficou careca por causa da quimioterapia.
Goody, que tratou de aproveitar ao máximo os poucos dias que lhe restavam de vida, segundo ela própria, casou-se em 21 de fevereiro - um mês antes de morrer - com Jack Tweed, um jovem de 21 anos que se encontrava em liberdade vigiada por agredir um adolescente.
Por intervenção pessoal do Ministério do Interior, o juiz concedeu a ele permissão especial para não retornar à casa de sua mãe todas as noites, em cumprimento de sua condenação, para poder passá-las junto com a noiva.
A união de Goody com Jack Tweed foi celebrada em um hotel da de Hatfield Heath, em Hertfordshire, no condado de Essex. A cobertura exclusiva da cerimônia foi comercializada com a revista de fofocas "OK!" e a emissora "Living TV", por 1,1 milhões de euros (cerca de R$ 3,3 milhões).
O casamento foi filmado como parte de um documentário sobre a jovem que, segundo os amigos dela, ajudará a conscientizar outras mulheres sobre a importância de se submeter a testes capazes de diagnosticar seu tipo de câncer.
Goody estipulou que o dinheiro obtido com a cobertura exclusiva de seu casamento e o batismo deles - e dela própria - se destinasse à educação de seus filhos.
Antes de morrer, Jade Goody disse aos que a rodeavam que desejava que seu funeral fosse uma "celebração de sua vida", como explicou seu relações públicas, Max Clifford.
"Ela quer que seja uma grande festa, porque será seu adeus definitivo a todos", acrescentou Clifford, que a classificou como "a primeira estrela mundial da 'telerrealidade'".
O premiê britânico, Gordon Brown, lamentou a morte de Goody e ressaltou o fato de que ela usou sua fama para ajudar seus filhos e também várias mulheres que ela nem mesmo conhecia.
Fama em 2002
Goody ficou famosa em 2002, quando tinha apenas 21 anos e participou da versão britânica do "Big Brother". Espalhafatosa e insolente, ela no começo dividiu as opiniões do público e dos tabloides. Primeiro, ela foi ridicularizada como uma grosseirona com excesso de peso, mas depois acabou ganhando a fama de mulher forte e independente.
No ar, ela chegou a chamar a região inglesa da Esat Anglia de "East Angular" e a perguntar se ela ficava fora do país.
Goody não venceu a competição, mas ganhou milhões de libras em aparições na TV e em revistas. Ela também vendeu uma autobiografia, um perfume e uma série de vídeos de exercícios físicos.
Ela também foi chamada de racista por conta do tratamento que concedeu à atriz de Bollywood Shilpa Shetty, na versão do reality show de 2008. Goody criticou a comida indiana preparada por Shetty e ironizou seu sotaque.
O comportamento politicamente incorreto criou polêmica e, ao mesmo tempo, aumentou a audiência. Goody chegou até a ser tema de um debate na Câmara dos Comuns, quando o premiê ainda era Tony Blair.
Depois de eliminada pelo público, Goody negou que fosse racista. "Eu brinco assim com todo mundo", disse em entrevista à época. "Não era só por causa da cor da pele dela que eu era agressiva."
Goody acabou vivendo o resto da sua vida "na corda bamba" entre a "grosseirona" e a "independente". E também levantou um intenso debate sobre as questões raciais, de classe e de celebridades.

Saudades e ensinamentos

2009-03-22T13:58:00.001-03:00

Cortázar e suas lições de liberdade
Tomás Eloy Martinez
Dos Estados Unidos

Julio Cortázar faleceu no hospital St. Lazare, em Paris, há 25 anos, no domingo 12 de fevereiro de 1984.

Um mês antes tinha passado pela última vez pela porta da casa da rue Martel, onde tinha se refugiado após a perda do grande amor da sua vida, Carol Dunlop.
Em dezembro tinha voltado a Buenos Aires para festejar nas ruas a volta da democracia. Solicitou uma audiência com o presidente Raúl Alfonsín, mas voltou a Paris depois de aguardar em vão uma resposta.
Uma vez mais falei sobre isso com Aurora Bernárdez, a sua primeira e devota esposa, a quem o escritor confiou o cuidado da sua obra. Aurora, que o conhecia como ninguém e esteve ao seu lado nos últimos dias, recebeu através de terceiros uma explicação sobre o incidente, segundo a qual ninguém teria avisado a Alfonsín de que Julio queria vê-lo.
Um intelectual teria sugerido aos assessores que o presidente não o recebesse, porque a figura de Cortázar, muito identificada com os movimentos revolucionários de Cuba e da Nicarágua, irritaria os militares que ainda não tinham se retirado completamente.
Aurora supõe que deve ter acontecido isso e menciona o nome de alguém que, para ela, jamais teria perdoado que Julio ocupasse um lugar privilegiado ao lado de outros grandes nomes como os escritores Carlos Fuentes e Gabriel García Márquez.
Cortázar nunca se recuperou dessa ferida. Sabia que não voltaria, que a leucemia lhe dava poucas incertezas a respeito da proximidade da morte. Pelo menos levou consigo o carinho dos jovens que o reconheceram pela rua, as lembranças de um par de quintas-feiras de caminhada com as Mães da Praça de Maio, as palmas que o fizeram chorar em uma apresentação do Teatro Abierto.
Através de um amigo, deixou uma mensagem para o presidente da democracia recuperada: "Tomara que tudo dê certo".
Era dirigida a Alfonsín, mas também ao seu país. Porque, como sempre acreditou, o seu país era a Argentina: "Os meus leitores me consideram um escritor argentino, inclusive muito argentino", disse para Luis Harss na entrevista incluída em "Los nuestros", o livro que retratou o "boom". "Penso que ser argentino é participar de uma série de valores e não valores, nos mais diversos projetos, em assumi-los ou rejeitá-los, em entrar no jogo ou chutar a bola para longe".
No final de 2006, Aurora encontrou na velha casa de Grenelle, onde ambos viveram por mais de duas décadas, cinco caixotes repletos de papéis inéditos. A editora Alfaguara provocou uma polêmica ao anunciar que os publicará no início de maio, em um único volume de 400 páginas.
Entre esses manuscritos há uma auto-entrevista na qual Cortázar fala da sua identidade. Uma vez pediram ao ditador Roberto Viola a sua opinião a respeito dos argentinos exilados que ele considerava como inimigos do país, agentes da subversão e outras classificações do tipo.
Quando alguém mencionou o nome de Cortázar, Viola fingiu surpresa e disse: "Que eu saiba esse senhor é francês e não tem nada a ver conosco".
Após 30 anos de residência em Paris e duas solicitações de cidadania recusadas, o governo socialista de François Mitterrand finalmente tinha concedido a Cortázar a dupla cidadania, para poupá-lo de novos transtornos burocráticos.
Cortazar sentiu-se na necessidade de diferenciar entre "o que vai do patriotismo legítimo ao nacionalismo de chavões e discursos".
Na entrevista, disse que o passaporte francês fazia com se sentisse mais argentino e mais latino-americano do que nunca, uma vez que lhe dava "novos meios e novas forças para continuar lutando contra os regimes que difamam o Cone Sul".
Cortazar tinha escrito uma dezena de livros em espanhol para o público da Argentina e da América Latina. Que isso fosse menos importante do que um documento de capas azuis era, a seu ver, pura lógica de quartel.
"Sei onde está o meu coração", escreveu, "e por quem bate".
Sempre soube disso, talvez seja mais justo dizer que descobriu isso na sua linguagem ao passar de "Os reis" (1949), poema dramático - complexo como um labirinto grego - aos contos dos três livros seguintes, "Bestiário" (1951), "Final do jogo" (1956) e "As armas secretas" (1959).
Talvez seja importante dizer que, nesse transcurso, formou-se como tradutor e se mudou para Paris, onde tomou consciência da sua essência argentina. A amizade com Fuentes e Mario Vargas Llosa permitiu que ele entendesse que as raízes do seu país estavam na América Latina, décadas antes que a crise econômica da Argentina mostrasse que a sua realidade estava mais próxima das realidades mestiças à qual pertencia do que à européia que a tinha educado.
Estava a um passo de completar meio século quando publicou "Jogo de amarelinha". Em "Papeles inesperados" da editora Alfaguara, encontra-se uma evocação feita 10 anos mais tarde, na qual manifesta a sua surpresa ao ver que os personagens individualistas das suas novelas, concentrados em perguntas metafísicas, tenham sido capazes de atrair uma geração que sonhava em mudar o mundo, não para si próprios, mas para os outros.
"Enquanto os 'velhos', os leitores lógicos desse livro, escolhiam permanecer à margem, os jovens e "Jogo de amarelinha" encontraram uma forma de embate amoroso, de amarga luta fraterna e rancorosa ao mesmo tempo, e inventaram outro livro desse livro que não estava destinado a eles conscientemente", disse.
"Papeles inesperados" resgata três novas histórias de "cronopios, famas e esperanças" e um capítulo omitido do "Livro de Manuel" (1973), junto a reflexões a respeito da sua obra e a respeito da política daqueles anos, desventuras do seu "alter ego" Lucas no combate às erratas, e inclusive um jovial "Discurso do Dia da Independência", que a sua mãe guardou desde 1938.
Essas rajadas do mais puro Cortazar coincidem com as homenagens realizadas na sua cidade, Buenos Aires, à qual dedicou uma maravilhosa elegia sobre as paisagens perdidas para sempre: "as leiterias abertas até a madrugada", "as poltronas do teatro Luna Park", "a fealdade da Plaza Once", o relógio da torre do Retiro, "os cheiros da platéia do teatro Colón", as calçadas molhadas da calle Corrientes.
Se Jorge Luis Borges deixou na literatura argentina o luxo de uma escrita inteligente na qual cabia o universo, Cortazar nos ensinou a manipular todas as normas da linguagem e a recuperar o desprestigiado modo de falar latino-americano.
"Jogo de amarelinha" foi, em muitos sentidos, o símbolo de gerações. É uma felicidade desobedecer a ordem estabelecida por Cortazar no Tabuleiro de Direções da primeira página e reler o romance fora de ordem, abrindo-o em qualquer parte. O autor não teria se incomodado com essa desobediência, porque era a favor de todas elas.
Na Argentina, e sei que também em outros locais, Cortazar foi o resumo da sua época. 1960 e as décadas seguintes devem a ele a liberdade de falar de sexo, de criticar os costumes pequeno-burgueses e de dizer as palavras e os fatos de forma livre.
A liberdade era a sua palavra de ordem, o lema da sua vida. E porque o desejo de liberdade está no interior do ser humano, a obra de Cortazar continua sendo lida com paixão 25 anos após a sua morte, como se ainda estivesse sendo escrita.

Solidários: integrantes dos Jonas Brothers visitam paciente com leucemia

2009-03-22T13:55:00.003-03:00

Solidários: integrantes dos Jonas Brothers visitam paciente com leucemia
Kevin, Joe e Nick estiveram na casa de paciente terminal de câncer

Os integrantes do grupo teen Jonas Brothers mostraram seu lado solidário. É o que conta o site Aceshowbizz nesta terça-feira, 3.

Kevin, Nick e Joe estiveram com Jayla Cooper, de 9 anos, vítima de uma forma agressiva de leucemia. O encontro aconteceu na casa da menina, em uma cidade do interior do estado americano do Texas.

O trio cantou a música "Love Bug", a favorita de Jayla e o encontro será exibido na TV dos EUA hoje. Ainda segundo informações do site, os médicos acreditam que a criança, em estado terminal, tenha apenas mais algumas semanas de vida.

Onde é fabricado o sangue?

2009-03-22T13:48:00.002-03:00

O sangue é produzido dentro dos ossos na medula óssea, conhecida popularmente por tutano dos ossos. Trata-se de tecido líquido, parecido com uma esponja cheinha de sangue. Apesar do nome, medula óssea não tem nada a ver com a medula espinhal, que fica na coluna vertebral e faz parte do sistema nervoso.

Nos primeiros anos de vida, todos os ossos têm capacidade de produzir sangue, mas conforme crescemos, apenas os mais longos - como o fêmur da perna e o úmero do braço - e os mais achatados - como as costelas e o osso do quadril, entre outros - continuam fabricando essa substância. Esse processo chama-se hematopoese.

A fábrica medula óssea não para nunca de trabalhar, porque o sangue vai se renovando. Em média, o ciclo de vida de cada célula sanguínea é de quatro meses. Enquanto algumas vão morrendo, outras vão sendo produzidas para substituí-las. Quando essas células estão totalmente formadas e maduras, soltam-se da medula óssea e penetram na rede de vasos sanguíneos do corpo.
Mas por que só as células que ficam na medula óssea têm a capacidade de produzir sangue? É que lá ficam as células-tronco hematopoéticas, com a capacidade de fabricar os componentes do sangue: glóbulos vermelhos (hemácias), glóbulos brancos (leucócitos), plaquetas, entre outras.
Consultoria dos hematologistas Fausto Trigo, do Hospital Brigadeiro, e Elíseo Joji Sekiya, do Hospital Cristovão da Gama

Ferro, a matéria-prima da fábricaQuando insistem para você comer carne, verduras e legumes, é melhor levar a recomendação a sério. A medula óssea é cercada por grande rede de pequenos vasos sanguíneos. É por essas mangueiras fininhas que ela recebe os componentes para que a fábrica possa sempre produzir sangue.

O ferro encontrado na carne vermelha, nos legumes e nas verduras escuras é um dos principais componentes do glóbulo vermelho. Também é preciso consumir fruta por causa das vitaminas.

O ferro é tão importante, que o sangue é vermelho por causa dele. Esse componente dá cor à hemoglobina, pigmento vermelho que se localiza dentro dos glóbulos vermelhos, presentes em grande quantidade no nosso organismo.
Problemas na produçãoA deficiência de glóbulos vermelhos no organismo é conhecida como anemia. Isso ocorre quando a medula óssea não produz quantidade suficiente de hemoglobina (responsável pelo transporte do oxigênio no sangue). A falta de ferro é a causa principal de anemia, porém não é o único problema.

Quando a pessoa está anêmica, o sangue fica mais clarinho. Um jeito de perceber essa condição é observar os lábios, as palmas das mãos e a parte interna do olho. Se estiverem branquinhos, pode ser um sintoma. Traumas também podem provocar anemia, quando, por exemplo, alguém perde muito sangue num acidente. Em alguns casos, pode até morrer.

Uma das mais sérias complicações é a leucemia, o câncer no sangue. Nesse caso, a medula produz células cancerosas, que se espalham pelo corpo.

Quatro tipos - Assim como a gente, que tem um RG para se identificar, o sangue também tem tipo: A, B, AB e O. O tipo O é conhecido como doador universal, podendo ser transferido para qualquer pessoa, mas seu portador só pode receber esse tipo. Já o AB é o receptor universal e pode receber todo tipo de sangue.

O sangue também é classificado pelo fator Rh, que pode ser negativo ou positivo. Procure saber qual é o seu tipo e mantenha a informação com você.

Doar salva vidasPessoas que apresentam doenças graves, às vezes, precisam receber sangue. É para isso que existem os bancos de doação ou hemocentros. Pode doar quem tem mais de 18 anos e no mínimo 50 kg. Tira-se, no máximo, meio litro e pouco tempo depois o organismo repõe.

Mulher pode doar a cada três meses, e homem a cada dois. O problema é que menos de 2% da população doa.

Também é possível doar a própria medula óssea para quem tem leucemia. Nesse caso, basta ter entre 18 anos e 55 anos. Primeiro o candidato doa um pouco de sangue para análise, e os dados são registrados. Caso seja compatível com algum doente que precisa, os médicos tiram parte da medula óssea de dentro do osso da bacia do doador e injetam no doente. Esse sangue vai fazer com que a fábrica volte a funcionar e pare de produzir células cancerosas.

Saiba mais ....

-A quantidade de sangue que circula no corpo é proporcional ao peso e à altura. Quem pesa 70 kg, tem de 4,5 litros a 5 litros de sangue. Quem tem 8 anos e 20 kg, por exemplo, tem cerca de 1,6 litro. Esse sangue é transportado por cerca de 96,5 mil quilômetros de veias e artérias.

marchador Brasileiro Rafael dos Anjos

2009-03-22T13:44:00.001-03:00

Morre o marchador brasileiro Rafael dos Anjos
24/02/2009 -

O marchador brasileiro Rafael dos Anjos Fontelle Duarte morreu nesse último domingo em Brasília. De acordo com a Confederação Brasileira de Atletismo (Cbat), Rafael foi encontrado morto na piscina do seu condomínio. Ainda segundo a Cbat, o corpo foi levado para o Instituto Médico Legal para ser analisada a causa da morte. Rafael, de 25 anos, era natural do Rio de Janeiro, mas morava em Brasília. Ele foi medalha de prata no último dia 15 nos 50km da Copa Brasil de Marcha em Timbó (SC). Com o resultado Rafael estava escalado para participar da Copa Pan-americana em El Salvador, no mês de abril. A trajetória do atleta foi marcada por superação. Em 2002 ele descobriu uma leucemia que o afastou do esporte por três temporadas. Seu retorno às pistas foi em 2005 quando ganhou bronze no Troféu Brasil Caixa de Atletismo, em São Paulo

A ATRIZ EVA LONGORIA E A SOLIDARIEDADE

2009-03-22T13:41:00.002-03:00

A atriz Eva Longoria se encantou com uma criança no evento da organização Padres Contra El Cancer, que visa melhorar a qualidade de vida das crianças latinas com câncer e de suas famílias, realizado neste sábado, na Califórnia.

Ela brincou e posou para fotos ao lado de Alondra Mariscal, 5 anos, que está em tratamento contra a leucemia.
Eva comandou o evento e recebeu uma doação no valor de US$ 200 mil de uma companhia americana de telecomunicações.

"Estamos extremamente gratos pela generosidade para com a comunidade latina. Este dinheiro vai nos ajudar a continuar apoiando família que lidam com os efeitos devastadores do câncer em crianças", disse a atriz."

Cresce o número de pessoas que aguardam transplante

2009-03-22T13:37:00.001-03:00

Em 2008, foram realizados 129 transplantes de medula óssea e 1.091 transplantes de órgãos no

Canoas - O transplante de medula óssea é a única esperança para portadores de Leucemia, como o pequeno Bruno de Oliveira Souza, 8 meses. Esse canoense, morador do bairro Estância Velha, luta há mais de dois meses contra o avanço deste grupo de cânceres que afeta as células brancas do sangue. Porém, só a solidariedade de pessoas voluntárias poderá salvá-lo. Conforme a Central de Transplantes do Rio Grande do Sul, em 2008 foram realizados no Estado 129 transplantes de medula óssea e 1.091 transplantes de órgãos. Porém, o número de casos que aguardam doadores compatíveis continua crescendo. Conforme o Ministério da Saúde, estima-se que no Brasil existem mais de mil pessoas esperando na fila por transplantes. Já a Secretaria Estadual da Saúde prefere não divulgar o número de famílias que estão nessa situação.A saga de Bruno começou no início de janeiro, quando apareceram manchas vermelhas no seu corpo. Inicialmente, os pais do menino buscaram o Hospital Nossa Senhora das Graças, que logo o transferiram para o Hospital da Criança Santo Antônio. "Lá ele teve baixa no dia 5 de janeiro, fazendo exame de sangue e biópsia. Confirmada a suspeita, começou a fazer quimioterapia. Assim que a médica nos informou sobre a necessidade de transplante, passamos a mobilizar a comunidade em busca de doadores compatíveis", relata a coordenadora da Campanha, Regina Borges Nunes.

Leucemia

2009-03-02T14:34:00.002-03:00

"Nos próximos dez anos será capaz de curar 50 por cento de todas as leucemias»

"Há crescente otimismo por estar ciente da imunologia e genética da doença»
Michael J. Keating, no Congresso de Hematologia, realizado no Aquário.

MICHAEL J. KEATING Especialista leucemia linfática em M. D. Anderson (Houston) Shaki O último registro oficial situava-se em 360 casos de leucemia diagnosticada em um ano nas Astúrias, das quais pouco mais de metade respondeu com o tipo de leucemia linfocítica crônica, uma das mais agudas e com maior mortalidade, afetando principalmente para a população com mais de 65 anos. O Dr. Michael J. M. Keating Hospital D. Anderson (Houston), considerado um líder internacional abordagem à hematologia, entrou esta semana na Segunda Reunião da Sociedade de Hematologia Asturiana, realizado no Aquário de Gijón, para discutir o novo tratamento de leucemia linfática Crónica. - O que existem novos tratamentos contra a leucemia linfocítica crônica? -A primeira coisa é fazer um percurso de 25 anos de tratamento. Desde um simples tratamento oral não é muito eficaz, até o desenvolvimento de novas combinações de quimioterapia e da adição de um tipo de quimioterapia antimonoclonal, que tem causado um aumento na resposta ao passar de 3% a 70% de sobrevivência. - Esses estudos estão sendo aplicados em pacientes? Sim, a partir dos últimos 10 anos e com resultados muito eficazes. - Que percentagem da população afectada por este tipo de leucemia? Conheça o percentual de-Espanha, mas, os E.U. são 50.000 casos por ano. - Como está a leucemia linfocítica crônica do resto? -Existem dois tipos básicos de leucemia. Uma é aguda, ela cresce muito rápido e não receber tratamento, se as pessoas estão morrendo mais cedo. Neste caso, com a maioria dos tratamentos para crianças e cerca de 30-40 por cento dos adultos com menos de 60 anos curar leucemia. Os idosos com leucemia aguda, contudo, são muito difíceis de tratar. Além disso, existem dois tipos principais de leucemia mielóide crônica Leucemia é um dos que há atualmente um tratamento "mágica", como as pessoas tomam um comprimido todos os dias e viver muitos anos, eo outro é leucemia linfocítica crônica O mais comum nos países ocidentais. Neste caso, até 20-25 anos atrás não havia um tratamento eficaz. Hoje, após seis meses de tratamento, as pessoas que sofrem com ela pode ser livre até 10/15 anos. Estudos de Barcelona e M. D. Anderson de Houston demonstraram que este tratamento com os pacientes que vivem mais tempo. - O que afeta as pessoas? -A idade média de diagnóstico da leucemia linfocítica crônica nos os E.U. é 70 anos. - Você acredita que as expectativas de cura que é com relação ao cordão umbilical são mais elevados do que o resultado real? O transplante convencional não pode ser oferecido aos pacientes com mais de 65 anos. Mas agora há minitrasplantes, você pode fazer até 75 anos. Se uma pessoa não tiver um dador familiar, cordão umbilical oferece a possibilidade de um doador. Antes era realizado em adultos, porque precisavam de duas unidades de medula, mas agora estamos expandindo o número de células imunológicas e que o transplante de medula vai aumentar muito nos próximos anos. - Qual a percentagem de pessoas com leucemia linfocítica crônica é aplicada a este tipo de transplante? Em menos de 5%, porque eles ainda são perigosos. É muito difícil decidir exatamente quando a transplante. Então, realmente são muitas ilusões criadas? O cabo-transplante é eficaz em outros tipos de leucemia, mais do que no linfocítica crónica, mas os estudos são ainda muito jovens. - Você mudou o espírito dos pacientes sobre o potencial de cura quando se tem leucemia? -Há crescente otimismo de que, em geral, pode curar 40-50% de todas as leucemias, nos próximos dez anos. Estão conscientes da imunologia e genética da leucemia. Especificamente, a Espanha é um dos pioneiros nos estudos sobre a leucemia linfocítica crônica. "A Espanha é um dos pioneiros nos estudos sobre a leucemia linfocítica crônica" "O transplante de sangue do cordão umbilical vai aumentar muito nos próximos anos

Noticia é Global....

2009-02-28T15:26:00.001-03:00

Cancro infantil: taxa de sobrevivência global será de 85 por cento em 2010

A taxa de sobrevivência das crianças com cancro tem vindo a aumentar, estimando-se que chegue aos 85 por cento em 2010, segundo um estudo do IPO do Porto. Todos os anos surgem 350 novos casos de cancro pediátrico em Portugal.A sobrevivência ao cancro pediátrico tem vindo a "melhorar" em Portugal à semelhança do que se passa na Europa, disse à Lusa a directora do Serviço de Pediatria do Instituto Português de Oncologia (IPO) do Porto, Lucília Norton, a propósito do Dia Internacional da Criança com Cancro, que se assinala amanhã. Segundo a Acreditar - Associação de Pais e Amigos de Crianças com Cancro, todos os anos surgem cerca de 350 novos casos de crianças com cancro em Portugal, onde esta doença é a segunda causa de morte infantil, a seguir aos acidentes. "Temos assistido a melhorias substanciais de taxas de cura" para as quais tem contribuído o diagnóstico, que é feito cada vez mais cedo, afirmou à Lusa a coordenadora nacional da associação, Margarida Cruz. O estudo mais recente do IPO/Porto sobre o cancro pediátrico, que faz o retrato da doença na Região Norte, distribui os diversos tipos de tumores pediátricos por quatro grupos etários - menos de um ano, um a quatro, cinco a nove e 10 a 14 anos. No primeiro ano de vida, existe um predomínio de tumores embrionários e verifica-se um pico de incidência de leucemias nas crianças com idades entre um e quatro anos, sendo neste grupo predominantes, para além destas, os tumores do Sistema Nervoso Central (SNC) e os linfomas, adiantou Lucília Norton. Globalmente, as três neoplasias mais frequentes em menores de quinze anos são as leucemias, tumores do SNC e linfomas. A taxa de sobrevivência global aos cinco anos para a totalidade dos cancros pediátricos ronda os 78 por cento. As neoplasias com melhores taxas de sobrevivência global são os linfomas (96 por cento) e as leucemias (78 por cento). Nos tumores do SNC a taxa de sobrevivência é de 69 por cento e no neuroblastoma, o tumor sólido mais frequente na criança logo após os tumores do SNC, é de 73 por cento. O estudo salienta que "é completamente diferente o prognóstico, conforme a doença ocorre antes ou depois do primeiro ano de vida, sendo a sobrevivência global nos lactentes próxima dos 100 por cento". O diagnóstico da doença tem um "enorme impacto familiar e social", sendo encarada de forma "ainda mais dramática" quando se trata de uma criança, sendo uma frequente causa de desestruturação familiar e perturbação na actividade profissional dos pais, refere Lucília Norton. O estudo defende que, por ser doença rara e haver uma maior variedade de tumores do que na população adulta, são necessários procedimentos de registo oncológico específicos, que permitam a comparação de dados entre regiões, e a realização de estudos epidemiológicos das causas de cancro. O mesmo documento defende ainda uma actuação em diversas vertentes, como concentrar os doentes em grandes Unidades de Oncologia Pediátrica, por permitir um "fácil acesso a técnicas sofisticadas de diagnóstico", uma rentabilização de recursos humanos e materiais e mais fácil acesso a novos fármacos. O Dia Internacional da Criança com Cancro assinala-se amanhã pela sexta vez com o objectivo de ajudar todas as crianças, independentemente do país, a obter melhores cuidados e tratamentos desta doença, que todos os anos atinge cerca de 250 mil crianças, no mundo.

Campanha acontecerá Anualmente de 14 e 21 de dezembro

2009-02-28T15:21:00.002-03:00

Projeto cria semana de mobilização para doação de medula ósseaCuiabá

Após várias iniciativas e ações próprias desenvolvidas nos últimos anos, voltadas para o estímulo à doação de medula óssea, a Assembleia Legislativa colocou em pauta para apreciação e debate projeto de lei do deputado Nilson Santos (PMDB), que cria a semana de mobilização estadual sobre o tema.
De acordo com o projeto, o evento acontecerá anualmente entre 14 e 21 de dezembro, ocasião em que serão desenvolvidas atividades de esclarecimento e incentivo à doação de medula óssea e à captação de doadores.
“Nosso projeto de lei tem como foco o esclarecimento e a mobilização do doador voluntário, cuja compatibilidade sangüínea permita doar medula óssea em vida, sem prejuízo à sua saúde”, observou o parlamentar. Ele lembrou que o transplante de medula óssea é indicado para pacientes que sofrem de leucemia, linfomas, anemias graves e imunodeficiências congênitas, além de outras 70 doenças relacionadas aos sistemas sangüíneo e imunológico.
Ainda de acordo com o projeto, os eventos anuais serão motivados por atividades e campanhas publicitárias envolvendo órgãos públicos e entidades privadas no âmbito do estado. O principal foco é informar e orientar sobre os procedimentos para o cadastro de doadores, sobre a importância da doação de medula óssea para salvar vidas e, ainda, sobre o armazenamento de dados no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome).
Nos últimos anos, o Legislativo mato-grossense criou e desenvolveu ações em torno do assunto. Em dezembro de 2007, o governo sancionou a Lei nº 8.787/27.12.07, que instituiu o Programa Estadual de Incentivo à Doação de Medula Óssea e Sangue do Cordão Umbilical e Placentário.
Com a lei, o objetivo é adquirir um lugar específico para as instalações de um banco de doadores no estado. Ele possibilitaria ampliar em quase o dobro as chances de se encontrar um doador compatível, permitindo que mais pacientes tenham acesso ao transplante que – em alguns casos – é a única opção terapêutica para se obter a cura.
A Assembleia Legislativa de Mato Grosso também saiu à frente como o primeiro órgão público a realizar uma campanha de doação de medula óssea, por meio do Programa QualiVida. O trabalho foi coordenado pelo Planejamento Estratégico e executado pela Secretaria de Recursos Humanos da Casa, em parceria com o Hemocentro de Mato Grosso.
Graças a uma campanha liderada pelo Instituto Nacional do Câncer (Inca) em parceria com os hemocentros estaduais, várias empresas e instituições no Brasil, a partir de junho de 2004 foi possível aumentar o registro brasileiro de doadores que, em 2003, só oferecia 11% do material utilizado para os transplantes.
Em apenas três anos, entre 2004 e 2007, o Registro de Doadores Voluntários de Medula Óssea (Redome) – coordenado pelo Instituto Nacional de Câncer - teve crescimento de 545% no número de doações pulando de 60 mil doadores cadastrados, em junho de 2004, para quase 390 mil, em abril de 2007. Só de leucemias, o Brasil já tem mais de dez mil casos por ano, segundo dados do Inca.
“Inspiro-me no drama de milhares de pessoas de todas as raças, credos e posições sociais, que enfrentam dificuldades de encontrar doador no círculo familiar ou mesmo no Brasil. Há doenças cuja principal dificuldade é a ausência de solidariedade. Por isso, neste caso, quanto maior o número de voluntários mais fácil será encontrar um doador compatível e, assim, salvar vidas”, concluiu Nilson Santos.

2009-02-28T15:18:00.000-03:00

Novas tecnologias

Vale a pena Congelar o Cordão Umbilical

Quem procura por esta técnica acreditam que o armazenamento do sangue é um "seguro biológico"

A quantidade de escolhas que um casal precisa fazer quando descobre que está esperando um bebê é enorme. Algumas são tranqüilas e prazerosas, como a opção pelo nome. Outras são acompanhadas de grandes gastos, como a maternidade e as consultas médicas. Hoje em dia, um outro dilema, que também pode resultar em um grande gasto, tem sido levantado para mães e pais: vale a pena guardar o sangue do cordão umbilical do bebê? Quem procura por esta técnica acreditam que o armazenamento do sangue é um “seguro biológico”. “O que me levou a decidir pela coleta de células-tronco de minha filha foi acreditar na possibilidade de cura para várias doenças que possam acometer minha filha no futuro. Sei que as células-tronco armazenadas poderão ser usadas em caso de necessidade de transplante de medula óssea”, afirma a advogada Mirelli Holanda. A procura por esse tipo de serviço está em alta. Hoje, já são 327 bolsas criogênicas, que contém células-troco do sangue de cordões umbilicais congeladas ém Fortaleza, na Unidade de Criopreservação Criocord, único banco de sangue de cordão umbilical e placentário do Ceará. Os custos são altos. Porém a esperança de cura para certas doenças é o que motiva a prática. Como é o caso de um paciente portador de Leucemia Mielóide Aguda que, em janeiro deste ano, recebeu uma bolsa criogênica contendo células-tronco do cordão umbilical, armazenadas na Criocord, foi utilizada no transplante de medula. O procedimento foi realizado com sucesso no Hospital do Câncer Antônio Candido de Camargo, em São Paulo (SP). Bem mais que um elo entre a placenta da mãe e o bebê, o cordão umbilical, com o advento de novas tecnologias na área de saúde, ganhou nova função. O sangue, antes totalmente descartado, juntamente com a placenta e o próprio cordão, passou a ser valorizado e reconhecido pela ciência médica como uma esperança para a cura de muitas doenças. Os estudos com células-tronco têm como objetivo encontrar a cura para doenças degenerativas, metabólicas, hematológicas e outras. Algumas doenças já são tratadas com as células-tronco do cordão umbilical. Nestes casos, elas são usadas como alternativa ao transplante de medula óssea no tratamento de leucemias, linfomas, anemia aplástica e doenças hereditárias do sangue, como certos tipos de anemias. Como é feita a Coleta A coleta das células-tronco do cordão umbilical é um procedimento simples e não causa nenhum transtorno ou interferência aos procedimentos médicos habituais durante o parto, seja ele cirúrgico ou normal. As células-tronco são encaminhadas para o laboratório de processamento e congeladas a temperaturas inferiores a -143ºC. Estas células, se armazenadas adequadamente, podem ser congeladas por anos e disponíveis para serem transplantadas.

2009-02-28T15:16:00.000-03:00

Coleta de células-tronco aumenta 52% no Espírito Santo

Saiu na Gazeta on line<
Dados são do Criobanco, único banco de células-tronco do Espírito Santo
O número de coletas de células-tronco no Espírito Santo cresceu 52% em 2008, em comparação com o ano anterior. Os registros são do Criobanco, único banco de células-tronco do Estado, que, no ano passado, realizou em torno de 20 coletas de sangue de cordão umbilical por mês. Para o banco, as novas e recentes notícias sobre os avanços das pesquisas com células-tronco, que já mostram resultados animadores, têm impactado a decisão de casais em preservar o sangue do cordão umbilical. As células-tronco são capazes de se multiplicar e se diferenciar em diversos tecidos, podendo ser encontradas em todo o corpo humano. No entanto, as fontes mais utilizadas, principalmente para transplante de medula óssea, são as da medula óssea e do sangue do cordão umbilical, em virtude da grande disponibilidade. O material é considerado uma aposta científica futura para o tratamento de doenças como leucemias, linfomas, mielomas, deficiências imunológicas, anemias, doenças do metabolismo, entre outras que possam ser tratadas através de transplante de medula. Estudos indicam, ainda, que para o futuro elas poderão possibilitar a cura de diabetes tipo 1, esclerose múltipla, lesões raquimedulares, cerebrais, ósseas e articulares e doenças cardíacas (como insuficiências, infarto e de Chagas). Saiba mais: Quais as fontes de células-tronco? Capazes de se multiplicar e se diferenciar em diversos tecidos, as células-tronco são encontradas em todo o corpo humano. No entanto, as fontes mais utilizadas, em virtude da grande disponibilidade, são as da medula óssea e do sangue do cordão umbilical. Qual a diferença entre célula-tronco embrionária e adulta? As embrionárias têm maior capacidade de diferenciação. No entanto, como as pesquisas com esse tipo de célula foram autorizadas há pouco tempo, a medicina correu em uma via paralela de estudo, descobrindo cada vez mais as diversas possibilidades trazidas pelas do cordão umbilical e da medula, as chamadas células-tronco adultas, que também estão presentes em todos os outros órgãos do corpo humano. Quais as vantagens das células-tronco retiradas do sangue do cordão umbilical e da medula? As células-tronco do cordão umbilical apresentam menor chance de rejeição após o transplante, a disponibilidade é imediata, eliminando-se talvez a necessidade de busca por um doador compatível; e, armazenadas, permanecem jovens, possuindo um potencial regenerativo superior ao das células da medula. Em contrapartida, as células provenientes da medula possuem um período de "pega" menor, ou seja, o paciente transplantado retoma sua defesa imunológica mais rapidamente. Quais doenças podem ser tratadas com a célula-tronco do sangue do cordão? Leucemias, linfomas, mieloma, deficiências imunológicas, anemias, doenças do metabolismo, osteoporose, entre outras que possam ser tratadas através de transplante de medula. Estudos indicam, para o futuro, a possibilidade de cura de diabetes tipo 1, esclerose múltipla, lesões raquimedulares, cerebrais, ósseas e articulares, doenças cardíacas (como insuficiências, infarte e de Chagas), etc. Quanto custa? O serviço de coleta e processamento das células-tronco de cordão umbilical custa em média R$ 4 mil. Para a manutenção do material criopreservado há uma taxa aproximada de anuidade de R$ 600,00, o equivalente a R$ 50,00 por mês. O valor tende a diminuir à medida que aumentar o número de usuários e que os insumos utilizados no processo de criopreservação forem sendo produzidos no Brasil, ao invés de importados. Como é realizada a coleta? Durante a gestação uma enfermeira acompanha a mãe até o momento do parto, que pode ser realizado em qualquer maternidade, e conduz a coleta do sangue e seu encaminhamento ao banco para processamento e armazenamento. Uma vez congelado o sangue fica em tanque de nitrogênio líquido a temperaturas baixíssimas (cerca de -196ºC).

2009-02-28T15:09:00.002-03:00

SOLIDARIEDADE: Alunos da Secundária da Maia assinalam Dia Mundial Contra o Cancro foi dia 07/02/2009

RedaçãoOs alunos das turmas de 12º ano D e K da Escola Secundária da Maia, encontrando-se a desenvolver os seus trabalhos na Área de Projecto, levam a cabo a organização de um dia aberto na Escola Secundária da Maia. A iniciativa teve lugar das 14h00 às 18h30.Este dia que foi aberto teve como principal objectivo angariar fundos que reverteram a favor da Associação Portuguesa de Leucemias e Linfomas. No entanto, esta iniciativa foi muito além do projeto de apenas ser um dia solidario munidos de informação alunos, medicos e voluntarios trabalharam na prevenção a comunidade sobre estas mesmas temáticas. Para tal decorram pequenas palestras com especialistas destas áreas e também com testemunhos de pessoas com esta patologia.
Parabéns, foi um verdadeiro successo.!

2009-02-28T15:07:00.000-03:00

Isenção de IPTU para doente de câncer poderá voltar a ser discutida

2009-02-28T14:44:00.008-03:00

Introdução

A leucemia é uma proliferação neoplásica generalizada ou acúmulo de células hematopoéticas, com ou sem envolvimento do sangue periférico(22). Na maioria dos casos, as células leucêmicas extravasam para o sangue, onde podem ser vistas em grande número. Essas células também podem infiltrar o fígado, baço, linfonodos e outros tecidos(43).

As leucemias são classificadas de acordo com o tipo celular envolvido e o grau de maturação das células. As leucemias agudas (LA) caracterizam-se pela proliferação clonal acompanhada de bloqueio maturativo (anaplasia) variável, o que possibilita a existência de diferentes subtipos de leucemias.

Nas leucemias agudas enquadram-se as leucemias mielóides agudas (LMA)(1). A LMA é um grupo heterogêneo de doenças clonais do tecido hematopoético, que se caracteriza pela proliferação anormal de células progenitoras da linhagem mielóide (mieloblastos), ocasionando produção insuficiente de células sangüíneas maduras normais, com conseqüente substituição do tecido normal. Desse modo, a infiltração da medula é freqüentemente acompanhada de neutropenia, anemia e plaquetopenia(15, 37, 39, 42). O processo neoplásico que dá origem ao clone leucêmico pode surgir em qualquer estágio do desenvolvimento celular, ou seja, em qualquer fase da hematopoese(38).

Os eventos moleculares precisos e responsáveis pela transformação leucêmica ainda não são conhecidos, entretanto o resultado final consiste na proliferação inexorável das células hematopoéticas imaturas que perderam a sua capacidade de diferenciação normal(17). No entanto, a ativação de protoncogenes e as mutações (alterações genéticas), em genes supressores que regulam o ciclo celular, parecem estar envolvidas na patogênese das leucemias, pois levam à perda dos mecanismos normais controladores da proliferação (divisão celular), diferenciação-maturação e/ou da morte celular programada (apoptose)(4, 39).

Na maioria dos casos, a LA surge sem motivo aparente, embora algumas vezes possam se identificar possíveis causas, como:

• radiação ionizante;

• vírus oncogênicos (human T-lymphotropic virus type I [HTLV-I] causando leucemia das células T do adulto);

• fatores genéticos e congênitos;

• algumas substâncias químicas e fármacos (como benzeno e agentes alquilantes);

• predisposição a doenças hematológicas(13, 35).

A LMA é uma doença predominante em adultos mais velhos (acima de 60 anos de idade), com mais de 50% dos casos(25, 37, 44). É mais comum no sexo masculino do que no feminino(4, 13), representa cerca de 15%-20% das LA da infância e 80% das dos adultos(20, 39) e apresenta um prognóstico pobre, especialmente em pacientes idosos(7).

Segundo o Instituto Nacional do Câncer (INCA), os índices de leucemias no Brasil mostram-se altos e estimam-se, para o ano de 2006, aproximadamente 9.500 novos casos. Muitas introspecções novas para o diagnóstico, patogênese, manifestação clínica, tratamento e prognóstico dos pacientes com LMA refletem a heterogeneidade da doença, uma vez que o prognóstico entre subgrupos de pacientes com LMA pode variar consideravelmente(37, 51). Com base nesses dados, tornam-se de grande importância clínica os avanços laboratoriais ocorridos no diagnóstico das leucemias nos últimos anos.

Classificação

As leucemias são classificadas com base no tipo celular envolvido e no estado de maturidade das células leucêmicas. Assim, as LA caracterizam-se pela presença de células muito imaturas (denominadas blastos) e por evolução rapidamente fatal em pacientes não-tratados(35).

Os primeiros sistemas de classificação das LA eram baseados somente em investigações citomorfológicas e citoquímicas. A morfologia ainda representa um modelo central, mas foi incorporada em sistemas de classificações atuais, como imunofenotipagem para um delineamento mais preciso da linhagem hematopoética, e estágio de diferenciação de leucemias em particular(13, 50). Na Tabela 1 são abordadas as principais classificações das leucemias agudas (2, 6, 7, 10, 21, 38, 50).

De acordo com o sistema de classificação French-American-British (FAB), as LMA são ainda morfologicamente subclassificadas em oito tipos:
• M0 – LMA sem diferenciação morfológica;
• M1 – LMA com mínima diferenciação morfológica;
• M2 – LMA com diferenciação (componente monocítico <> 20%) M4 variante;
• M5 – LMA monocítica (com células monocíticas > 20% das células leucêmicas) M5a – LMA monoblástica (sem diferenciação, blastos > 80%) M5b – LMA monocítica (com diferenciação, blastos < href="http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-24442006000200004#tab02">Tabela 2) e se baseia na avaliação do sangue periférico e da medula óssea(4, 23, 35). Embora a morfologia continue sendo o fundamento para o diagnóstico, técnicas adicionais, incluindo imunofenotipagem, avaliação citogenética e estudos de genética molecular, tornaram-se essenciais e, em alguns casos específicos, são ferramentas complementares obrigatórias(49, 51). O uso de procedimentos diagnósticos permite a identificação do tipo celular envolvido na leucemogênese, o que é fundamental para orientar a terapêutica e determinar, até certo ponto, o prognóstico das leucemias(14).

As colorações citoquímicas (Tabela 3) usadas no diagnóstico e na classificação das leucemias podem ser aplicadas tanto à medula óssea quanto ao sangue periférico, auxiliando na confirmação da origem mielóide e/ou monocítica. Apesar dos progressos da imunofenotipagem, as reações citoquímicas ainda são úteis no diagnóstico das LMA.

As principais colorações em uso são fosfatase alcalina; mieloperoxidase (MPO); sudão negro B (sudan black B [SBB]); naftol AS-D; cloroacetato esterase (CAE); esterases inespecíficas, como alfa-naftil acetato esterase (ANAE); reação do ácido para-aminossalicílico (ácido periódico de Schiff [PAS]) e fosfatase ácida.
A mieloperoxidase ou SBB positiva confirma a natureza mielóide dos blastos e revela os bastonetes de Auer em aproximadamente 65% dos casos. Ela é específica para as linhagens de granulócitos, eosinófilos e monócitos(4, 35, 38, 39, 49, 55).
A imunofenotipagem é realizada por meio de anticorpos monoclonais marcados, que reconhecem epítopos específicos de antígenos celulares. As técnicas empregadas na imunofenotipagem podem ser a citometria de fluxo ou a imunocitoquímica. A importância da imunofenotipagem reside, principalmente, no diagnóstico das LMA M0 e M7, mas também em alguns casos de M5a, além de auxiliar no diagnóstico das LMA M3, LMA M2 e LMA M1/M2, bem como ser essencial para a identificação da BAL(3, 4, 39).
A citometria de fluxo é realizada com maior freqüência para distinção entre as leucemias mielóide e linfóide, o que é de crucial importância, e na monitorização pós-tratamento da LMA para detecção de doença residual mínima(45, 49, 54, 57). Também é útil na correta identificação dos subtipos de LMA, como a LMA M0, e na diferenciação da leucemia promielocítica aguda (M3) da LMA M1/M2(8, 27). Geralmente, a imunofenotipagem é realizada em suspensões de células do sangue periférico e da medula óssea, mas, quando necessário, pode ser feita em cortes histológicos(4). A Tabela 4 resume os principais marcadores imunofenotípicos relacionados aos subtipos de LMA(33, 49, 50).

A citogenética e os estudos moleculares freqüentemente detectam anormalidades dentro do clone leucêmico, podendo sugerir o diagnóstico e/ou o prognóstico(20, 35, 49). As aberrações citogenéticas adquiridas são detectadas em 55%-75% de pacientes recentemente diagnosticados com LMA(18, 36, 37, 53). A análise citogenética é convencionalmente feita pela análise microscópica dos cromossomos das células da medula óssea(4) durante a metáfase(19, 49). Pode ser complementada por técnicas de hibridização in situ, particularmente a hibridização fluorescente in situ (FISH), sendo importante para confirmar a presença de rearranjos recorrentes(28, 29). Atualmente, a análise citogenética tem sido considerada um instrumento diagnóstico de grande importância para determinação do fator prognóstico da LMA(19, 37, 46, 56).
A análise de genética molecular pode se fundamentar na análise do ácido desoxirribonucléico (DNA) por meio de técnicas, como análise de Southern blot ou reação em cadeia da polimerase (PCR), ou na análise do ácido ribonucléico (RNA) por PCR da transcriptase reversa (RT-PCR) e também por PCR em tempo real (RQ-PCR). A finalidade da análise de genética molecular pode ser tanto o estabelecimento da clonalidade, pela detecção da recombinação de genes que expressam imunoglobulinas, quanto pela identificação de uma recombinação molecular característica de um determinado tipo de LMA. Além de auxiliar na classificação das LA, é útil no monitoramento da doença residual mínima após a remissão induzida pela terapia(4, 34, 41, 52, 57).
A importância da citogenética e da genética molecular na LMA para classificação e para compreensão de mecanismos patogênicos é apreciada cada vez mais no contexto clínico(16, 19). As aberrações citogenéticas mais comuns observadas na LMA, e suas freqüências, estão listadas na Tabela 5(5, 11, 12, 18, 31, 46, 47).

Discussão e conclusão
Até bem pouco tempo, o diagnóstico da LMA era baseado exclusivamente na morfologia e na citoquímica do sangue e da medula óssea. Atualmente, o desenvolvimento de anticorpos monoclonais e citometria de fluxo assumiram o papel principal para a definição precisa das células blásticas de linhagem mielóide e subtipos de LMA(49).
A classificação das LA permite a correta separação dos pacientes leucêmicos nas categorias LMA e LLA(4). Entretanto, foi a partir dos sistemas de classificação, juntamente com os avanços ocorridos em imunofenotipagem, e devido a crescente importância em eventos genéticos, que hoje há o reconhecimento da importância de um diagnóstico mais preciso, indicando fatores prognósticos e uma terapia mais adequada a cada subtipo de LMA(10, 50).
A identificação de fatores prognósticos permite a estratificação dos pacientes em grupo de risco, não generalizando os subtipos de LMA, o que possibilita uma abordagem terapêutica diferenciada. Além disso, os métodos diagnósticos para uma avaliação adequada somente serão possíveis com estudos mais aprofundados das técnicas, baseados em uma ampla combinação dos mesmos. Porém, esses estudos são caros, consomem tempo e requerem habilidade de pessoas experientes em laboratórios referenciais centralizados(14, 30).
Experiências clínicas têm demonstrado a importância vital de anormalidades citogenéticas na determinação da sobrevida em pacientes com LMA. Aprimoramentos em tecnologias moleculares também estão em foco na detecção de translocações clinicamente relevantes, bem como providências de métodos sensíveis para rastrear doença residual mínima, em muitos pacientes, e para descrever a caracterização da LMA no diagnóstico e/ou durante o tratamento(13, 31, 49).
Sabe-se que o grau de evolução da LMA está significativamente relacionado ao aumento da proliferação celular clonal. Assim, a partir da análise genética, a expressão dos genes identificados na doença fornece razões para estudos futuramente preditivos para diagnóstico e intervenção terapêutica(48).

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Endereço para correspondência Profa. Sandrine C. Wagner Laboratório de Biomedicina Centro Universitário Feevale – Campus II – RS 239, 2.755 CEP 93352-000 – Novo Hamburgo/RS e-mail: sandrinewagner@terra.com.br
Primeira submissão em 26/02/06 Última submissão em 26/02/06 Aceito para publicação em 14/03/06 Publicado em 20/04/06

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2009-02-26T14:22:00.003-03:00

Olá Amigos,
É com muita saudade e vontade de informação que depois de uma grande temporada afastada do blog, anuncio meu retorno, será um grande prazer compartilhar de minhas conquistas com todos os amigos e adoraveis leitores .
Mais uma vez trago notícias não muito agradáveis aos amigos de Pâmela, mas histórias surpreendentes sobre o progresso de seu tratamento.

Beijos a todos, e muito obrigada

Patricia Manfredo

A nossa querida Michelle

2009-02-26T14:20:00.000-03:00

Irmã de Tiago Splitter, pivô da seleção brasileira, jovem de 19 anos tinha leucemia
Uma notícia muito triste , pois esta menina tinha um futuro brilhante pela frente.
A jogadora de basquete catarinense Michelle Splitter, de 19 anos, irmã do pivô Tiago Splitter, da seleção brasileira e do Tau Ceramica, da Espanha, morreu por volta das 21h30min desta segunda-feira na clínica onde estava internada em Campinas (SP), vítima de leucemia.
Durante o primeiro tratamento contra a leucemia, a jogadora teve de abandonar a seleção brasileira sub-17 e chegou a perder 17 quilos. Mas recuperou-se e voltou a ser convocada para amistosos da seleção em Cuba, antes de a doença se manifestar novamente.
Michelle estava internada desde o ano passado na Clinica Boldrini, em Campinas, e a família chegou a organizar um mutirão de doações para conseguir um doador compatível de medula. Só em Blumenau foram centenas de doadores.
No fim do ano veio a notícia de que um doador compatível havia sido encontrado, e o transplante de medula que poderia salvar a vida da atleta foi feito no dia 14 de janeiro.
Michelle reagiu bem ao transplante, mas na última semana configurou-se um quadro de rejeição. No sábado o estado de saúde da jogadora tornou-se muito grave, tanto que o irmão Tiago, que mora e joga na Espanha, chegou no domingo à clínica no interior paulista.

2008-09-19T21:20:00.001-03:00

Convívio social reduz riscos de leucemia infantil, diz estudo

Leucemia é o câncer mais comum entre crianças
Um estudo conduzido por pesquisadores americanos sugere que o convívio entre crianças diminui os riscos de leucemia infantil.
Segundo os especialistas, da Universidade da Califórnia, a interação social entre crianças possibilita o contágio de doenças e infecções, aumentando as defesas do sistema imunológico contra males mais graves, como a leucemia, ou o câncer da medula óssea.
Os cientistas revisaram 14 estudos envolvendo 20 mil crianças, entre as quais 6 mil haviam desenvolvido leucemia linfoblástica aguda (ALL, na sigla em inglês).
Eles afirmaram que 12 dos 14 trabalhos analisados indicaram que as crianças que conviviam com outras em escolas ou playgrounds tinham 30% menos riscos de desenvolver o tumor.
“Ao combinar os resultados desses estudos concluímos que o efeito benéfico proporcionado pela interação social entre as crianças é real”, disse Patrícia Buffler, coordenadora da pesquisa.
A leucemia é o câncer mais comum entre crianças em países industrializados, atingindo uma em cada duas mil crianças, sendo que a leucemia linfoblástica aguda responde por mais de 80% dos casos.

2008-09-19T21:19:00.000-03:00

Novo tipo de transplante pode ajudar pacientes de leucemia

Tratamento pode beneficiar pacientes que não respondem a tratamentos convencionais.
Um novo tipo de transplante de medula óssea que ataca células cancerígenas poderá beneficiar pacientes de leucemia que não respondem a tratamentos convencionais, segundo o médico italiano Andrea Velardi, da Universidade de Perugia, que liderou a pesquisa.
A técnica usa transplantes de membros da mesma família que não são, necessariamente, totalmente compatíveis com o paciente.
As chamadas células "assassinas naturais" da medula óssea transplantada – que muitas vezes atacam o paciente do transplante por conta de incompatibilidade - atacam a leucemia.
As taxas de sobrevivência cresceram com a nova técnica, mas especialistas britânicos afirmam que é necessário um teste em larga escala e em diferentes tipos de leucemia.
O transplante de medula óssea existe há cerca de 50 anos e, no caso de pacientes de leucemia, ele é normalmente feito para substituir a medula óssea destruída pelos agressivos tratamentos contra a doença.
Um dos principais problemas do transplante de medula óssea é quando as células de imunidade da medula doada "rejeitam" o novo hospedeiro.
Elas lançam ataques que, nos piores casos, podem ser fatais, uma condição conhecida como “doença do enxerto contra hospedeiro”.
Para evitá-la, pacientes e doadores são selecionados cuidadosamente para ter uma compatibilidade o mais perto possível de 100%.
Mas, algumas das mais recentes pesquisas na área estudam o uso das qualidades de combater doenças da medula óssea para destruir células cancerígenas, seja para evitar o retorno da doença, seja para atacar o câncer, mesmo quando ele resiste a outros remédios e tratamentos.
Testes
Velardi recebeu uma bolsa de pesquisa da Fundação Anthony Nolan para cultivar essas qualidades da medula óssea sem aumentar o risco da doença do enxerto cntra hospedeiro.
Ele vem usando doadores das famílias dos pacientes com compatibilidade parcial, dividindo apenas 50% de seu material genético.
Ele concluiu que, em alguns casos, as células de imunidade permaneciam ativas na medula doada depois do transplante e podiam lançar um ataque efetivo contra as células de leucemia. Ele também consegue prever, através de testes, o quão efetivo este ataque será.
Em um pequeno grupo de pacientes com leucemia mielóide aguda – que corresponde a aproximadamente um terço dos casos – as taxas de sobrevivência melhoraram quando o tratamento foi aplicado em pacientes em recuperação – já sem sinais da doença graças à quimioterapia.
Mas em pacientes que não respondiam ao tratamento antes do transplante, a taxa de sobrevivência aumentou de 2% para 30%.
"Para os pacientes considerados inelegíveis por conta da resistência à quimioterapia, este avanço é, potencialmente, um salva-vidas", disse Velardi.
"Ele provavelmente provocará enormes mudanças na prática de transplantes em todo o mundo".
Um porta-voz do Fundo de Pesquisas para a Leucemia, na Grã-Bretanha, disse que apesar da notícia animadora, ainda são necessárias pesquisas em larga escala.
Segundo ele, deveriam ser feitos testes, em particular, com pacientes idosos, já que uma grande proporção deles não responde aos tratamentos convencionais.

2008-09-19T21:16:00.001-03:00

Cientistas descobrem célula 'que causa leucemia infantil'

Olivia e Isabella (esq.) possuem células pré-leucêmicas
Um estudo realizado com duas gêmeas britânicas de quatro anos de idade identificou uma célula irregular que causa leucemia infantil.
A descoberta pode levar a tratamentos mais específicos e menos intensivos para todas as crianças com esse tipo de câncer originado nos tecidos que produzem o sangue, na medula óssea.
Ambas as meninas possuem células "pré-leucêmicas" em sua medula óssea, embora até agora só uma delas tenha desenvolvido leucemia.
Pesquisadores britânicos disseram na revista especializada Science que é necessária uma segunda mutação genética para o desenvolvimento pleno da doença.
A leucemia ocorre quando um grande número de glóbulos brancos dominam a medula óssea impedindo que o organismo produza uma quantidade suficiente de glóbulos vermelhos e plaquetas para o sangue.
Juntamente com o linfoma, essa doença consiste em quase a metade dos cânceres infantis.
Olivia Murphy desenvolveu leucemia linfóide aguda quando tinha dois anos de idade, mas até agora sua irmã gêmea, Isabella, é saudável.
Células-tronco
Segundo pesquisadores, ambas possuem "células-tronco pré-leucêmicas" contendo um gene mutante, que se forma quando o DNA é rompido e se liga em outro ponto.
As células pré-leucêmicas são transferidas de uma gêmea para a outra no útero, através do suprimento de sangue que compartilham.
Mas é necessária uma outra mutação genética no começo da infância para que as células causem a doença.
A segunda mutação, que pode ser causada por infecção, ocorreu em Olivia mas não em Isabella.
Médicos realizam testes regulares em Isabella para procurar sinais do câncer, mas quando ela atingir a adolescência acredita-se que as células irregulares desaparecerão.
Os tratamentos atuais são agressivos demais para justificar a eliminação das células irregulares antes do desenvolvimento de câncer.
Mas atacar células pré-leucêmicas em crianças com leucemia pode ser uma forma melhor de tratar a doença e garantir que ela não volte, dizem os pesquisadores.
"Nosso próximo objetivo é atacar a célula-tronco pré-leucêmica e a célula-tronco de câncer com drogas novas e pré-existentes para curar a leucemia enquanto evitamos os efeitos colaterais debilitadores e, com freqüência, prejudiciais, dos tratamentos atuais", disse o chefe da pesquisa, Tariq Enver, da Unidade de Hematologia Molecular do Medical Research Cancer, de acordo com o website da organização Leukaemia Research, que contribuiu para o financiamento da pesquisa.

2008-09-19T20:54:00.003-03:00

"QUERIDA AMIGA"

CATATAU

PODERIA TE ESCREVER MIL PALAVRAS E TOCAR CENTENAS DE CANÇÕES, PODERIA COLHER TODAS AS ESTRELAS E EM CADA UMA DELAS ESCREVER SEU NOME POETICAMENTE, MAS NADA SERIA DE TAMANHA GRANDIOSIDADE PARA DEFINI-LA COMO UMA AMIGA DE VERDADE.
QUERIDA! EM NOME DE TODOS OS SEUS AMIGOS, GOSTARIAMOS QUE SOUBESSE QUE ESTAMOS EM ORAÇÃO POR SUA BREVE RECUPERAÇÃO.
ESTAMOS CERTOS DE QUE VOCÊ VENCERÁ MAIS ESSE OBSTÁCULO IMPOSTO EM SUA VIDA.

CONTE COM TODOS NÓS !

2008-08-06T23:31:00.002-03:00
Botos da Amazônia ajudam no tratamento da leucemia
Ele é parente próximo do golfinho e inspiração para lendas amazônicas. Inteligentes e dóceis, agora esses animais são treinados para brincar com crianças que passam por tratamento contra a leucemia.

Um animal ligado a lendas do Norte brasileiro está sendo usado como auxiliar no tratamento de crianças e adolescentes doentes.

Ele é parente próximo do golfinho e inspiração para lendas amazônicas. Inteligentes e dóceis, agora esses animais são treinados para brincar com crianças que passam por tratamento contra a leucemia, um tipo de câncer no sangue e na medula óssea.

"A capacidade lúdica deles é enorme. As crianças que estão deprimidas quando chegam aqui, elas sorriem, brincam mais, voltam para o tratamento", explicou o fisioterapeuta Igor Simões.

O rolfing, técnica manual terapêutica, estimula o corpo para o contato com os animais e o meio ambiente. Atraídos pela brincadeira com bolas e alimentos, os botos chegam ao flutuante localizado em um braço do Rio Negro, a 35 km de Manaus.

Jonas, de 13 anos, passa pela segunda sessão de bototerapia. No início teve medo. "Eu pensava que ele nos mordia", contou o paciente.

A técnica vem sendo testada no Amazonas há dois anos. Esse é um trabalho já conhecido em parte nos Estados Unidos há vários anos, só que era feito com golfinhos confinados e domesticados, a delfinoterapia. Uma das inovações no Brasil é que os botos continuam livres na natureza, o que potencializa a terapia.

"Os animais criados em cativeiro normalmente têm uma baixa imunológica, os animais estão mais tristes. Com o animal sadio, eu percebo que potencializamos o trabalho", explicou Igor Simão.

Ricardo, de 9 anos, também se sente mais forte para lutar contra a doença. Ele mergulha com os botos, acaricia o animal e não escapa de uma travessura. "Eles são meus amigos", disse o paciente.

"Melhorou muito a auto-estima. Algumas crianças que estavam com dificuldade para se alimentar voltaram a se alimentar melhor por conta desse tratamento", afirmou a pediatra Socorro Sampaio.

Para a mãe de Ricardo, o boto cor-de-rosa ganhou um novo significado. "Hoje o boto significa esperança na nossa vida", disse ela.

2008-07-30T17:41:00.004-03:00

LEI SECA TAMBÉM NA FRANÇA-
APRENDA COM ELES
Este dispositivo serve para medir a quantidade de álcool no sangue e funciona da seguinte maneira. O chofer sopra no canudinho e se o resultado for positivo o sistema de funcionamento do carro é bloqueado.

A Ministra do Interior da França estuda a possibilidade de instalar este dispositivo no carro de pessoas que já tenham sido julgadas por alcoolismo no volante e incentiva a indústria automobilística francesa a instalar este aparelho em todos os carros.

Antes que isto aconteça, ela começa uma campanha para que os país o instalem nos carros dos filhos. A associação álcool+carro é a causa número um de acidentes nas estradas franceses.

Basta duas taças de vinho para que o limite, permito por lei, de álccol no sangue seja atingido. Eu já fui controlada várias vezes, em Paris e na Córsega. A cada vez o resultado foi 0% de álcool no sangue. Acontece que eu e meu marido chegamos a um acordo. Um bebe e o outro dirige, com revezamento claro. Os controles são frequentes, as multas caríssimas e a carteira confiscada.

LEI SECA NO BRASIL

UMA LEI QUE TEM OUTRAS LEIS POR TRAZ.
A LEI DA CONCIÊNCIA DE CADA UM DE NÓS
A LEI DO BOM SENSO
A LEI DA OBEDIÊNCIA

Vida real: como vencer o câncer com garra, fé e trabalho

2008-07-08T14:07:00.002-03:00

Vida real: como vencer o câncer com garra, fé e
trabalho

Conheci o Victor Siaulys quando fizemos um retiro espiritual em seu belo sítio de Mairiporã, faz muitos anos, nem lembro quantos. Grandalhão, de voz grave, é um desses tipos que você vê uma vez e não esquece. Fica amigo dele na hora, para sempre. Aonde chega, chama a atenção, não só pelo tamanho, mas pelas coisas que conta, coisas da vida, de uma vida que para ele nunca foi fácil. Já passou por muitas e boas, e nunca entregou os pontos.

Victor é um dos donos do maior laboratório farmacêutico nacional, o Aché, mas ficou mais conhecido por um caminhão de projetos sociais que desenvolve há muitos anos, com garra, fé e trabalho.
Faz um ano e meio descobriu que estava com câncer. Como sempre, foi à luta. Por isso, fiquei muito feliz na manhã desta segunda-feira quando abri o computador e encontrei uma carta dele cheia de entusiasmo e muitos planos.
Gostaria de partilhar esta bela lição de vida com os leitores e, por isso, passo a palavra diretamente a ele. Quem quiser falar com o Victor para saber mais da sua trajetória, o e-mail dele está no texto abaixo.
Diante deste testemunho de vida, qualquer coisa a mais que eu escrever é supérfluo, vai ser bobagem diante da grandeza da carta que ele me enviou com o título Conversando entre amigos:

Por : Victor
“Como você deve saber, estou vivendo um momento especial de minha vida, desde a descoberta em 26 de novembro de 2006, que havia sido contemplado com uma LMA – Leucemia Mielóide Aguda. Para a imensa maioria das pessoas isto equivale a uma sentença de morte a curto prazo.
Como sempre, um incidente imprevisto deste tipo dá origem a muitas especulações, quase sempre pessimistas, cercadas de sentimentos de compaixão e piedade pela “tragédia pessoal”. É por esta razão que me dirijo a você e às centenas de amigos meus que têm demonstrado carinho e interesse pelo meu carma. Ao longo da vida, tenho lutado e vencido três tipos diferentes de câncer: há mais de 30 anos um de tiróide com a sua remoção e substituição pelo Tetroid/Levoid; um de pele removido em consultório há cerca de 10 anos; um de próstata removido há 6 anos, dos quais posso me considerar curado. Como você percebe, não vou me render facilmente a este novo desafio.
A longa estadia no Hospital Albert Einstein me proporcionou tempo para terminar o sonho de um livro a ser publicado nos próximos dias e uma reflexão sobre a minha vida pessoal e profissional que em outras circunstâncias eu não conseguiria. Em retiro forçado no hospital, me dei conta que tinha muito mais amigos do que imaginava. É por isso que como amigos e companheiros de trabalho que eu gostaria de compartilhar a experiência que estou vivendo. Continuo participando ativamente do Conselho de Administração do Aché e do Conselho de Desenvolvimento Econômico e Social da Presidência da República em Brasília, no Palácio do Planalto. Internado, montei um hospital-office, sempre acompanhado de secretárias, filhas, sobrinhas plugadas na Internet, e fui realizando diversas reuniões ou cafés da manhã no próprio local. Nos períodos de retiro no meu Santuário em Mairiporã, criei uma farmácia de manipulação e uma pequena fábrica de cosméticos, a Plantarium, como extensão da farmácia. Das reuniões freqüentes com cientistas amigos como o Dr. Luis Pianowski, Prof. Calixto de Santa Catarina, Prof. Odorico do Ceará, meu alter ego médico Dr. Dagoberto Brandão, e um jovem promissor cientista Dr. Paulo Leal criamos uma micro-empresa, a PI – Product Innovation, visando criar e desenvolver produtos para o Aché.
Nos associamos com um excelente grupo ligado à Universidade Federal de Maringá e uma Universidade particular de São José da Boa Vista num projeto de plantio orgânico e extração a Organessência para atender demandas de plantas para os projetos de nossa empresa. O projeto foi aprovado e será financiado pelo Ministério de Ciência e Tecnologia com 6 milhões de reais. Num outro desatino que só a “suposta tragédia” permitiu, montamos uma pequena unidade de biotecnologia em co-participação com duas unidades da USP – o Hemocentro de Ribeirão Preto – referência nacional e internacional em hematologia e o IPT – Instituto de Pesquisas Tecnológicas da Escola Politécnica da USP.
Nossa equipe capitaneada pela bióloga celular Dra. Fernanda Piza, com a consultoria da Dra. Ana Lúcia Assad, da Unicamp, faz a ponte entre os dois centros universitários. Mais uma vez fomos brindados com financiamento de 3 milhões de reais, para tentar produzir por via biotecnológica a produção do chamado Fator VIII para o tratamento de hemofilia, com o qual nosso país gasta cerca de 80 milhões de dólares/ano, comprando no exterior produto fabricado com sangue humano (quem sabe de doadores brasileiros), com todos os seus riscos.
Somente através da biotecnologia sua produção poderá ser absolutamente segura e muito mais barata. Se o projeto der certo, em pelo menos 2 anos poderíamos iniciar os trabalhos clínicos. A ciência brasileira dará um salto qualitativo enorme e uma repercussão extraordinária para o nosso país.
Tudo isto demonstra que continuamos trabalhando no curto, médio e longo prazo, qualquer que seja o tempo de nossa sobrevivência.
Recentemente fui convidado para dar um depoimento pessoal na VI Conferência Internacional de Onco-Hematologia. Como quase todos os meus amigos não poderão estar no dia lá no Rio de Janeiro, decidi compartilhar com vocês o texto da minha palestra/depoimento: que conta o que aprendi com a Leucemia. Não para olhá-la como o fantasma da morte mas como reaprender a viver.
Dezessete anos de Laramara com cerca de 8.000 famílias e mais de 40 anos de Aché – hoje com cerca de 3.500 amigos e admiradores constituem o capital mais rico que acumulei em minha vida. Se você conhece alguém que, de alguma forma, participou de nossa jornada, repasse esta nossa mensagem. Ela pode formar uma corrente de fé e confiança que nos una e nos fortaleça.
Espero voltar em breve com notícias mais concretas do meu livro: Mercenário ou Missionário?
Se por qualquer razão você quiser falar comigo, faça-o, por favor, através do meu e-mail victorsiaulys@uol.com.br Como você vê, a desgraça traz consigo a sua graça – entenda-se dádiva de podermos, de alguma forma nos mantermos em contato.

Na segunda parte da carta enviada por Victor Siaulys, que descobriu há um ano e meio que estava com câncer, ele fala sobre dez lições aprendidas com a leucemia. Victor é um dos donos do maior laboratório farmacêutico nacional, o Aché, mas ficou mais conhecido por um caminhão de projetos sociais que desenvolve há muitos anos, com garra, fé e trabalho. Veja os dez pontos destacados por Siaulys:

Dez lições aprendidas com a
leucemia
1. O JOGO DA VIDA
Nesses últimos tempos, em decorrência do estado físico e do tratamento a que venho sendo submetido, meu esporte favorito tem sido o jogo de cartas. Ele tem alguns méritos, como o de ampliar o meu convívio familiar e contar com a presença indispensável dos amigos. Além do mais, conto com a aprovação total dos seis cães que moram conosco no apartamento urbano, dos onze cães do refúgio na praia e dos oito que coabitam nossa casa no campo.
O jogo – único que aprendi, por repulsa e temor aos jogos de azar, é o velho e prosaico Buraco. Embora seja um jogo de azar, jamais envolve dinheiro e tão somente zombarias ou deboches. Quem o pratica, sabe que há sempre uma pequena lógica no número de cartas e naipes, o que pode orientar a sua forma de jogar e competir com o azar. Os jogadores em geral têm uma verdadeira obsessão em se apoderar o mais rapidamente do “morto” (duas pilhas com onze cartas).
Neste tipo de jogo, conseguir “comprar” um deles é sempre determinante no resultado da partida. Você passa a contar com onze cartas novas que foram sorteadas em seqüência no conjunto inicial. Com elas nas mãos você pode, de certa forma, antever o desenlace da partida.
Lição aprendida no jogo de cartas: a cada um de nós, no jogo ou na vida, qualquer que seja o momento, cabe decidir de que forma iremos jogar com as cartas que nos foram dadas pelo destino. Elas não podem ser mudadas, temos de tirar partido daquilo que temos em mãos.
2. A CONSCIÊNCIA DA MORTE
Embora não seja tarefa das mais agradáveis, é sempre bom falar sobre a morte, para podermos entender melhor a nossa vida. E quando nos sentirmos, pelo avançar da idade, que o nosso tempo regulamentar vai se aproximando do fim, avaliamos se a nossa vida realmente tem um sentido.
Basta uma pequena revisão de tudo aquilo que assistimos: cinema, televisão, teatro, novela o tema da morte está presente como parte da vida.
Quando perguntamos a alguma pessoa: o que é mais importante para você? Seu trabalho ou sua família? Quanto mais “workaholic” ele for, mais cínica e hipocritamente responderá que é sua família. Para a grande maioria dos executivos com os quais tenho convivido, isto não é verdade. Haja visto o número impressionante de troca de casais. “Faço tudo isto pelos meus filhos”... mentira! O fazem pela busca de “status” diante dos colegas e da família e da coleção infinita de bens materiais. Desperdiçam uma vida, que para todos sempre é tão curta.
A vida precisa ser vivida com integridade e plena consciência de que somos finitos e por isso temos que vivê-la com intensidade e não em sua duração.
É da poetisa Cora Coralina a poesia pedagógica:
“Não sei... Se a vida é curta... Não sei.. Não sei... Se a vida é curta ou longa demais para nós. Mas sei que nada do que vivemos tem sentido, se não tocarmos o coração das pessoas”.
Podemos realizar toda a nossa lista de sonhos de consumo e mesmo assim continuar a nos sentir vazios. Eles até podem nos fazer sentir menos infelizes momentaneamente, mas não podem nos tornar felizes por muito tempo.
3. POR QUE ISTO ACONTECEU COMIGO?
Há algum tempo, numa entrevista com uma repórter, ela me perguntava como na minha idade eu encarava a morte. Lembro que isto ocorreu muito antes do meu diagnóstico. Respondi que o fazia com a mais absoluta naturalidade. Além do que, morrer, como todos nós vamos um dia, não dói. O que dói é ter consciência no final da vida de não ter tido uma vida bem vivida. Vivi intensamente a minha. Ela é a minha obra. Não tenho mais nada a provar nem a mim, nem a ninguém.
O escritor argentino, Jorge Luis Borges, nos disse que a vida é feita de momentos. Se assim é, temos que viver intensamente cada momento. Celebrar a vida qualquer que seja o motivo, nem que seja a própria dádiva de estarmos vivos mais um dia.
Vivemos com muita pressa, sempre no piloto automático, e muito distraídos, para poder observar as pequenas coisas do nosso cotidiano.
Muitas vezes precisamos de um sinal de alarme para desligar o piloto automático e assumirmos a direção de nossas vidas. Uma perda, um trauma, uma doença, podem ser o sinal de alarme que nos permita viver melhor. Ou quem sabe até, reaprender a viver.
O sinal de alarme é a carta do baralho indesejada em nossas mãos que pode, à primeira vista, parecer ingrata e dolorosa, mas feliz ou infelizmente ela faz parte do jogo de nossa vida. E é com ela que temos de jogar.
Não podemos descartá-la, pois ela é parte do nosso sagrado programa genético. Nascemos com nosso gen. Ele é imortal. Nós, não. É ele quem define o nosso destino.
A sabedoria oriental nos ensina que todo infortúnio é colocado na vida por uma providência divina. Para nos mostrar como somos vulneráveis. Cabe a nós aprender a transformar a tragédia em algo de positivo para nossas vidas. Não podemos jamais olhá-la apenas pelo lado pessimista. Precisamos aprender com Poliana, personagem de histórias infantis, o lado bom das coisas.
Além do mais, Deus nunca coloca em nossos ombros uma carga maior do que aquela que podemos suportar. 4. A VIDA NO AMBULATÓRIO
Por algumas semanas, tive que freqüentar o ambulatório de oncologia do hospital. Meu relacionamento com a recepcionista e a atendente, já nos primeiros minutos, quebrava o gelo da ante-sala de atendimentos.
Tudo era levado na “gozação” seja pedindo para que fosse trocada a cor da minha pulseira para combinar com a cor dos meus olhos ou agradecendo a gentil voluntária que me oferecia abono no estacionamento, dizendo a ela que eu agradecia, mas tinha vindo de metrô.
Entrando na área de atendimento, o reboliço que eu promovia era no mínimo inusitado, seja levando bombons ou pão de queijo, seja inesperadamente cantando e beijando todas as enfermeiras. Alguma coisa eu precisava mudar naquele asséptico, comportado e discreto ambiente de tratamento de portadores de câncer. Com isso, a cada retorno, eu me sentia estar com pessoas de minha família.
Sentado em minha baia, aguardando escorrer, gota a gota, a bolsa de plaquetas ou o medicamento conectado no meu cateter, eu procurava observar o comportamento daqueles que circulavam pela Via Dolorosa do ambulatório. Até fui descoberto por uma vizinha de condomínio na praia, que não consegui reconhecer de imediato, tal o seu estado debilitante; enfermeira casada com um médico e com estória pregressa de câncer de pulmão e algumas metástases. Soube que ela continuava fumando, em lento suicídio. O que ocorreu rapidamente como soube. Como sempre, cabe a cada um de nós definir o seu destino.
Numa das baias vizinhas, nos encontramos algumas vezes com um senhor que consumia seu tempo queixando-se amargamente de tudo: do atendimento, da sua família e em particular de seu filho, pelo abandono que a que tinha sido relegado. Pelo que sabemos, tinha sido uma pessoa muito rica e poderosa, mas que construíra uma vida familiar desastrada.
Um certo dia, minha filha que me acompanhava, dirigiu-se à sua baia e ofereceu-lhe alguns chocolates. A reação foi curta e rápida: era tudo o que ele não podia imaginar naquele lugar em que vinha contando as horas para morrer. A reação foi de choro e comoção.
Lição aprendida: morrer não dói. A própria vida vai nos ensinando a aceitá-la como inevitável. O que dói é viver uma vida infeliz. Abandonado pela família e pelos amigos, o ser humano vai perdendo progressivamente o amor pela vida.
5. O JOGO DO CONTENTE
A escritora americana Eleanor Porter criou, no início do século passado, a personagem Poliana, uma criança que buscava de todas as formas ensinar a todo mundo o seu “jogo do contente”.
Quando passamos a valorizar cada momento de nossa existência e passamos a jogar o “jogo do contente”, da menina Poliana nossa vida passa a ter um significado diferente. Nos pequenos gestos de bondade e de carinho com as enfermeiras, com os atendentes, com o pessoal da limpeza, com a copeira que descobrimos ser o dia do seu aniversário e lhe trazer um pequeno agrado, a vida fica muito mais fácil de ser assimilada ainda que num quarto de hospital.
Devemos lembrar que aqueles sempre solícitos atendentes passam suas 8 a 12 horas de trabalho ouvindo queixas de dores e desconforto. Eles precisam de palavras de carinho, precisamos abrir seus sorrisos, aquecer seus corações. Bastam apenas algumas gotas de Poliana para deixar de encarar a estadia no hospital não como uma tragédia e sim como uma rica experiência humana.
A experiência de compartilhar o rico e variado café da manhã, trazido por minha sobrinha ainda com cheiro de padaria, com a enfermagem e com dois companheiros de quarto: um jovem adolescente, a quem ofereci um blusão de piloto da Stock Car, e com o pão doce compartilhado com o Artur, de 2 anos de idade, proveniente de uma das áreas mais pobres da nossa cidade, são todos pequenos gestos que vão valorizando o “jogo do contente” num ambiente de hospital.
Como dizia Shakespeare, nossa vida é um grande teatro onde todos nós somos atores: pacientes, atendentes, enfermeiros e médicos. A cada novo dia quando entramos no hospital, novas dúvidas e incertezas obstruem nosso caminho. Aprender a superá-las é sempre um processo lento, difícil, porque não dizer assustador. Mas só aprendendo a superá-las vamos descobrir o quanto nos transformamos e como renascemos mais fortes a cada nova internação, onde a vida acaba e recomeça a cada dia.
A vida é assim mesmo. Por mais executivos e empreendedores que sejamos, não dá para planejar tudo. Os inesperados fazem parte do nosso trajeto e esperam de nós uma resposta.
Os filósofos gregos estóicos diziam que em nossa vida há dois tipos de acontecimentos: os que dependem e os que não dependem de nós. Aqueles que são de nossa responsabilidade, temos que enfrentar. Já os incontroláveis, não adianta lamentar ou remoer. Isso não quer dizer se conformar, se render. É do filósofo alemão Nietzsche a célebre frase “o que não nos mata, nos fortalece.” Em outras palavras, o que nos derruba é também o que nos dá força para levantar.
6. CUIDADO COM OS PESSIMISTAS
Vivemos sempre rodeados por espíritos catastrofistas que muito concorrem para quebrar as nossas resistências. É uma tendência quase natural do ser humano: assimilar os incidentes de nossas vidas pelo ângulo da desgraça e da infelicidade que vivemos. Em casa, no trabalho, no clube, vivemos rodeados de pessoas amarguradas e infelizes cuja vida parece ter perdido seu sentido. Claro está, que esse desencanto encurta a nossa existência.
Quando o nosso grande ex-jogador e técnico de vôlei, Renan descobriu que seu filho Gianluca, com dois aninhos, tinha leucemia linfóide aguda, pensou: “acabou a minha vida; ele não tem cura. Olhávamos para ele brincando e chorávamos por dentro. Mas superamos a nossa tragédia. Hoje, com 14 anos, tem uma energia fantástica. Uniu cada vez mais a família”. Quando você quer realmente, vai atrás e rompe barreiras.
Não podemos nos esquecer da lição que nos foi deixada por Helen Keller que, não obstante ser portadora de surdo-cegueira, tornou-se uma das mulheres mais admiradas dos Estados Unidos: “nossa vida tanto pode ser uma tragédia, como uma gloriosa transformação. Não existem barreiras que os seres humanos não possam superar”.
Quando os médicos disseram à Mara Gabrilli, vereadora, tetraplégica, após o acidente de carro com seu namorado, que ela tinha 1% de chance de voltar a andar, sua resposta foi: “1% não é zero. Com esta determinação, ela propôs criar uma ONG para portadores de lesão medular, que deu um novo sentido à sua vida. Abriu suas portas para a política, assumindo em 2005 a Secretaria da Pessoa com Deficiência da Prefeitura de São Paulo, e em 2007 tornar-se-ia vereadora. Lição aprendida: a vida acaba e começa todos os dias. Para ela, o fim era o começo. Sobrevivendo, aprendeu que ainda tinha muito a fazer. Algo que a transformasse e ajudasse a transformar outras vidas.
Se colocarmos em dúvida a nossa mais remota possibilidade de cura, corremos o risco de cair no desânimo e na depressão. Aí as coisas vão ficando cada vez mais difíceis. Superar o descrédito, não se deixando abater, fazendo com que a força do nosso pensamento positivo fortaleça o nosso corpo. Aumente a nossa confiança em nós mesmos; só pode melhorar as nossas vidas, tornar cada vez menores os nossos problemas e maior a nossa felicidade.
7. A ENERGIA VITAL
Se na minúscula semente do ipê existe uma energia potencial capaz de transformá-la numa árvore frondosa, por que no interior do ser humano não existiria uma força interna, semelhante, pronta a se manifestar? Claro que ela existe! Ela se expressa quando de nossa ação corporal na forma de energia física; ela se expressa na nossa sexualidade na forma de energia sexual e nos nossos pensamentos na forma de energia mental.
É esta energia que nos alimenta de esperança, de amor, de tranqüilidade e ânimo para a luta diária. Sua manifestação atinge primeiro a quem a está gerando, mas propaga-se pelo espaço atingindo as pessoas que estão ao seu redor. Cabe apenas a nós gerar e disseminar essas vibrações positivas para todo o nosso nó de relações: na família, no trabalho ou na comunidade onde vivemos. Qualquer um de nós é capaz de emitir uma energia vital: otimista, alegre, confiante ou ainda até pessimista quando vemos tudo pelo seu lado negativo.
É esta geração constante de energia emitida de forma positiva ou negativa que acaba por caracterizar a nossa personalidade.
Em resumo: se conseguirmos controlar nossos pensamentos de forma positiva, mudaremos por certo o nosso modo de ser, e de encarar as dissonâncias da vida.
Às vezes, um câncer é o lugar onde encontramos a vida pela primeira vez. Ele pode nos trazer uma sabedoria capaz de nos fazer viver melhor e ter uma visão mais verdadeira de nós mesmos e da vida. O período de crise nos obriga a rever a nossa vida ao mesmo tempo em que nos liberta de preconceitos que obstruíam nossos objetivos e nos impediam de nos dedicarmos a eles. A crise abre os nossos olhos para descobrir a coragem, a força, a fé, o desejo de viver e o poder do pensamento positivo.
Lembramos que a vida nos oferece de graça o precioso dom de viver a cada minuto, hora e dia de nossa existência. Cabe a nós explorar essa energia inata.
O exemplo daquele americano, seriamente atingido por um câncer terminal, exibido no Youtube e na televisão, é por demais emblemático. Em seu depoimento ele nos conta que a cada beijo rotineiro em seus filhos ou em sua esposa ele se despede calado, mas valorizando intimamente cada segundo de vida, que ainda lhe tenha sido concedido.
Fortalecer a vida é obra de seres humanos muito especiais. Ao mesmo tempo em que o fazemos, nossa vida vai sendo enriquecida ao descobrir o quanto os outros precisam de nós. O ser humano precisa do outro para se revelar! E isto somente ocorre através da maneira pela qual conseguimos nos relacionar com os outros. Nenhum ser humano sozinho, isolado, é um ser humano. Precisamos do outro desde o nosso nascimento até o último suspiro.
8. A VIAGEM NÃO PROGRAMADA
Uma das minhas viagens mais recentes, que eu considero uma real descoberta, foi à inesquecível cidade de Jerusalém. Ela tinha sido motivada por uma ligação inesperada no celular do meu motorista, por alguém à minha procura. Como não uso celular (para não incomodar e não ser incomodado), as pessoas com as quais convivo, sabendo que se trata de uma ligação importante, o fazem indiretamente através do meu condutor. O chamado era do meu bom amigo judeu, Dr.José Goldenberg. Estava de fronte ao Muro das Lamentações e lembrara de fazer uma oração pela minha recuperação.
Uma semana depois, lá estava eu e minha mulher na cidade sagrada. Durante o trajeto pela cidade, uma parada obrigatória foi no, assim chamado, Jardim das Oliveiras. Como não sou muito apegado a imagens sacras, aproveitei a curta estadia no templo, curtindo alguns minutos do sagrado silêncio de que dispunha. Sentado, tranqüilo, sereno, fui surpreendido por uma reação curiosa no meu corpo. Certamente o silêncio e o ambiente foram os agentes contribuintes ou causadores. Inesperadamente, sem que eu estivesse orando, remoendo idéias ou triste por qualquer razão, uma cadeia de lágrimas como um colar de pérolas foi se desfazendo no meu rosto, sem nenhuma explicação lógica.
De volta ao Brasil, contei o fato ao meu amigo frei Betto e ele me ensinou que fôra, exatamente naquele local, há mais de 2.000 anos, onde Jesus chorou despedindo-se dos fiéis amigos.
Num dos últimos jantares que organizei em minha residência com a ajuda do Frei Betto, decidimos fazer a comilança a quatro mãos – ele como sempre tendo o apoio de grande cozinheira mineira, sua mãe, Maristela. Apaixonado que sou por peixe, e com os quais lido muito bem na cozinha, a celebração foi um sucesso. Na hora da despedida, a esposa de um grande amigo me presenteou na saída com um livrinho de bolso, com a recomendação de tê-lo sempre ao meu lado na cama, em casa ou no hospital. Sabendo que eu seria internado no dia seguinte, pediu para que eu sentasse numa poltrona num lugar reservado e recomendou que eu fechasse os olhos e mantivesse absoluto silêncio.
Sem pronunciar qualquer palavra, ela passeou suas mãos sobre o meu rosto, minha cabeça e ombros. Confesso que tenho crenças e dúvidas, mas nenhuma vocação mística. Digo isto para justificar o aparentemente injustificável: durante o seu ritual voltaram a escorrer as mesmas lágrimas do Jardim das Oliveiras.
Quando todos se foram, percebi que não conseguiria ler o livrinho, que ela me dera, pois estava escrito em caracteres hebraicos. Dentro dele, ela deixara uma oração a São Judas Tadeu, um lencinho levemente manchado de sangue e sua benção.
Nesta minha trajetória judaico-cristã, aprendi que uma benção não é alguma coisa que você dá ao outro, ela é, na realidade, um momento de encontro. Um encontro de almas que têm alguma afinidade, sem nunca entender o porquê.
9. O MEDO DA MORTE
Não tenho medo da morte porque sinto que vivi. Amei e fui amado. Construí minha obra. Deixei minha marca por onde passei e cheguei a um ponto em que já não preciso mais me preocupar com ela.
Não tenho medo da morte porque me sinto plenamente realizado com o que fiz da minha vida. Não a desperdicei em nenhum momento. Fiz sempre o melhor que pude. Vivi com absoluta integridade.
Muitas pessoas ao atingir a minha idade passam a viver suas vidas em função do temor à morte procurando recompensas em alguma outra vida. O simples viver de forma humana já não é a nossa recompensa? Se alguma pessoa vive e morre sem que ninguém se de conta será que ela realmente viveu? E se perguntarem a alguém o que fez da sua vida com todas as oportunidades que teve, é provável que ele responda: acumulei muito dinheiro, li muitos livros, fui a muitas festas e baladas, o que significaria isso no final? A vida de um ser realmente humano tem que ser muito mais que isto. É amar e ser amado. É saborear cada momento. Por que a última parte de nossa vida não pode ser a melhor? Por que não fechar com chave de ouro o livro de nossa vida?
10. OLHANDO A VIDA COM OUTROS OLHOS
Ao longo de nossa existência, acabamos influenciando as vidas de muito mais pessoas do que supomos, sobretudo porque não costumamos fazer uma listagem delas. Por outro lado, é curioso, se não trágico – como somos capazes de, aos poucos, ir esquecendo tantas pessoas que nos proporcionaram pequenas – porém fantásticas – experiências e alegrias ao longo de nossa vida.
Trabalhando há 17 anos com criança deficientes visuais aprendi que a nossa vida pode ser vista não apenas com os olhos. Ela pode ser vista com a mente, ou como nos ensinam as teorias ayurvédicas com um terceiro olho, que teríamos oculto em nossa caixa encefálica. Ou quem sabe ainda através da intuição (sexto sentido), como aprendi nos empreendimentos que criei. Mas ela só vai se revelar através daqueles que desenvolvam a capacidade de enxergar com o coração.
Das questões e dúvidas que fui colecionando na vida, a maioria já teve respostas satisfatórias. Confesso que não são de natureza psicológica, de auto-estima, de reconhecimento, de notoriedade, de sucesso. Nossa vida é um desafio constante que deve ser vivido dia-a-dia. Ela não precisa de grandes momentos, e sim de muitos, pequenos e diferentes momentos. Claro que todos nós trabalhamos pelo dinheiro, que nos permita ter uma vida cada vez melhor e mais farta. Talvez a mais importante e fundamental descoberta na vida da minha mulher e na minha foi a de quantas pessoas precisavam do nosso trabalho, do nosso conhecimento profissional, da nossa experiência com nossa filha cega. Quanto aprendemos com elas. É como nos ensina Gonzaguinha:
“Um homem se humilha, se castram os seus sonhos. Seu sonho é sua vida e sua vida o seu trabalho. Sem o seu trabalho, o homem não tem honra, sem a sua honra, se morre, se mata.”

Ruth cardoso, deixará saudade, deixará História

2008-06-25T20:23:00.002-03:00

RUTH CARDOSOM DEIXARÁ SAUDADES, DEIXARÁ HISTÓRIA.

Trajetória

A origem, razão de ser e sentido estratégico da Comunitas estão na experiência de oito anos de trabalho da Comunidade Solidária (1995 – 2002). Para saber mais sobre a trajetória, princípios e valores, ações e resultados da Comunidade Solidária, acesse os textos de Comunidade Solidária: fortalecendo a sociedade civil e promovendo o desenvolvimento social. Este livro, de autoria de Ruth Cardoso, Miguel Darcy de Oliveira, Thereza Lobo e Augusto de Franco, foi publicado pela Comunitas em 2003.Outros textos interessantes
7 Lições da experiência da Comunidade Solidária: um novo referencial para a ação do Estado e da Sociedade (português), Ruth Cardoso, Miguel Darcy de Oliveira e Augusto de Franco, 2001
7 Lessons from the experience of Comunidade Solidária in Brazil (inglês), Ruth Cardoso, Miguel Darcy de Oliveira e Augusto de Franco, 2001
The Experience of Comunidade Solidária: building partnerships for social development in Brazil, Lecture by Ruth Cardoso, Harvard University, April 15th, 2002
Civil Society and Democratization, Ruth Cardoso, 2004
Civil Society and Social Policies, Ruth Cardoso, 2004
A invenção das ONGs: sociedade civil e terceiro setor em seu relacionamento o Estado no Brasil, Miguel Darcy de Oliveira, 1998
O novo papel da sociedade civil no combate à pobreza e exclusão social, Miguel Darcy de Oliveira, 2000
ONU, novos atores e governança global, Miguel Darcy de Oliveira, 2005

Ruth Cardoso foi precursora do Bolsa Família, diz acadêmico
britânico

A antropóloga teria unificado os programas sociais e de transferência de renda.
Para o professor e cientista político Anthony Hall, da London School of Economics (LSE, Escola de Economia de Londres), a contribuição da ex-primeira dama e antropóloga Ruth Cardoso, falecida na terça-feira em São Paulo, ajudou a mudar os rumos da política social no Brasil.
"Ela foi uma peça fundamental na idéia de unir os vários programas sociais e de transferência de renda dos anos 90 em um único programa", disse Hall em entrevista à BBC Brasil.
O acadêmico explica que vários programas locais de combate à pobreza se espalharam pelo país na década de 90, especialmente no nível municipal, em cidades como Campinas, Belo Horizonte, Blumenau, Vitória e outras localidades.
Ele acredita que essas iniciativas teriam culminado com a criação do Bolsa Escola, em Brasília e, mais tarde, na adoção do Bolsa Família como um programa nacional do governo brasileiro.
Segundo ele, Ruth Cardoso teria sido quem impulsionou a unificação dos programas de transferência de renda e de combate à fome no país e teria sido ela quem persuadiu o então presidente Fernando Henrique a adotar esse sistema unificado em nível nacional.
"Muitas pessoas acreditam que ela foi de fato a primeira pessoa que pensou na idéia do Bolsa Família, apesar de o programa não ter esse nome na época. Mas essa idéia de unificar os programas, criar uma economia mais equilibrada e eficiente, foi exatamente o que Lula fez quando assumiu o governo em 2003", disse.
Para Hall, por essas razões é possível afirmar que Ruth Cardoso foi uma das pessoas mais influentes para a mudança de direção nas políticas sociais do Brasil a partir da década de 90.
Ruth Cardoso era doutora em antropologia pela USP, fez pós-doutorado na Universidade de Columbia, nos Estados Unidos e foi professora em faculdades americanas e inglesas.
Figura pública
O acadêmico afirmou ainda que a figura pública de Ruth Cardoso como primeira-dama durante o governo de Fernando Henrique é inseparável de sua imagem como acadêmica e intelectual.
"Ela foi uma primeira-dama eficiente justamente porque ela era uma acadêmica muito respeitada e podia falar com autoridade. E quando ela falava, as pessoas ouviam", afirmou o professor.
Já para o professor e ex-diretor do Centro de Estudos Latino Americanos da Universidade de Cambridge, na Inglaterra, David Lehmann, Ruth Cardoso não era uma mulher de político nos padrões convencionais.
"Como figura pública, ela era muito independente do marido", afirmou Lehmann à BBC Brasil.
De acordo com Anthony Hall, Ruth teria transformado o papel de primeira-dama no Brasil, já que, ao contrário de esposas de presidentes anteriores e, inclusive da mulher do presidente Lula, Marisa, ela teria sido uma figura pública importante e não teria ficado apenas nos bastidores.
"O apelo carismático de Ruth Cardoso entre a classe média e a camada mais pobre da população se deve justamente à sua preocupação pela questão social", disse Hall. BBC Brasil - Todos os direitos reservados. É proibido todo tipo de reprodução sem autorização por escrito da BBC.

'Brasil perde uma grande dama', diz Alckmin

O ex-governador e candidato a prefeito de São Paulo, Geraldo Alckmin (PSDB), disse que o País "perde uma grande dama" com a morte da ex-primeira-dama Ruth Cardoso, e afirmou que ela deixa "bons exemplos de vida acadêmica e política". "O Brasil perde uma grande dama que nos deixa bons exemplos de vida acadêmica e política. Ela é como uma das fundadoras do PSDB. Ela sempre teve uma posição de vanguarda progressista, transmitimos ao FHC (o ex-presidente Fernando Henrique Cardoso) nosso carinho e o ex-presidente está emocionado. Foi uma vida de décadas juntos, mas ele vai superar", afirmou.
"O PSDB sempre teve ela como referência. Ela honrava o partido. E deixa um exemplo de dignidade", disse o presidente do partido, Sérgio Guerra (PE). O corpo da ex-primeira-dama está sendo velado na Sala São Paulo, no bairro da Luz, região central da capital paulista. O enterro ocorrerá amanhã, às 11 horas, no Cemitério da Consolação.

Araraquara-SP decreta luto pela morte de Ruth Cardoso

O prefeito do município paulista de Araraquara e presidente estadual do PT, Edinho Silva, decretou hoje luto oficial de três dias pela morte da ex-primeira-dama Ruth Cardoso, nascida no município. A mulher do ex-presidente Fernando Henrique Cardoso nasceu em 19 de setembro de 1930 e era filha única. Ela viveu em Araraquara até os 15 anos.
Na cidade, que se localiza na região de Ribeirão Preto, ainda moram parentes dela, como uma prima que reside numa casa construída pelos pais de Ruth Cardoso. A casa onde residiu na infância atualmente é um banco. Ruth estudou em duas escolas e uma delas abriga hoje a Casa da Cultura da cidade. Silva lamentou a morte da ex-primeira-dama e seguiu para São Paulo para ir ao velório da mulher do ex-presidente FHC.

Pimentel: Ruth Cardoso foi 'pioneira em programa
social'
O prefeito de Belo Horizonte, Fernando Pimentel (PT), divulgou nota hoje lamentando o falecimento da ex-primeira-dama Ruth Cardoso. Pimentel observou no comunicado que a antropóloga "foi uma figura pioneira na implantação de programas sociais, como o Comunidade Solidária." "Dona Ruth Cardoso teve sua vida marcada por uma atuação firme no combate à pobreza e às desigualdades sociais, bem como um olhar diferenciado sobre a sociedade brasileira."
O prefeito se solidarizou com a dor dos familiares e amigos da ex-primeira-dama e ressaltou que "sua atuação servirá sempre de exemplo na busca de uma sociedade mais igualitária, justa e fraterna." Ruth Cardoso morreu na noite de ontem, em São Paulo, vítima de um enfarte fulminante. Seu corpo está sendo velado hoje em São Paulo.

Seus livros viraram referência

Antropóloga, professora da USP, Ruth Cardoso escreveu vários livros e artigos. Seu"A Aventura Antropológica: Teoria e Pesquisa" tornou-se parte da bibliografia básica da área. Sua tese de doutorado, "Estrutura familiar e mobilidade social: estudos dos japoneses no Estado de São Paulo", foi lançada como livro em 1995, em japonês e português.
Em 1997, a Editora Paz e Terra publicou "3.º Setor, Desenvolvimento Social Sustentado", coletânea de vários autores que Ruth encabeça. Outra obra de referência é "Bibliografia Sobre a Juventude", análise de livros e ensaios sobre o tema, que escreveu em parceria com Helena Sampaio.

País 'ficou menor' sem Ruth Cardoso, diz Marco
Maciel

O presidente da Comissão de Constituição e Justiça do Senado, Marco Maciel (DEM-PE), disse hoje que "o País ficou menor" com a morte da ex-primeira-dama Ruth Cardoso. "Tão discreta quanto eficiente, dona Ruth exercia uma ação social com viés político, mas política com P maiúsculo, não a política menor, não a política de viés meramente partidário, mas aquela política de sinônimo do bem comum", declarou.
Marco Maciel lembrou que a lei que criou as chamadas Oscip - Organizações Sociais da Sociedade Civil de Interesse Público - foi inspirada nas ações do programa Comunidade Solidária, que a ex-primeira dama presidiu. Maciel teve convivência próxima com Ruth Cardoso como vice-presidente da República nos dois mandatos de Fernando Henrique Cardoso.

'Brasil perde uma líder', diz Skaf sobre Ruth Cardoso

O velório da ex-primeira-dama Ruth Cardoso teve início às 11h10 de hoje. O presidente da Fundação das Indústrias do Estado de São Paulo (Fiesp), Paulo Skaf, foi um dos primeiros a chegar à Sala São Paulo, onde o corpo está sendo velado. "Os contatos que tive com ela foram o suficiente para aprender muito com dona Ruth. Ela sempre foi uma verdadeira primeira-dama. A sociedade brasileira perde uma líder", afirmou Skaf.
Entre os primeiros a chegar estavam também o senador Romeu Tuma (PTB-SP), o ministro dos Esportes, Orlando Silva, o secretário das Subprefeituras, Andrea Matarazzo, e o ex-ministro da Educação Paulo Renato. O ex-presidente Fernando Henrique Cardoso também já chegou, mas se encontra em uma sala reservada a familiares. O cortejo do enterro da antropóloga partirá às 10 horas de amanhã até o Cemitério da Consolação.

só para matar a saudades

2008-06-24T17:04:00.015-03:00
Amigos,

Aproveitando a máquina da minha colega Canadense ( Katharina) deixei elá tirar uma fotinha minha( só uma e tá muito bom)num domingo .

Achei melhor peidr para a Patricia não publicar foto minha, vocês irião achar estranho, mas tudo tem explicação, escureci os cabelos, aqui é moda cabelos escuros e longos, só não deixei fazer franja (..... nem eu ia me olhar no espelho), perdi 5 kilos desda minha chegada ....talvez seja saudades do Brasil e de todos.Mas não se preocupem comigo, estou muito bem, muito feliz.

Beijos a todos.
Saudades, saudades e saudades.
Agoram curtam aguns lugares maravilhosos de Paris, que particularmente eu adoro.

Café de la Paix -que fica na esquina do boulevard des Capucines e da Place de l´Opera. Meu preferido por tudo: sua varanda, a qualidade do café, a decoração, a qualidade das pâtisseries, a clientela internacional.como já comentei algumas vezes, qualquer cafetria de esquina é uns minutinhos se sentindo "chique" rssssssssss.

Esses podemos chamar de Turistas ,en frente ao Arco do Triunfo .........eu já não sou mais ( kkkkkkkkkk)
Museu do Louvre, magnifiqué!!
Como já diz musee....
No meio da Paris antiga, prédios novos que chegam até chocar.....bom aqui não dá pra ver rssssss, mas modernidade chega em qualquer lugar né???
Vista do Rio Sena.

Torre Eifel......durante o dia não tem graça.....apagadinha!

Dentro das comemorações da França como presidente da União Européia, a Torre Eiffel se veste de azul todas as noites, durante dois meses.

Uma delicia!

Beijos a todos
Catatau

Glaucoma-Você sabe oque é?

2008-06-19T09:56:00.005-03:00

Glaucoma

Instituto Penido BurnierDr. Leôncio de Souza Queiroz Neto

http://www.drqueirozneto.com.br/

O que é?
O nervo óptico é a parte do olho que carrega a informação visual até o cérebro. É formado por mais de um milhão de células nervosas. Quando se eleva a pressão no olho, as células nervosas tornam-se comprimidas, o que as danifica, e eventualmente até causa sua morte. A morte destas células resulta em perda visual permanente. O diagnóstico e o tratamento precoces do glaucoma podem prevenir esta situação.

Pense em seu olho como em uma pia , na qual a torneira e o ralo permanecem permanentemente abertos. O humor aquoso está constantemente circulando através da câmara anterior. É produzido por uma pequena "glândula" , chamada corpo ciliar , situada atrás da íris. O aquoso flui entre a lente e a íris e , e após nutrir a córnea e a lente , flui para fora através de um tecido esponjoso e fino chamado malha trabecular , que serve como o ralo ( escoamento ) do olho. A malha trabecular está situada no ângulo onde a íris encontra a córnea.Quando o ralo da pia entope , o aquoso não consegue deixar o olho tão rapidamente quanto é produzido , causando um fluxo retrógrado.
No entanto , como o olho é um compartimento fechado , a pia não transborda ; ao contrário , o fluxo retrógrado causa aumento da pressão intraocular. Chamamos isto de glaucoma de ângulo aberto.Para entender como o aumento da pressão afeta o olho pense em seu olho como se fosse um balão. Quando muito ar é soprado para dentro de um balão , a pressão aumenta , causando seu estouro. Mas o olho é resistente demais para estourar. Esta pressão aumentada passa a atuar sobre a parte mais fraca do olho , o ponto na esclera onde o nervo óptico deixa o olho.
Como mencionado anteriormente , o nervo óptico é a parte do olho que carrega a informação visual até o cérebro. É formado por mais de um milhão de células nervosas. Quando se eleva a pressão no olho , as células nervosas tornam-se comprimidas , o que as danifica , e eventualmente até causa sua morte. A morte destas células resulta em perda visual permanente. O diagnóstico e o tratamento precoces do glaucoma podem prevenir esta situação.

TIPOS DE GLAUCOMA

Existe uma variedade de tipos de glaucoma.As formas mais comuns são:

Glaucoma primário de ângulo aberto

Glaucoma de pressão normal

Glaucoma de ângulo fechado

Glaucoma agudo

Glaucoma pigmentar

Síndrome de esfoliação

Glaucoma pós-trauma

Vamos aprender algo sobre as diversas forma.

GLAUCOMA PRIMÁRIO DE ÂNGULO ABERTO (GPAA)

Aproximadamente um por cento dos americanos apresentam esta forma de glaucoma , tornando-a a forma mais comum no país. Ocorre predominantemente em indivíduos acima de 50 anos.

O GPAA não é acompanhado por sintomatologia. A pressão intraocular sobe lentamente , e a córnea se adapta sem edemaciar.Se a córnea se torna edemaciada , o que usualmente é um sinal de que alguma coisa está errada , sintomas podem estar presentes. Mas como esta não é a regra , esta doença geralmente não é detectada. Não há dor , e o paciente muitas vezes não percebe que está perdendo lentamente a visão até os últimos estágios da doença. Entretanto , quando a visão encontra-se prejudicada , o dano é irreversível.

No GPAA não há anormalidade visível na malha trabecular. Acredita-se que há algo errado na habilidade das células da malha trabecular em cumprir normalmente sua função, ou que haja menos células presentes como resultado natural do processo de envelhecimento. Outros acreditam que o responsável é um dano no sistema de drenagem do olho. Essas teorias, assim como outras tantas, são correntemente estudadas e testadas em vários centros de pesquisa do país.

O glaucoma, na verdade, diz respeito aos problemas resultantes da pressão intraocular aumentada. A pressão intraocular media numa população normal é aproximadamente 14 - 16 milímetros de mercúrio ( mmHg ). Numa população normal, pressões intraoculares acima de 20mmHg ainda podem ser consideradas dentro da normalidade. Já uma pressão intraocular acima de 22mmHg é considerada suspeita e possivelmente anormal. No entanto, nem todos os pacientes que apresentam PIO elevada desenvolvem glaucoma. O porquê de algumas pessoas desenvolverem dano glaucomatoso e outras não; é tópico de muitas pesquisas na atualidade.
Como mencionado anteriormente, a pressão elevada pode destruir as células do nervo óptico. Uma vez que um determinado número de células nervosas é destruído, " pontos cegos " começam a se formar no campo visual. Esses pontos cegos usualmente se desenvolvem primeiro no campo visual periférico, e, em estágios mais tardios, na visão central. Uma vez que ocorra perda visual, esta é irreversível, pois as células do nervo óptico estão mortas, e nada pode substitui-las até o presente momento. Mais tarde trataremos das várias formas que tem seu oftalmologista de detectar o glaucoma nos estágios iniciais - antes que tenha ocorrido dano visual.

O glaucoma primário de ângulo aberto é uma doença crônica. Acredita-se que seja hereditária, embora isto ainda não esteja bem definido. No presente momento não se conhece a cura para esta doença, mas ela pode progredir mais lentamente e de forma mais arrastada se tratada. Visto que não apresenta sintomas, muitos pacientes têm dificuldade em entender porque é necessário um tratamento com medicamentos caros, e, ainda, por toda a vida.
Seguir corretamente a orientação médica e usar regularmente a medicação é crucial na prevenção da perda visual. Por isso é necessário discutir os efeitos colaterais da medicação com seu oftalmologista. Vocês dois precisam atuar como um time nesta batalha contra o glaucoma. A seguir discutiremos as medicações comumente prescritas e seus efeitos colaterais.

GLAUCOMA DE ÂNGULO FECHADO

O glaucoma de ângulo fechado afeta aproximadamente meio milhão de pessoas nos Estados Unidos. Há uma tendência de que esta seja uma doença herdada, mas muitas vezes vários membros de uma mesma família vão ser acometidos. É uma doença mais comum em indivíduos descendentes de asiáticos e também em pessoas hipermétropes.
As pessoas que apresentam tendência a desenvolver o glaucoma de ângulo fechado, a câmara anterior apresenta-se mais rasa do que o usual. Como mencionado anteriormente, a malha trabecular esta situada no ângulo formado pelo encontro da córnea com a íris. Na maioria das pessoas, este ângulo apresenta aproximadamente 45 graus. Quanto mais estreito o ângulo, mais próxima estará a íris da malha trabecular. Com o envelhecimento, a lente do olho ( cristalino ) torna-se maior. A habilidade do humor aquoso de passar entre a íris e o cristalino em seu caminho para a câmara anterior diminui, causando aumento da pressão de fluido atrás da íris, estreitando ainda mais o ângulo. Se a pressão se torna suficientemente alta, a íris é empurrada contra a malha trabecular, bloqueando a drenagem do aquoso, assim como se um ralo tivesse sido posto em uma pia e a torneira permanecesse aberta. Quando este espaço encontra-se totalmente bloqueado, o resultado é um ataque de glaucoma de ângulo fechado ( glaucoma agudo ).

Glaucoma angulo aberto

Diferentemente do glaucoma primário de ângulo aberto, onde a PIO se eleva de forma lenta, no glaucoma agudo, ela sofre elevação abrupta. Esse rápido aumento pressórico pode ocorrer num prazo de algumas horas e tornar-se extremamente doloroso. Dependendo do aumento pressórico, a dor pode ser tão intensa que pode causar náuseas e vômitos. Os olhos tornam-se vermelhos, a córnea fica edemaciada e opaca, e o paciente pode referir halos luminosos e visão borrada.
Um ataque agudo de glaucoma é uma condição de emergência. Se há demora em iniciar o tratamento, a visão pode estar permanentemente destruída. Cicatrização da malha trabecular pode ocorrer como resultado de glaucoma crônico, que é muito mais difícil de ser controlado. Pode haver também o desenvolvimento de catarata. Dano do nervo óptico pode ocorrer rapidamente e causar perda permanente da visão.
Muitos destes ataques repetidos ocorrem em ambientes escuros como teatros e cinemas. Se você está lembrado, ambientes escuros causam dilatação da pupila, ou seja, aumento no seu tamanho. Quando isso acontece, há máximo contato entre a lente e a íris, o que deixa o ângulo estreito e pode desencadear uma ataque. Sabe-se também que a pupila também dilata em momentos de estresse e ansiedade. Conseqüentemente, muitos ataques de glaucoma agudo ocorrem durante períodos de estresse. Uma variedade de drogas também pode levar a um ataque de glaucoma por causar dilatação da pupila. Estas incluem: antidepressivos medicações para gripe, anti-histamínicos, e algumas medicações para o tratamento de náuseas.
Ataques de glaucoma agudo nem sempre são drásticos. Algumas vezes o paciente pode sofrer uma série de ataques menores. Visão borrada com halos pode ser referida, mas sem vermelhidão ou dor ocular. Estes ataques podem acabar quando o paciente é exposto a um ambiente bem iluminado ou quando vai dormir - duas situações que naturalmente causam a constrição da pupila, permitindo assim que a íris se afaste da lente e permita o escoamento do aquoso.
Um ataque agudo de glaucoma pode ser tratado com uma combinação de colírios que diminuem o tamanho da pupila e a produção do líquido intra-ocular. Assim que a pressão tenha baixado para níveis mais seguros o oftalmologista poderá realizar uma iridectomia com LASER. Este procedimento é totalmente ambulatorial e consiste na utilização de um feixe de LASER para construir uma pequena abertura na íris para que o fluxo do liquido intra-ocular seja restaurado. É utilizado um colírio anestésico que evita qualquer dor.O procedimento é realizado em alguns minutos e pode ser realizado preventivamente mesmo no olho que não foi envolvido já que é comum o acometimento de ambos os olhos em épocas diferentes.
Exames de rotina utilizando uma técnica conhecida como gonioscopia podem prever com alguma antecedência um ataque agudo de glaucoma de ângulo fechado. Uma lente especial contendo alguns espelhos é colocada a frente do olho do paciente, permitindo a visualização do ângulo. Pacientes com ângulos estreitos podem ser advertidos quanto aos sinais e sintomas de uma crise e desta forma procurar tratamento imediatamente. Em alguns casos a iridectomia com LASER é aconselhável como prevenção em casos de alto risco.
Nem todos os pacientes com glaucoma de ângulo fechado experimentam um ataque agudo. Ao contrário, muitos desenvolvem o que chamamos de glaucoma crônico de ângulo fechado. Nestes casos, a íris vai fechando gradualmente drenagem do líquido intra-ocular sem sintomas associados. Quando isso ocorre, aderências entre a íris e o sistema de drenagem do olho se formam lentamente e a pressão sobe somente quando existe aderências suficientes para comprometer o fluxo. Quando o paciente é tratado com medicação, como pilocarpina, um ataque agudo pode ser prevenido mas a forma crônica da doença ainda continuará o afetando.

QUEM ESTÁ SOB RISCO

Toda a pessoa deveria ser informada sobre o glaucoma e seus efeitos. É importante para cada um de nós, crianças e adultos, um avaliação periódica da função visual pois apenas a detecção precoce e o tratamento correto podem prevenir a perda da visão e mesmo a cegueira. Existem algumas condições especiais que pode colocar determinadas pessoas em maior risco de desenvolvimento do glaucoma, são elas:
Pessoas acima de 45 anos
Apesar de desenvolver-se em qualquer faixa etária, as pessoas acima de 45 anos tem uma chance maior de desenvolvimento.
Pessoas com história familiar de glaucoma
O glaucoma parece ter predileção por acometer determinadas famílias. A tendência pode ser herdada. De qualquer forma não basta ter uma pessoa na família com a doença para também desenvolve-la.
Pessoas com pressão intra-ocular anormalmente elevada.
Como já vimos a pressão ocular elevada é principal fator de risco para o glaucoma.
Pessoas com descendência africana ou asiática
Estas etnias têm uma predisposição especial a desenvolver glaucoma primário de ângulo aberto do que as outras.

Pessoas que possuem:
Diabetes
Miopia
Uso prolongado de esteroides (corticóides)
Alguma lesão ocular prévia

DIAGNOSTICANDO O GLAUCOMA

O seu médico oftalmologista tem as ferramentas diagnósticas necessárias para determinar se você tem ou não glaucoma ou risco para tal, mesmo antes de aparecerem os sintomas.Vamos falar um pouco destas ferramentas.

O tonômetro

O tonômetro é o aparelho que mede a pressão intra-ocular. Se o médico usa um tonômetro de aplanação seu olho será anestesiado com colírio antes da medição. Você sentara junto ao aparelho conhecido como lâmpada de fenda e um pequeno prisma plástico tocará levemente seu olho a fim de realizar a medição. Um tonômetro de ar dispara um jato pequeno de ar na direção do olho e mede assim a pressão não necessitando anestesia pois não há contato direto com seu olho.

A campimetria

Este teste permite ao seu médico avaliar como e se o glaucoma afetou seu campo de visão. O teste de campo visual é uma importante ferramenta que permite avaliar a extensão do dano sobre as fibras nervosas do nervo óptico. Existem diversos aparelhos que permitem este exame.Na campimetria computadorizada você será solicitado a permanecer com o rosto apoiado em um apoio e a olhar fixamente para uma luz piloto. Cada vez que outras luzes aparecerem na sua frente você deverá acionar um botão, informando o computador que você a viu. Dessa forma, ao final do teste, seu médico receberá um gráfico ilustrativo do seu campo visual. O perímetro de Goldmman também realiza esta tarefa, porem sem a utilização de um computador.

A oftalmoscopia

O exame de fundo do olho como é conhecida popularmente a oftalmoscopia, permite que o seu medico visualize diretamente através da pupila o aspecto do nervo óptico. A sua coloração e aparência podem indicar se há ou não dano relacionado ao glaucoma e qual a extensão deste.

TRATANDO O GLAUCOMA

O glaucoma pode ser tratado utilizando-se colírios, medicamentos orais, cirurgia a laser, cirurgias convencionais e, uma combinação desses métodos. O propósito do tratamento é impedir perda visual ainda maior. Manter a pressão intraocular em níveis baixos, sob controle, é a chave para a prevenção da perda visual nos casos de glaucoma. Seu medico tem a disposição diversas opções, estas incluem:

COLIRIOS
Todos os colírios podem inicialmente causar sensação de ardência ou queimação. Isso freqüentemente ocorre devido ao agente antibacteriano presente nas soluções de colírio e não ao medicamento antiglaucomatoso em si. A pesar de desconfortável, este não dura mais do que alguns segundos.E importante utilizar sua medicação exatamente como seu medico a prescreveu. Por exemplo: colírios com prescrição de quatro vezes ao dia tem usualmente uma duração de ação de seis horas. Utilizando a medicação quatro vezes ao dia em intervalos regulares enquanto você esta acordado garantira uma cobertura efetiva do medicamento durante as vinte e quatro horas do dia.Em razão da absorção dos colírios pela corrente sanguínea, é importante relatar ao seu medico quaisquer outros medicamentos em utilização no momento. Alguns medicamentos podem tornar-se perigosos quando associados a outros. Pergunte ao seu medico e ou farmacêutico se os diversos medicamentos que você utiliza são seguros quando associados. A fim de minimizar a absorção pela corrente sanguínea e aumentar a quantidade absorvida pelo olho feche seus olhos por um ou dois minutos após a administração dos colírios, pressionando levemente o canto do olho perto do nariz para fechar os ductos de drenagem da lagrima.
· Mesmo que todos os medicamentos possuam potenciais efeitos adversos, é importante observar que a grande maioria dos pacientes não apresenta nenhum efeito adverso.

USO ORAL
Ocasionalmente os colírios não são suficientes para controlar a PIO. Quando isto acontece, medicação via oral deve ser prescrita em adição aos colírios. Essa medicação, que apresenta mais efeitos adversos do que os colírios, também age diminuindo a "torneira" do olho, diminuindo a produção do liquido intra-ocular.Esta medicação via oral usualmente é prescrita de duas até quatro vezes ao dia. É importante levar esta informação também aos seus outros médicos. Fazendo isso você estará contribuindo para que eles não lhe prescrevam drogas que possam causar interações medicamentosas perigosas.A seguir citamos alguns inibidores da anidrase carbônica comumente prescritos e seus efeitos adversos:

CIRURGIA
Cirurgia a LASER
A cirurgia a LASER tornou-se um método popular como passo intermediário entre as drogas e a cirurgia tradicional. O tipo mais comumente empregado para o glaucoma de ângulo aberto é chamado trabeculoplastia. Este procedimento dura entre 10 a 20 minutos, não causa dor, e pode ser efetuado no consultório médico. O feixe de LASER é focalizado acima do ponto de drenagem do olho. Ao contrário do que muitas pessoas imaginam, o LASER não "fura" o olho. Ao invés disso, seu calor intenso e localizado, faz com que algumas áreas do mecanismo de drenagem abram-se, resultando em uma passagem mais fácil do fluido intra-ocular para fora do olho.Você pode ir para casa e retomar suas atividade normais logo após a cirurgia. Seu médico deve verificar a pressão de seu olho em uma ou duas horas após o procedimento. Após este procedimento, quase 80% de todos os pacientes respondem suficientemente bem, adiando um procedimento cirúrgico mais complexo. Pode levar algumas semanas para observar-se a real diminuição da pressão ocular, motivo pelo qual você deve continuar com a medicação até que seu médico julgue necessário. Catarata não é um efeito adverso do LASER e as complicações são insignificantes, daí por que este método tornou-se extremamente popular.

Cirurgia Tradicional
A mais comum das cirurgias é chamada trabeculectomia. Nesse procedimento o cirurgião remove uma pequena parte da malha trabecular - ponto de drenagem. Isto facilita a saída do humor aquoso, reduzindo a pressão. Este procedimento geralmente é feito sob anestesia local, tanto a nível ambulatorial como hospitalar. É importante notar que seus olhos não terão a mesma visão durante algumas semanas após o procedimento.Apesar de a trabeculectomia ser um procedimento cirúrgico relativamente seguro, aproximadamente um terço dos pacientes desenvolvem catarata num prazo de cinco anos. Após a cirurgia muitos pacientes podem descontinuar o uso de medicamentos antiglaucomatosos. Talvez 10 a 15% dos pacientes necessitem alguma cirurgia adicional.

CONCLUSÃO
O exame oftalmológico de rotina é vital para a saúde de seus olhos. No caso de seu médico oftalmologista detectar glaucoma, o tratamento precoce pode ajudar a prevenir a perda visual.

aH! o QUE É O AMOR.

2008-06-13T10:03:00.002-03:00

Ah !O que dizer do Amor

Ah! O que dizer do Amor

Se ele é assim mesmo

Abarrotado de sentimentos

Perturbado, indecente, inconseqüente.

Ah! O que dizer do Amor

Se ele me transforma em águia

Sangrando ferida em direção

Ao corpo seu

Ah! O que dizer do Amor

Se ele me faz ver flores em outono

Estrelas no céu da boca

E sentir calor em terras gélidas

Ah! O que dizer do Amor

Se ele me faz doce como criança

Liberta como o vento,

Doida de encantamento

Ah! O que dizer do Amor

Se ele me faz lembrança

E ao mesmo tempo saudade

Se ele me transforma em história

E crava em minha alma e me faz escrava dos

Olhos teus.

Ah! O que dizer do amor

Se não só suspirar por ele

Envergonhada as vezes, mas atrevida

Como moleca fingida de tímida

De encontro com seus desejos.

Perdida nos seus beijos,

Enlouquecida de paixão.

Pámela D’ Almeida

COPIADA: DA PUBLICAÇÃO DA USINA DAS PALAVRAS-

Sua escolha, meu....

2008-06-13T09:56:00.003-03:00

Nossos sonhos, nunca serão os mesmos.

Mesmo que eu os sonhe por você

Nossos desejos nunca serão iguais

Mesmo que uníssemos uma mesma vontade

Nossos caminhos serão sempre o inverso

Mesmo que eu forje na estrada do destino a placa de indicação

Nossos limites sempre serão diferentes,

eu na linha da insensatez.

E você no real mundo desumano.

Nossos sonhos são extramente incompletos

Nossos desejos desesperadamente insensatos

Nossos caminhos claramente incertos

E por mais que eu sonhe por nós dois

Por mais paixão que eu tenha transbordando de minha alma

Nunca será o suficiente para nos unirmos Dentro de um mesmo coração.

O Seu!

Pâmela D' Almeida

Copiada do usina das Palavras-Publicada pela autora

TJ nega liberdade ao casal Nardoni

2008-06-10T18:36:00.001-03:00

Caso Isabella: TJ-SP nega liberdade ao casal Nardoni

Era sem tempo aparecer novamente noticias sobre o casal Nardoni, veio da 4ª Câmara Criminal do Tribunal de Justiça de São Paulo (TJ-SP) negou, por unanimidade, habeas-corpus para o casal Alexandre Nardoni e Anna Carolina Jatobá, acusado pela morte de Isabella de Oliveira Nardoni. Eles respondem por homicídio triplamente qualificado e fraude processual.
Os advogados de defesa pediam que os réus, pai e madrasta da menina Isabella, respondessem o processo em liberdade. E também que fosse anulado despacho do juiz Maurício Fossen, da 2ª Vara do Júri de São Paulo, aceitando a denúncia contra os Nardoni, o que também foi negado pelo TJ. A defesa alegava que o juiz extrapolou ao opinar sobre o casal.
A decisão, de mérito, foi tomada pelos desembargadores Caio Eduardo Cangaçu de Almeida (relator), Luis Soares de Mello Neto e Euvaldo Chaib Filho. De acordo com Caio Cangaçu, que já havia negado habeas corpus aos réus, "a violência do crime é suficiente para manter o casal preso em nome da ordem pública".
Durante o voto, o desembargador Luis Soares de Mello Neto, disse que os indícios de autoria do crime estão "escancarados de forma veemente" e todos apontam para o casal Nardoni. "O caso é de evidente necessidade de encarceramento", disse.
Isabella, de 5 anos, foi esganada e jogada do 6º andar do edifício em que o pai e a madrasta moravam, em São Paulo, na noite de 29 de março.

Querer-te, porque não?!

2008-06-10T12:52:00.001-03:00

Querer-te, porque não ?

Querer-te! É um desejo!
Ter você!É uma incógnita!
Amar! Já é uma realidade , Que meu peito nessa idade, já sabe o significar.

Mas quanto mais o tempo passa, cresce minha audácia de querer-te .
E nela tudo que me faz transcender o real da minha atual vida
Vivencia a sua ausência e nela se desprende o querer-te e o ter-te

Fica o amar-te!
Sem ao menos perguntar ao meu coração
Que por instantes diz não ao querer-te,
ao ter-te,ao amar-te,
e apenas desejar-te infinitamente enquanto em minha alma ainda a vida
Enquanto em meus sonhos solidão!.

Pámela D’ Almeida

Sua escolha, meu conformismo

2008-06-10T12:47:00.001-03:00

Sua escolha, meu conformismo

Nossos sonhos, nunca serão os mesmos.
Mesmo que eu os sonhe por você

Nossos desejos nunca serão iguais
Mesmo que uníssemos uma mesma vontade

Nossos caminhos serão sempre o inverso
Mesmo que eu forje na estrada do destino a placa de indicação

Nossos limites sempre serão diferentes, eu na linha da insensatez.
E você no real mundo desumano.

Nossos sonhos são extramente incompletos
Nossos desejos desesperadamente insensatos
Nossos caminhos claramente incertos

E por mais que eu sonhe por nós dois
Por mais paixão que eu tenha transbordando de minha alma,
Nunca será o suficiente para nos unirmos Dentro de um mesmo coração.

O Seu!

Pâmela D' Almeida

2008-06-04T20:51:00.002-03:00

Quem Namora

Quem namora agrada a Deus.
Namorar é a forma bonita de viver um amor.
Namora, quem lê nos olhos e sente no coração as vontades saborosas do outro. Namora, quem se embeleza em estado de amor A pele melhora, o olhar com brilho de manhã.
Namora, quem suspira, quem não sabe esperar, mas espera, quem se sacode de taquicardia e timidez diante da paixão, quem ri por bobagem, quem entra em estado de música, quem sente frios e calores nas horas menos recomendáveis. Namorados que se prezam têm a sua música.
E não temem se derreter quando ela toca.
Ou, se o namoro acabou, nunca mais dela se esquecem.
Namorados que se prezam gostam de beijo, suspiro, morderem o mesmo pastel, dividir a empada, beber no mesmo copo.
Apreciam ternurinhas que matam de vergonha fora do namoro ou lhes parecem ridículas nos outros.
Por falar em beijo, só namora quem beija de mil maneiras e sabe cada pedaço e gostinho da boca amada.
Beijo de roçar, beijo fundo, inteirão, os molhados, os de língua, beijo na testa, beijo livre como o pensamento, beijo na hora certa e no lugar desejado.
Sem medo nem preconceito.
Beijo na face, na nuca e aquele especial atrás da orelha no lugar que só ele ou ela conhece.
Namora, quem começa a ver muito mais no mesmo lugar que sempre viu e jamais reparou. Flores, árvores, a santidade, o perdão, Deus, tudo fica mais fácil para quem sabe de verdade o que é namorar.
Por isso só namora quem se descobre dono de um lindo amor, tecido do melhor de si mesmo e do outro.
Só namora quem não precisa explicar, quem já começa a falar pelo fim, quem consegue manifestar com clareza e facilidade tudo o que fora do namoro é complicado.
Namora, quem diz: "Precisamos muito conversar"; e quem é capaz de perder tempo, muito tempo, com a mais útil das inutilidades e pensar no ser amado, degustar cada momento vivido e recordar palavras, fotos e carícias com uma vontade doida de estourar o tempo e embebedar-se de flores astrais.
Namora, quem fala da infância e da fazenda das férias, quem aguarda com aflição, o telefone tocar e dá um salto para atendê-lo antes mesmo do primeiro trim.
Namora quem namora, quem à toa chora, quem rememora, quem comemora datas que o outro esqueceu.
Namora quem é bom, quem gosta da vida, de nuvem, de rio gelado e de parque de diversões.
Namora quem sonha, quem teima, quem vive morrendo de amor e quem morre vivendo de amar.

(Artur da Távola)

Por Diogo Castilho

2008-06-04T20:49:00.001-03:00

O mundo seria perfeito...

Se toda noite fosse sábado,
Se todo manhã fosse domingo,
Se todo fim de semana fosse festa,
Se toda cidade fosse praia,
Se todo mar fosse onda,
Se toda estação fosse verão,
Se todo amigo fosse um irmão,
Se todo namoro fosse fiel,
Se toda música nos fizesse refletir,
Se todo céu tivesse estrela,
Se todo feriado fosse carnaval,
E se todas as pessoas encontrassem gente como VOCÊ!!
AME.........mas não pela beleza, pois um dia ela acaba!
AME.........mas nao por admiração, pois um dia você se decepciona...
AME apenas!!
Pois o tempo nunca acabará com um amor sem EXPLICAÇÃO!!!
Não são as coisas bonitas que marcam nossas vidas, mas sim as pessoas q tem o dom d jamais serem esquecidas.
VC E ESPECIAL...TE AMO.....

Por : Andrei

2008-06-04T20:44:00.001-03:00

Diogo,

Tu fais naître des poèmes de moi
Comme les enfants de joint femme.
Je suis tu la terre fertile
Et tu es mauvaise semence.
Aie, Mon Dieu !C'est quoi cet amour fou
Qui me laisse il perdue ?
Pour toi je serai joint princesse,Il joint fée ou joint femme,
Je serai joint étoile et là lune,
Je serai tout CE que tu voudras.
Je serai un rêve, joint vérité,
Je serai joint règne virtuelle.
Aie ! … et cet amour qui me touche
Qui me donne des explosions de joieEt des tonnes de anxiété.
C'est toi qui arrive,Je ne te vois pelles,
Je ne t'entends pelles,
Mais te sens.Je ressens l'amour,
J'écris des poèmesEt tu me rends belle !
Je ressens l'amour,
J'ai de laine peine…
Je t'en prie… fais-moi réelle !
Tu fais né poèmes de moiComme les enfants d'une femme.
Je suis ta terre fertile
Et tu es ma semence.
AIE, mon Dieu !Est quel cet amour fouQui me laisse ainsi perdue ?
Pour que toi je sois une princesse,une sirène ou une reine,
Je serai une étoile et la lune,
Je serai quiconque que vous vouliez.
Je serai un rêve, une vérité,
Je serai une lumière.
AIE ! … et cet amour qui me toucheQui de - moi explosions de joieEt des tonnes d'anxiété.
C'est toi qui arrive,
Je ne le vois pas,mais je le comprends,et je sens.
Je sens l'amour,
J'écris des poèmesEt me rends tu joli !
Je sens l'amour,
Je t'ai…il fasse le… Réal !

Por :Pâmela D' Almeida

2008-06-04T20:42:00.002-03:00

Amor

Amor não se implora, não se pede não se espera...

Amor se vive ou não.

Ciúmes é um sentimento inútil.Não torna ninguém fiel a você.

Animais são anjos disfarçados, mandados à terra por Deus para mostrar ao homem o que é fidelidade.

Crianças aprendem com aquilo que você faz, não com o que você diz.

As pessoas que falam dos outros pra você, vão falar de você para os outros.

Perdoar e esquecer nos torna mais jovens.

Água é um santo remédio.

Deus inventou o choro para o homem não explodir.

Ausência de regras é uma regra que depende de bom senso.

Não existe comida ruim, existe comida mal temperada.

A criatividade caminha junto com a falta de grana.

Ser autêntico é a melhor e única forma de agradar.

Amigos de verdade nunca te abandonam.

O carinho é a melhor arma contra o ódio.

As diferenças tornam a vida mais bonita e colorida.

Há poesia em toda a criação divina.

Deus é o maior poeta de todos os tempos.

A música é a sobremesa da vida.

Acreditar, não faz de ninguém um tolo.

Tolo é quem mente.

Filhos são presentes raros.

De tudo, o que fica é o seu nome e as lembranças a cerca de suas ações.

Obrigada, desculpa, por favor, são palavras mágicas, chaves que abrem portas para uma vida melhor.

O amor...Ah, o amor! O amor quebra barreiras, une facções, destrói preconceitos, cura doenças...

Não há vida decente sem amor!

E é certo, quem ama, é muito amado.

E vive a vida mais alegremente...

(Artur da Távola)

Por: Diogo Castrilho

2008-06-04T20:27:00.002-03:00

Viva

''já perdoei erros quase imperdoáveis;
tentei substituir pessoas insubstituiveis,
tentei esquecer pessoas inesquecíveis;
já fiz coisas por impulso;
já me decepcionei com pessoas que nunca pensei que iriam me decepcionar,
mais tambem já decepcionei alguem;
já abracei pra proteger;
já dei risada quando nao podia;
fiz amigos eternos;
amei e fui amada.mas tambem fui rejeitada...
fui amada e nao amei;
já gritei e pulei de tanta felicidades;
já vivi de amor e fiz juras eternas;
''quebrei a cara''muitas veses;
já chorei ouvindo musicas e vendo fotos;
já liguei só pra escutar uma voz;
me apaixonei por um sorriso;
já pensei que fosse morrer de tanta saudade e tive medo de perder alguem especial!!!!
mas sobrevivi!!!
e ainda vivo!!!
nao passo pela vida...e voce tambem nao deveria apenas passar.
viva!
bom mesmo é ir a luta com determinaçao;
abraçar a vida e viver com paixao;
perder com classe e viver com ousadia,
porque o mundo pertence a quem se atreve...
e a vida é curta para ser insignificante!''

Por: Vanessa(RJ)

2008-06-04T20:24:00.001-03:00

Que Luz

A luz do sol brilhou mais forte,
quando o dia amanheceu e foi de encontro aos olhos teus.
O jardim floriu mais rápido até mesmo antes da primavera,
quando o vento gélido bateu de encontro com sua alma e aqueceu o nosso universo.

As estrelas brilharam mais fortes e mais intensa doque todas as noites na beira da fogueira ao som de um violão,
quando hoje recebi seu enorme abraço pela minha caixa postal.

Por: Romero

2008-06-04T20:21:00.001-03:00

Alma

"Alma gémea de minha'lma...
flor de luz de minha vida....
Sublime estrela caída...
das belezas da amplidão
Quando eu errava no mundo...
triste e só, no meu caminho,
Chegaste, devagarinho,
E encheste-me o coração....
Vinhas na bênção das flores
Da divina claridade,
Tecer-me a felicidade
Em sorrisos de esplendor!!!
És meu tesouro infinito,
Juro-te eterna aliança,
Porque sou tua esperança,
Como és todo meu amor!
Alma gémea de minha'lma,
Se eu te perder algum dia...
Serei tua escura agonia,
Da saudade nos seus véus...
Se um dia me abandonares,
Luz terna dos meus amores,
Hei de esperar-te, entre as floresDa claridade dos céus."

-- Emmanuel
(psicografado por Chico Xavier)

Por: Thiago Steagal

Oque posso dizer

2008-06-04T19:58:00.001-03:00
Oque posso dizer...

oque mais posso te dizer?
Se tudo for feito com Amor e ingenuidade;
Se todos se amarem mutuamente;
Se a felicidade for uma Eternidade;
Se a tristeza for mera passagem;
Se a amizade for sincera e de Verdade;
Se a vida for um Dar acima de receber;
Então descobriremos que foi em cada uma desses momentos que nosso coração bateu mais forte,e que agimos pura e simplesmente como seres Humanos!
"E é dessa forma que te vejo agir, puramente humana.

Por: Vera Costa

Saudades

2008-06-04T19:50:00.002-03:00

Saudades

......dos seus sorrisos,
do seu carinho ,
da sua presença,
da sua alegria,
do seu jeito moleque,
da suas maluquices,
da sua impetuosidade para defenderquem realmente quem precisa de dedesa,
da sua imparcialidade para dizer o que pensa,
da sua doce ingênuidade para amar a todos,
...Aí que saudades ...
de tudo um pouco que persiste em você.
do você verdadeira,
mal-humora,
da arrogante e teimosa ,
da briguenta por seus direitos!
E de Tudo que há em você!
Porquê tudo faz com que "nós "nos sentimos gratificados, amparados, acolhidos , e porque não dizer grandiosamente amados e abençoados por uma força divina.

Por : Claúdia( kakau)

2008-06-01T21:53:00.003-03:00
EU EXISTO

Resta-me escrever, porque escrevendo eu posso moldar os meus sonhos.

Resta-me escrever, porque escrevendo eu posso indicar o caminho.

Resta-me escrever, porque escrevendo eu posso alardear contra o sistema.

Resta-me escrever, porque escrevendo eu posso denunciar a fome.

Resta-me escrever, porque escrevendo eu posso contestar a desfaçatez política.

Resta-me escrever, porque escrevendo eu posso desafogar a revolta pela injustiça.

Resta-me escrever, porque escrevendo tenho a possibilidade de mudar um conceito.

Resta-me escrever, porque escrevendo eu posso mobilizar um ou uma multidão.

Resta-me escrever, porque escrevendo estarei libertando minha alma.

Por: Wagner Marins

AMBER, o alarme que salva*

2008-06-01T21:35:00.005-03:00

AMBER, o alarme que salva*
Entenda como e quando se iniciou a Lei Amber, o porque ela se tornou importante para a vida da criança desaparecidas.
As primeiras poucas horas imediatamente depois do disaparecimento de uma criança são os mais críticos a trazer-lhes lembranças imediatas de casa. Cada hora, dia e semana que uma criança falta, a probabilidade que estarão recuperados com segurança diminui dràstica. No fato, 74% das crianças sequestradas que são assassinadas são matadas dentro das primeiras 3 horas do desaparecimento. É por causa desta sensibilidade a cronometrar que programas tais como Planta AMBARINA foram criados. A planta AMBARINA é uma parceria voluntária entre as agências do lei-enforcement e os radiodifusores para ativar um boletim urgente nos exemplos os mais sérios do criança-desaparecida com a esperança que os cidadãos ordinários podem ajudar na busca para crianças sequestradas. porque não se criar uma lei parecida com essa aqui em nosso País? precisamos como cidadões e pais, fazermos este questionamento antes que a pergunta seja. " Aonde está minha criança ????"

Pela vida pedimos para que participe do pedido para criação do Alerta Amber aqui no Brasil

AMBER, The Alarm That Saves Lives

Arlington, Texas, é uma agradável cidade americana com uma reputação de ser um excelente lugar no qual criar a família. Uma comunidade de 344 mil habitantes, localizada a aproximadamente uma hora ao sul da fronteira com o estado de Oklahoma, Arlington é uma cidade suburbana habitada por famílias que estão tentando escapar dos problemas associados com a vida nas cidades grandes como Dallas. Em contraste com as áreas urbanas maiores, a cidade de Arlington tem um ritmo de vida mais sossegado, e um nível de criminalidade mais baixo. Em 2002, por exemplo, houve apenas duas tentativas de rapto, 94 pessoas desaparecidas, e 3 crianças perdidas; a cidade foi colocada entre as mais seguras no Texas. Entretanto, no dia 13 de janeiro de 1996, um crime que era e ainda é relativamente incomum em Arlington resultou na morte de uma criança e na criação de um movimento nacional e internacional para proteger crianças em todos lugares.
Amber Hagerman tinha somente nove anos de idade quando ela desapareceu, vista pela última vez quando estava andando de bicicleta perto de sua casa. Embora a polícia tenha localizado um vizinho que foi capaz de fornecer uma descrição do veículo envolvido no seqüestro da menina, não havia meio de disseminar esta informação rapidamente à comunidade. Apesar dos esforços das agências policiais, e do envolvimento da comunidade na procura da menina, seu corpo nu foi encontrado quatro dias mais tarde, flutuando de bruços em um riacho, com o pescoço cortado.
A tragédia devastou a comunidade de Arlington. Os pais e a comunidade, enfurecidos, começaram a procurar por um meio melhor, mais rápido e mais eficiente de divulgar informação sobre crianças perdidas. Já na ocasião, estava claro que encontrar rapidamente uma criança desaparecida é de suma importância para a segurança desta criança.
O Departamento de Justiça americano calcula que há aproximadamente meio milhão de raptos e tentativas de rapto de crianças anualmente no país (informação do National Center for Missing and Exploited Children–Centro Nacional para Crianças Desaparecidas e Exploradas). Algumas destas crianças serão encontradas e trazidas de volta a salvo ao seio de suas famílias. Infelizmente, algumas crianças nunca serão encontradas e muitas outras serão achadas assassinadas. Entre as crianças que são mortas pelo raptor, 74% são mortas nas três primeiras horas após o rapto. A recuperação rápida da criança raptada aumenta a probabilidade de que a criança seja achada.
Entre a hora em que Amber foi raptada e quando o corpo foi encontrado, a comunidade do norte do Texas exauriu todos os meios de que tinha conhecimento para encontrá-la. A polícia divulgou boletins policiais, os jornais publicaram artigos, as agências de notícia locais deram grande cobertura ao caso, grupos comunitários distribuíram panfletos, e o FBI foi notificado. Mas a implementação e a organização da busca tomou tempo precioso, um tempo que Amber não tinha naquele momento e nunca teria de novo. Em resposta à trágica morte de Amber, e seguindo sugestões dadas por residentes da área de Dallas, a Dallas/Fort Worth Association of Radio Managers–A Associação de Gerentes de Rádio de Dallas e Fort Forth–juntou forças com as agências policiais locais para desenvolver um sistema que tomou o nome de AMBER Alert Plan (Plano de Alerta AMBER).
O Plano de Alerta AMBER, oficialmente America’s Missing: Broadcast Emergency Response ( Desaparecidos da América: Resposta de Divulgação de Emergência), usa os sistemas existentes do Sistema de Divulgação de Emergência. Depois que agências policiais locais são notificadas que uma criança foi raptada, há critérios específicos que põe em andamento o plano. O Centro Nacional para Crianças Desaparecidas e Exploradas estabelece os seguintes critérios: 1. oficiais policiais confirmam o rapto, 2. A polícia determina que a criança está em perigo de ferimento ou morte, e 3. Evidência é juntada (por exemplo, uma descrição detalhada da criança, do raptor, ou veículo envolvido no ato) para ajudar na rápida recuperação da criança. Os critérios específicos que ativam o Plano são diferentes entre as comunidades, estados e países que implementam o Plano. Alguns estados americanos, como Nova Iorque por exemplo, ativam o plano somente quando a criança desaparecida tem 17 anos de idade ou menos.
O AMBER Alert Net (www.amberalertnet.com/ ) é um dos vários planos que têm como objetivo aumentar o alcance do Plano de Alerta AMBER para que ele atinja usuários de computador em casa e no trabalho. Com a instalação de um programa de computador grátis, usuários da Internet recebem boletins automáticos quando o plano é ativado, e o usuário pode imprimir ou remeter as mensagens a outros usuários. A America Online (http://www.aol.com/ ) também oferece uma versão grátis do Plano de Alerta AMBER que dá informações via computadores, pagers, e telefones celulares a qualquer pessoa que se inscreveu no Plano. Durante o primeiro mês do plano da AOL, mais de 70.000 pessoas se inscreveram. Os usuários da AOL dão o número do seu CEP (a companhia pede às pessoas que dêem o CEP de casa e do trabalho), e a AOL manda as mensagens para as pessoas dentro daquela região. A recente adição destas fontes de alertas através da rede aumenta em muito o alcance do Plano AMBER.
Hoje, há 74 estados, países e cidades usando o Plano. Quarenta e quatro crianças foram recuperadas sãs e salvas e retornadas às suas famílias graças a ele. Em janeiro de 2003, o National AMBER Alert Network Act --o Ato da Rede Nacional do Plano de Alerta AMBER (HR 412) foi aprovado pelos legisladores dos Estados Unidos. O ato estabelece um coordenador do Alerta AMBER dentro do Departamento de Justiça americano, e dá fundos governamentais para o treinamento e equipamento dos usuários do plano, assim como ajuda na coordenação dos planos AMBER nos níveis locais e estatais. Nos Estados Unidos e em muitos outros países, o Plano de Alerta AMBER está salvando a vida de crianças. A Senadora Dianne Feinstein (Democrata da Califórnia), relata que o Plano AMBER de seu estado ajudou a recuperar 20 vítimas durante seus primeiros seis meses de implementação. No mundo todo, o legado da menina Amber Hagerman está ajudando a recuperar crianças raptadas, retornar jovens fugidos a suas famílias, e a localizar pacientes com a doença de Alzheimer (dementes) que estejam perdidos. Para muitas crianças, o Plano significa a diferença entre a vida e a morte. O AMBER veio muito tarde para a menina Amber, mas felizmente não veio tarde demais para as crianças raptadas hoje e no futuro.

BIPOLAR, OQUÊ É ISSO???

2008-05-27T09:51:00.001-03:00

Conhecendo o inimigo

Valentim Gentil Filho

médico e professor de Psiquiatria na Universidade de São Paulo.
****Faça o teste no final da matéria, e descubra se você é Bipolar.

No passado, o transtorno bipolar era conhecido pelo nome de psicose maníaco-depressiva, uma doença psiquiátrica caracterizada por alternância de fases de depressão e de hiperexcitabilidade. Nesta fase, a pessoa apresenta modificações na forma de pensar, agir e sentir e vive num ritmo acelerado, assumindo comportamentos extravagantes como sair comprando compulsivamente tudo o que vê pela frente. Sabe-se que os transtornos bipolares estão associados a algumas alterações funcionais do cérebro que possui áreas fundamentais para o processamento de emoções, motivação e recompensas. É o caso do lobo pré-frontal e da amígdala, uma estrutura central que possibilita o reconhecimento das expressões fisionômicas e das tonalidades da voz. Junto dela, está o hipocampo que é de vital importância para a memória. A proximidade dessas duas áreas explica por que não se perdem as lembranças de grande conteúdo emocional. Por isso, jamais nos esquecemos de acontecimentos que marcaram nossas vidas, como o dia do casamento, do nascimento dos filhos ou do lugar onde estávamos quando o Brasil ganhou o campeonato mundial de futebol.

Outro componente envolvido com os transtornos bipolares é a produção de serotonina no tronco-cerebral (o cérebro arcaico), uma substância imprescindível para o funcionamento harmonioso do cérebro.

Por que, nos anos 1980, a antiga psicose
maníaco-depressiva passou a chamar-se transtorno bipolar?
Analisando separadamente os elementos que compõem esse nome, pode-se dizer que a palavra psicose carrega a conotação de estigma, isto é, de marca infamante, vergonhosa. Maníaco, por sua vez, é um termo técnico derivado do grego e significa loucura. De fato, na fase de hiperexcitabilidade, o indivíduo é o estereótipo do louco já que suas atitudes destoam, e muito, do padrão normal de seu comportamento. Depressivo era o termo mais brando dos três e que menos impacto causava. Por isso, considerou-se que a expressão psicose maníaco-depressiva era pesada demais para designar uma doença que, de certa forma, não era tão terrível quanto o nome fazia supor. Na verdade, trata-se de um transtorno de humor que oscila entre o pólo da euforia, da mania ou da hipomania, do qual faz parte esse comportamento excitado e desorganizado, e o pólo da depressão, retomando a pessoa depois o equilíbrio sem grandes prejuízos comportamentais nem na integração das emoções e dos pensamentos. De qualquer modo, a palavra psicose não era de todo descabida porque, durante a crise, algumas pessoas ficam realmente psicóticas, ou seja, apresentam uma afecção muito grave da psique com alucinações e delírios, o grau extremo desse transtorno de humor. A partir do momento, porém, em que essa afecção grave recebe tratamento eficaz e adequado, o quadro torna-se benigno a tal ponto que é possível conviver com pessoas portadoras de transtorno bipolar de humor sem identificar o problema.Essa mudança de nomenclatura ocorreu, então, para diminuir o estigma e para estabelecer distinção entre esse tipo de transtorno e as depressões unipolares que nunca evoluem para a fase de euforia, de mania ou hipomania. Além disso, essa distinção foi importante para verificar se biologicamente as patologias eram diferentes e, portanto, exigiam condutas especiais de tratamento.

Todos atravessamos na vida fases de grande euforia e de grandes tristezas. Como
diferenciar o quadro normal do patológico?

Em psiquiatria, os termos ainda não atingiram a especificidade necessária. Por exemplo, etimologicamente, a palavra euforia quer dizer humor normal, bom humor. Se o indivíduo está eufórico no carnaval, no dia do aniversário ou porque ganhou um prêmio ou um campeonato, isso nada tem de anormal nem de patológico. O que chama a atenção é a desproporção entre as circunstâncias e as reações, ou seja, o comportamento é desproporcional aos fatos ou inadequado ao ambiente. A pessoa está alegre e eufórica quando nada ao redor justifica tais sentimentos. Como sua autocrítica está comprometida, age como se estivesse (e não está) sob o efeito do álcool ou de drogas. Seu pensamento fica acelerado e desorganiza-se de tal modo que os assuntos surgem em tumulto e é difícil acompanhar sua linha de raciocínio.

Exemplo para ficar mais claro
Existe um filme em que uma das personagens, Mr. Jones, assume o comportamento típico desses pacientes. Nas crises de euforia, os portadores de transtorno bipolar apresentam menor necessidade de sono. Mr. Jones levantava-se às 4h da manhã e, sem se incomodar com o descanso alheio, ligava o rádio bem alto como se as atividades por ele programadas para aquele dia interessassem a todos. Noutros momentos, julgando-se dono de um poder extraordinário, subia no telhado certo de que poderia alçar vôo. Nessas crises de agitação, mexia com as pessoas e falava tão depressa que ninguém conseguia acompanhar seu pensamento. Às vezes, apesar da genialidade aparente, expunha-se a riscos desnecessários e descabidos. Em geral, as famílias logo percebem que alguma coisa mudou e a pessoa também pode notar a diferença. Isso é de extrema importância como sinal de alerta. Na medida em que o próprio indivíduo e os familiares se dão conta dessa liberação exagerada de energia e humor, algumas providências podem ser tomadas para reverter o quadro. Se, porém, o problema passa despercebido ou é negado, as conseqüências podem ser desastrosas. O frenesi e desorganização mental, depois de algumas semanas, podem provocar um estado de exaustão perigoso e as pessoas mais idosas correm o risco de descompensação metabólica ou de crises de hipertensão.É importante repetir, então, que apesar de bem no início a sensação de euforia, de prazer, de energia, de percepção aguçada, inteligência viva e criatividade ser muito agradável, ela pode representar perigo, chegando a constituir, no passado, uma das causas importantes de mortalidade.

Filhos de pessoas com transtorno bipolar apresentam
possibilidade maior de desenvolver essa patologia?

Sabe-se, desde a Antiguidade, que a existência de um caso de transtorno bipolar numa família aumenta a possibilidade de que a enfermidade se manifeste em outros membros da mesma família. O desenvolvimento da genética permitiu analisar grande número de gêmeos nos quais a patologia torna-se mais evidente. Gêmeos idênticos ou monozigóticos possuem genoma absolutamente igual, mas apenas em 80% dos casos os dois irmãos apresentam quadros de euforia e depressão. Embora a porcentagem seja elevada, 20% não manifestam o problema. Cabe perguntar, então, se fatores extragenéticos interferem nesse resultado. Sim e não. Uma vez que ninguém expressa seu genoma completamente, pode-se deduzir que, apesar da carga genética idêntica, só num dos gêmeos ela encontrou as condições necessárias para o desenvolvimento da patologia que certamente depende da interação de tais fatores com o ambiente. Não se pode deixar de considerar também que, além da predisposição e vulnerabilidade geneticamente determinadas, certas situações contribuem para a eclosão ou precipitação do problema.

Os fatores ambientais mais importantes?

As evidências indicam que, nos últimos anos, cresceu a incidência desses quadros. Será que aprendemos a diagnosticá-los melhor?
Pouco provável, pois algumas descrições do transtorno bipolar datam de 2500 anos atrás, época em que os termos mania e melancolia já eram empregados. Por outro lado, descrições de médicos, no início da era cristã, são idênticas às que encontramos hoje nos melhores livros de psiquiatria.Por que, então, a prevalência de uma doença tão robusta e evidente, tão antiga e bem descrita, está aumentando? Uma das possibilidades é que alguns acontecimentos e atitudes podem precipitar a ocorrência de distúrbios do humor. Hoje, estamos submetidos a uma carga maior de estresse, dormimos menos e consumimos mais substâncias lícitas e ilícitas que interferem no humor. Quer um exemplo? O uso de remédios para emagrecer ou de cafeína é mais freqüente e maior agora do que era no passado.Outro exemplo? O puerpério é uma fase em que é maior o risco de surgirem quadros de depressão e euforia. Para as mulheres, as explicações são muitas: oscilação dos hormônios, parto, nascimento do bebê. Como explicar, porém, a manifestação da doença nos maridos? Certamente, a emoção, a privação do sono, a expectativa, a atmosfera festiva do nascimento desencadeiam a crise, confirmando que a interação de fatores ambientais, constitucionais e genéticos é de extrema importância.Ninguém deve viver numa redoma, mas, se as pessoas levassem em conta que o sistema nervoso é bastante delicado e precisa ser tratado com respeito, talvez a incidência de casos de transtorno afetivo fosse menor do que é atualmente.

Existe relação clara entre o uso de cafeína e o transtorno
bipolar?
O uso excessivo de cafeína pode produzir convulsão e algumas pessoas ingerem, todos os dias, quantidades absurdas dessa substância. Cheguei a conhecer uma que tomava 14 litros de coca-cola num único dia e era difícil distinguir seu comportamento do de um indivíduo com transtorno bipolar.E para que as pessoas usam cafeína? Para ficarem acordadas, com mais energia e ânimo, mais alerta. Trata-se, então, de um agente externo, consumido como se fosse alimento, que estimula o humor. No que se refere às drogas ilícitas (cocaína, crack, anfetaminas), seu uso aumenta o risco de desenvolver a primeira crise, assim como aumenta a freqüência das recorrências, que tendem a tornar-se autônomas, fenômeno já apontado na Antiguidade.

O diagnóstico de transtorno bipolar em crianças e
adolescentes, pouco freqüente no passado, cresceu bastante nos últimos
tempos

O que justifica essa mudança?
Trabalho com transtorno do humor desde que me formei, há 32 anos, e só me dei conta de que ele pode manifestar-se na infância há cerca de 10 anos. Por circunstâncias diversas, os psiquiatras de adultos receberam menortreinamento em psiquiatria infantil, uma área na qual ainda predominam conceitos talvez já superados. Por isso, os casos de transtorno bipolar ficavam mais evidentes na adolescência quando, em geral, era feito o diagnóstico. No entanto, se enfocarmos a história desses adolescentes e ouvirmos seus pais, encontraremos evidências muito precoces de alteração de humor, irritabilidade, distúrbio do sono e hiperatividade. Hoje, está em voga atribuir tais sintomas apenas aos distúrbios de atenção e à hiperatividade e existem programas inteiros dedicados ao reconhecimento e tratamento dessas manifestações. Em muitas crianças, porém, eles podem estar relacionados com o transtorno bipolar, particularmente se a freqüência dessa patologia é alta na família. Essa visão tornou-se tão importante que existe um site [http://www.blogger.com/www.pbkids.org]por meio do qual os parentes chamam a atenção de médicos, psicólogos e professores para o comportamento conturbado dessas crianças que mudam de humor várias vezes num mesmo dia.

As crianças e adolecentes são diferentes dos adultos que
apresentam ciclos de depressão e hiperatividade mais longos?

É verdade, nos adultos os ciclos são mais longos e chama-se ciclagem rápida quando se repetem quatro vezes num ano, sinal de maior gravidade e complexidade do quadro. Imagine, agora, uma criança que apresente 1500 ciclos por ano, porque mais de quatro ela pode ter facilmente num dia. Essa criança de comportamento imprevisível, inquieta física e mentalmente,não tem distúrbio de atenção, tem transtorno bipolar. Por isso, se não distinguirmos a criança apenas rebelde e desafiadora da que tem um temperamento desfavorável, hostil e irritado porque é portadora de transtorno de humor bipolar e quisermos educá-la com severidade exagerada, ela reagirá negativamente. Esse transtorno requer tratamento adequado. Provavelmente, na história da humanidade, muita gente com predisposição para a doença e que manifestou um distúrbio de personalidade muito grave, se tivesse sido atendida de modo conveniente, teria desenvolvido uma forma mais branda da enfermidade.Esse assunto é tão importante que a revista Time destacou o transtorno bipolar na infância como matéria de capa na edição do dia 19 de setembro de 2002.

Grandes Gênios, grandes transtornos

Edgar Allan Poe, Van Gogh, Schuman, Churchill, grandes homens da história e das artes, tinham transtorno bipolar. Interessante que essa relação entre transtorno bipolar de humor –euforia e melancolia – e criatividade já era abordada por Aristóteles que indagava (pelo menos, a pergunta é atribuída a ele) por que tantos homens ilustres da filosofia, da matemática e das artes apresentavam essa característica. De acordo com alguns depoimentos, estados depressivos favorecem a percepção de um universo que em estado normal seria impossível apreender e a euforia estimula a criatividade. No entanto, pesquisas realizadas nos últimos 20 anos, sugerem que essa hipótese não é verdadeira. Elas apontam que, na maioria dos casos, a criatividade é uma característica genética encontrada também nos parentes próximos que não são doentes . Quem estudou esse tema de forma bastante original foi Kay Jamison, uma psicóloga portadora de transtorno bipolar e uma das personalidades mais conhecidas na área. Em seu livro autobiográfico “Uma mente inquieta”, publicado há alguns anos e traduzido para o português, a autora relata que só se acertou na vida quando se deu conta do que tinha e pôde tomar medidas preventivas e de precaução, como tomar lítio, que evitassem as crises. Em outro livro, “Touched with Fire”, ainda não traduzido para o português, ela analisa a biografia de grandes líderes políticos, religiosos, militares, intelectuais e artistas e registra o que falavam e sentiam nos momentos de depressão e de euforia. Um escritor inglês, por exemplo, julgava a depressão não uma inspiração dos deuses, mas uma poeira que recobria o cérebro. Van Gogh, que se matou aos 37 anos com um tiro no peito, atravessava um período de extrema melancolia quando pintou seu último quadro – corvos num campo de trigo. No verão daquele mesmo ano, atravessando uma fase de grande euforia, o tema de um quadro psicodélico é uma fantástica noite estrelada.Diante das possibilidades de tratamento que existem hoje, teria sido oferecido a Van Gogh, no mínimo, o direito de optar se desejava continuar pintando obras-primas nos estados de euforia e depressão ou se preferia tomar lítio, acalmar as crises e não correr o risco de morrer precocemente.

Na situação de Van Gogh, continuar pintando quadros magníficos apesar dos inconvenientes das crises a ser tratado e perder a inspiração?

Oferecer amizade e compaixão, foi o que fez o dr. Gachet, grande pintor e médico de Van Gogh, que só contava com Digitallis para cuidar do amigo. Dizem até que Van Gogh usou tanto o amarelo em suas obras porque tomou esse remédio em demasia.Vale considerar que o dr. Gachet não tinha outra opção de tratamento naquela época e o resultado foi a perda de um grande gênio. Hoje, no entanto, ele poderia propor várias alternativas de tratamento. Será que Van Gogh escolheria continuar pintando no estado psicótico que o levou a cortar uma orelha e a dar um tiro no peito, ou preferiria pintar em estado normal, controlando formas e pincel do jeito maravilhoso que sabia fazer? Para tanto, bastava que concordasse em tomar lítio. Talvez nas primeiras semanas, até acertar a dosagem adequada para seu organismo, seu desempenho em alguma área caísse um pouco, mas o risco de suicídio ficaria sete vezes menor com o tratamento

Possibilidades de tratamento

Há tratamentos tão eficazes quanto os existentes em qualquer outra área da medicina. Sua aplicação possibilita, em poucas semanas, reverter um quadro grave de euforia. A doença não tem cura, mas as pessoas melhoram, recebem alta e reassumem suas atividades. Se não se expuseram demais e não ficaram estigmatizadas pelo comportamento aberrante, serão acolhidas como alguém que teve um desequilíbrio metabólico qualquer ou uma ausência provocada pela ingestão de drogas. Isso se consegue com medicamentos (neurolépticos, antipsicóticos, estabilizadores do humor) e a retirada de certas substâncias (cafeína, cocaína, anfetaminas) que agravam o quadro. O risco de recaída ou de evoluir para depressão existe e é preciso estar atento ao uso de medicamentos antidepressivos que, embora eficazes, podem precipitar uma virada indesejável para a euforia ou acelerar a freqüência das crises. Em se tratando do lítio, o incrível é que os médicos do Império Romano encaminhavam seus pacientes com mania e melancolia para uma estação de águas ricas em lítio. Mesmo desconhecendo a existência dessa substância, haviam percebido que ali eles reagiam melhor do que noutras termas. Outro ponto importante é que o lítio é uma substância tóxica presente em doses bem baixas no organismo. Usado em doses adequadas, porém, é capaz de reverter os quadros de euforia e evitar as recorrências. Tomando lítio, os pacientes podem levar vida normal e dar asas à criatividade.

A pessoa precisa sempre estar medicada para levar vida
normal?

Por quanto tempo a pessoa deve tomar lítio para levar vida normal é discussão constante na literatura. Nos EUA, existe um centro de informações do qual constam 35000 artigos que tratam da utilização do lítio nos mais diferentes campos, entre eles, a prevenção da recorrência dos transtornos bipolares. Além disso, está provado que a associação do lítio com anticonvulsivantes e antidepressivos previne recaídas. O lastimável, porém, é que apenas uma parcela pequena da população tenha acesso a esse tratamento.

O problema de não ter pessoas abilitadas a para
atender pacientes com Bipolaridade, é um problema só no Brasil ?
O problema talvez não seja apenas dificuldade de acesso, mas o número insuficiente de profissionais com conhecimento e habilidade para lidar com essas drogas e atender tantos pacientes.

É um problema mundial. Mesmo nos EUA, onde existem mais recursos, os residentes de psiquiatria não aprendem a usar lítio adequadamente. Segundo seus professores americanos, seria necessário que acompanhassem a evolução dos pacientes durante 6 meses ou 1 ano, para inteirar-se das nuances do tratamento porque o lítio é tóxico e, se não for usado direito, não funciona. Como isso não é possível, eles preferem treinar os residentes para usar anticonvulsivantes que, na maioria dos casos, são desnecessários, causam efeitos colaterais e, a longo prazo, não apresentam os bons resultados do lítio. Por paradoxal que pareça, nem mesmo tendo representado uma economia de 150 bilhões de dólares porque a indicação do lítio no tratamento dos transtornos afetivos evitou internações, violência, suicídios, ele ainda não é usado adequada e regularmente nos EUA.No Brasil, infelizmente, não existem programas de prevenção com o uso de lítio nem treinamento de residentes a não ser em alguns centros universitários que possuem clínicas especializadas em transtorno bipolar, como o Hospital das Clínicas, a Escola Paulista de Medicina e algumas outras universidades paulistas e brasileiras. Diante da dimensão do problema, existir um programa de prevenção deveria estar a cargo da Saúde Pública.

Observando o comportamento dos filhos

Os pais podem identificar sinais de transtorno bipolar?

Se, desde que nasceu, a criança apresenta um temperamento mais eufórico, é cheia de energia e criatividade, mas não perturba ninguém nem a si mesma, isso faz parte de sua personalidade, é normal e não deve ser coibido. Agora, se ela é instável demais e repentinamente oscila entre a euforia e a depressão, a apatia e a hiperatividade, se nada justifica seu estado de excitação e euforia, a falta de sono, a empolgação e há casos de transtorno bipolar ou mesmo de depressões decorrentes na família, os pais devem procurar ajuda. O problema, porém, é o risco de encontrar apenas quem dê explicações lógicas para o comportamento da criança. A lógica pode explicar muita coisa, mas nem tudo o que é lógico é normal. As professoras e orientadoras explicam o que acontece na escola e a própria dinâmica familiar serve de explicação para o comportamento infantil. Por isso, é sempre recomendado consultar um pediatra, embora infelizmente muitos ainda não estejam preparados para reconhecer os sintomas do transtorno. Na verdade, entre a manifestação dos primeiros sinais e o diagnóstico, às vezes, transcorrem mais de 10 anos.

as crianças têm múltiplos episódios de depressão e excitação num único dia e
que, nos adultos, a doença manifesta-se em ciclos bem mais longos. E na
adolescência acontece da mesma forma?

Na adolescência, o quadro clínico costuma surgir a partir dos 15 anos e tem características muito diferentes das que se observam na infância. O pico de incidência, porém, ocorre entre 18 e 25 anos. É nesse período que, em geral, eles estão sob maior estresse, mais inseguros e indefinidos, violentamente bombardeados pelos hormônios. É também nesse período da vida que se expõem mais a comportamentos de risco, a sexualidade explode e as drogas o seduzem. É nesse período, portanto, que fatores ambientais, constitucionais e genéticos interagem favorecendo a eclosão do transtorno bipolar.Nessa fase, o diagnóstico é mais fácil, porque se trata de um quadro descrito há 2500 anos. É na infância que a dificuldade se acentua. A tendência é reprimir a criança, tentar educá-la à força ou atribuir a responsabilidade por seu comportamento inadequado aos pais, aos irmãos, à escola ou aos amigos. O caso se complica ainda mais porque não se tem certeza de que tais quadros de transtorno sejam biologicamente equivalentes, isto é, se o aparecimento na infância é simplesmente a manifestação precoce de uma patologia que iria acontecer mais tarde no adolescente ou no adulto, ou se é algo mais intrincado do ponto de vista neurofisiológico.É importante observar que o transtorno de humor bipolar pode aparecer pela primeira vez em qualquer idade: na criança, no adolescente, no adulto ou no idoso. Nada impede que um indivíduo de 60 anos, muito criativo, energético, envolvido em grandes projetos e intensa atividade, de repente desencadeie o processo por um motivo qualquer. Isso aconteceu com personalidades famosas de nossa história que tiveram o quadro deflagrado quando eram mais velhas e só então descobriram que sua energia e dinamismo tinham pontos em comum com a predisposição para a doença. Em vista disso, independentemente da idade, quanto mais rápido ela for diagnosticada, menos irá interferir na estruturação da personalidade das crianças, no caráter do adolescente, nas relações profissionais e familiares do adulto e na imagem do indivíduo com mais idade.

Como a familia deve reagir diante de um caso como esses?

Antes de tudo é preciso combater o medo, porque é ele que aparece primeiro. Depois, é tentar não agir agressivamente contra a pessoa na fase de euforia. No começo, ela é até engraçada, de pensamento ágil, criativa. Se os familiares não estiverem inseguros e temerosos, poderão convencê-la a procurar atendimento para um diagnóstico diferencial, a fim de eliminar possíveis causas imediatas da doença. Se a intervenção ocorrer em 48 ou 72 horas, praticamente não haverá prejuízo. O primeiro remédio que se receita hoje é uma visita a sites da internet especializados em informar as pessoas sobre a regulação do humor porque isso é fundamental na manutenção do tratamento
Existe, no Brasil, a ABRATA, Associação Brasileira de Transtornos Afetivos, que tem site na internet <ww.abrata.com.br>. Essa associação congrega familiares, amigos e portadores de transtorno do humor, tanto o da depressão quanto o bipolar, e é importante na medida em que procura trocar informações e fornecer elementos inclusive para os profissionais de saúde mental sobre a natureza e tratamento adequado da doença. Nos Estados Unidos, o órgão equivalente à ABRATA conta com 500 sedes espalhadas pelo país que prestam serviço semelhante ao da associação brasileira.

Seu filho é bipolar?

faça o teste .
Dr. Valentim Gentil diz:

Não existem testes padronizados para transtorno bipolar, mas esta lista, adaptada do livro The Bipolar Child, pode ajudá-lo a reconhecer alguns sinais de alerta. Assinale os comportamentos que seu filho atualmente apresenta ou apresentou no passado.

Seu filho:

1- Fica aflito demais quando separado da família;

2- Demonstra ansiedade ou preocupação excessiva;

3- Tem dificuldade para levantar-se pela manhã;

4- Fica hiperativo e excitável à tarde;

5- Tem sono agitado ou dificuldade para conciliar o sono;

6- Tem terror noturno ou acorda muitas vezes no meio da noite;

7- Não consegue concentrar-se na escola;

8- Tem caligrafia pobre;

9- Tem dificuldade em organizar tarefas;

10- Tem dificuldade em fazer transições;

11- Reclama de sentir-se aborrecido;

12- Tem muitas idéias ao mesmo tempo;

13- É muito intuitivo ou muito criativo;

14- Distrai-se facilmente com estímulos externos;

15- Tem períodos em que fala excessiva e muito rapidamente;

16- É voluntarioso e recusa-se a ser subordinado;

17- Manifesta períodos de extrema hiperatividade;

18- Tem mudanças de humor bruscas e rápidas;

19- Tem estados de humor irritável;

20- Tem estados de humor vertiginosamente alegres ou tolos;

21- Tem idéias exageradas sobre si mesmo ou suas habilidades;

22- Exibe um comportamento sexual inapropriado;

23- Sente-se facilmente criticado ou rejeitado;

24- Tem pouca iniciativa;

25- Tem períodos de pouca energia, ou alheamento, ou se isola;

26- Tem períodos de dúvida sobre si mesmo ou de baixa estima;

27- Não tolera demoras ou atrasos;

28- Persegue obstinadamente suas próprias necessidades;

29- Discute com adultos ou é mandão;

30- Desafia ou se recusa a cumprir regras;

31- Culpa os outros por seus erros;

32- Enerva-se facilmente quando as pessoas impõem limites;

33- Mente para evitar as conseqüências de seus atos;

34- Tem acessos de raiva ou fúria explosivos e prolongados;

35- Tem destruído bens intencionalmente;

36- Insulta cruelmente com raiva;

37- Calmamente faz ameaças contra outros ou contra si mesmo;

38- Já fez claras ameaças de suicídio;

39- É fascinado por sangue ou coágulos;

40- Já viu ou ouviu alucinações.

Se você assinalou "sim" para mais de 20 itens, procure um profissional da área.

Possibilidades de tratamento

Tratar crianças com transtorno bipolar não é fácil, mas, atualmente, pelo menos é possível. O primeiro passo, em geral, é prescrever medicamentos. Depois vem a psicoterapia individual, a terapia familiar e as mudanças no estilo de vida.

Recursos terapêuticosLítio - O tradicional esteio, atenua os sintomas através da regulação dos neurotransmissores, mas não funciona para todas as pessoas.

Medicamentos anticonvulsivantes – Inicialmente usados no tratamento da epilepsia, esses medicamentos ajudam a controlar as crises de mania.
Antipsicóticos atípicos - Medicamentos utilizados para ajudar os esquizofrênicos a vencerem os delírios podem fazer o mesmo pelos bipolares.

Antidepressivos - Apresentam o risco de aumentar os ciclos do transtorno bipolar, mas seu uso pode ser necessário como parte da associação de medicamentos.
Estilo de vida - Rotinas como, por exemplo, a fixação dos horários de dormir e acordar, são fundamentais. O uso de cafeína deve ser restringido. Os adolescentes devem evitar o uso de drogas e álcool.
Psicoterapia individual - Crianças precisam de aconselhamento para ajudá-las a equilibrar o sono, a alimentação, o trabalho e a diversão. Elas também precisam falar sobre problemas em casa e resolver conflitos que possam desencadear as crises.
Terapia familiar - Os pais devem aprender quando ceder – isto é crucial no início do tratamento - e quando devem ser firmes. Contendas ou disputas familiares devem ser reduzidas ao mínimo. Os irmãos podem servir como olhos e ouvidos confiáveis para uma criança cujas percepções estão confusas.

Francisco Cembranelli, descarta convoção do irmão de Isabella

2008-05-26T15:00:00.000-03:00

Promotor descarta tomar depoimento de irmão
O promotor Francisco Cembranelli descartou hoje convocar o irmão de 3 anos de Isabella de Oliveira Nardoni para depor no processo que apura o assassinato da menina. Foi uma resposta a um ofício do Conselho Nacional dos Direitos da Criança e do Adolescente (Conanda), do início do mês, defendendo que a criança não fosse interrogada.
Isabella, de 5 anos, foi asfixiada e jogada do 6º andar em 29 de março. O pai e a madrasta dela, Alexandre Nardoni e Anna Carolina Jatobá, pais do menino, são acusados pela morte. Segundo a polícia, o irmão de Isabella presenciou o crime. Na quarta-feira, o casal será interrogado pelo juiz Maurício Fossen, do 2º Tribunal do Júri.
Cembranelli, promotor do Fórum de Santana, em São Paulo, afirma que desde o início do caso foi contra o depoimento da criança e continua sem ver motivos para convocá-lo. "Pelo fato de conhecer bem o processo e saber que a prova se mostrava bastante consistente no sentido de incriminar o pai e a madrasta, não havia mesmo razões para adoção de medida tão drástica", informa no documento. "Já com a ação penal iniciada, continuo com minha opinião inicial."
A presidente do Conanda, Maria Luiza Moura Oliveira, comemora a decisão de Cembranelli. "A resposta oficializa a posição da Justiça frente ao depoimento e sela um compromisso pela proteção da criança", diz. Para o conselheiro do Conanda Ariel de Castro Alves, encarregado do ofício, o depoimento do garoto seria traumatizante. "Houve bom senso", afirma. "O menino já foi atingido por ter possivelmente presenciado a morte da irmã e está sofrendo com a crise da família. Depor seria uma dupla vitimização."
No dia 8, o Conanda protocolou o ofício com o pedido para que o menino não fosse ouvido pela Justiça sobre a morte de Isabella. Os conselheiros argumentavam que o depoimento poderia agravar o trauma sofrido pela perda da irmã. Diziam ainda que testemunhas menores de 14 anos não prestam compromisso e, por isso, não são obrigadas a depor.
O ofício informava ainda que o "depoimento sem dano" só é usado no Brasil para questionar vítimas de crimes, não testemunhas. Pelo método, implantado no Rio Grande do Sul, uma assistente social ou psicóloga conversa com a criança em meio a brincadeiras, e o juiz acompanha o depoimento por videoconferência.
A situação física e psicológica do menino e de seu irmão, de 1 ano, é acompanhada pela Promotoria da Infância e da Juventude de Guarulhos desde o dia 15. A decisão foi tomada a partir de um relatório do Conselho Tutelar da cidade, que visitou as crianças e constatou que ela foram atingidas pela morte da irmã e pela crise na família. Os meninos estão sob os cuidados de seus avós paternos desde que Alexandre e Anna Carolina foram presos preventivamente, no dia 8 de maio.

Agencia Estado - 26/5/2008 18:09
Isabella: advogado diz que acusação contra
casal 'ruiu'
O advogado Marco Polo Levorin, que integra a defesa do consultor jurídico Alexandre Nardoni e da mulher dele, Anna Carolina Jatobá, presos acusados de matar a menina Isabella Nardoni, avaliou hoje que a análise dos peritos contratados pela família levará o juiz Maurício Fossen, do 2º Tribunal do Júri, a rever a denúncia do Ministério Público (MP) sobre a morte. "A imputação do crime (ao casal) ruiu. A denúncia diz que Anna Carolina teria esganado Isabella, mas (o médico-legista George) Sanguinetti provou a ausência de asfixia mecânica. A situação reverte o caso."
Levorin afirmou ainda que o parecer dos peritos contratados "é sólido, certo e bem fundamentado". Na avaliação dele, a denúncia foi "fulminada". "Tecnicamente, o processo é nulo." As conclusões dessa perícia paralela, feita por Sanguinetti e pela perita criminal e advogada Delma Gama, serão juntadas ao processo judicial que apura o crime e está no Fórum de Santana, na zona norte de São Paulo.

Agencia Estado - 26/5/2008 16:06
Isabella não foi
asfixiada, sustenta Sanguinetti

O médico-legista George Sanguinetti, em entrevista coletiva realizada hoje, em São Paulo, afirmou ter entrado no caso da morte da menina Isabella Nardoni porque "havia informações nos laudos que não se mantinham". Ele lembrou ter 40 anos de experiência em medicina legal e insistiu que não houve asfixia mecânica. Sanguinetti mostrou croquis com as lesões que o corpo de Isabella apresentava e insistiu que o diagnóstico de que a menina tenha sido esganada não se mantém, pois havia lesões profundas no lado esquerdo do pescoço, mas, no lado direito, apenas hematomas. "Não há esganadura com uma mão só", argumentou.
O médico-legista, contratado pela defesa de Alexandre Nardoni e Anna Carolina Jatobá, acusados pelo crime, disse ainda não haver lesões nas vias respiratória superiores, traquéia e brônquios da vítima. As lesões do lado esquerdo do pescoço da menina, sustenta, aconteceram na queda, pois ela foi jogada do 6º andar. Sanguinetti ficou conhecido quando atuou no caso da morte do empresário Paulo César (PC) Farias, ex-tesoureiro de campanha do ex-presidente Fernando Collor de Mello, encontrado morto ao lado da namorada, Suzana Marcolino, no dia 23 de junho de 1996.

Estudos sobre o Cancêr

2008-05-26T11:44:00.000-03:00

Espermatozóide 'tem proteção contra sistema imunológico'

O sinal faz as células serem reconhecidas como inofensivas
Um estudo sobre o comportamento do espermatozóide no corpo feminino pode trazer uma importante pista sobre como células cancerígenas e vírus, como o HIV, conseguem se espalhar pelo corpo humano.
Cientistas britânicos afirmam ter identificado moléculas situadas na superfície do espermatozóide que previnem o ataque pelo sistema imunológico feminino, um ambiente hostil para células externas - que são atacadas por anticorpos.
Essas moléculas protegeriam o espermatozóide, permitindo que ele entre no corpo da mulher sem ser detectado pelo seu sistema imunológico - um 'truque' que poderia ser usado por células cancerígenas.
A equipe de pesquisadores do Imperial College, de Londres, acredita que essa proteção vem de glicoproteínas, moléculas de açúcar encontradas tanto na superfície do espermatozóide como também em algumas células cancerígenas e em amostras de sangue infectado com HIV.
Segundo os cientistas , as células que contém a glicoproteína conseguem passar despercebidas pelo sistema imunológico e são protegidas por ataques quando colocadas em outro organismo - como no caso de um transplante de órgãos, por exemplo.
Isso explicaria como células infectadas com doenças como o câncer, por exemplo, conseguem se espalhar pelo corpo.
O estudo foi publicado na revista científica Journal of Biological Chemistry.
O próximo passo dos pesquisadores é descobrir o mecanismo usado pelas glicoproteínas para passarem como inofensivas ao sistema imunológico.
Para Stuart Haslam, professor de biociência molecular, no caso do espermatozóide, é um benefício que as células não sejam reconhecidas como perigosas.
"Mas parece que as células cancerígenas e infectadas com HIV se apropriaram desse mesmo privilégio", afirma.
Segundo Anne Dell, que liderou a pesquisa, o estudo pode abrir caminho para a descoberta de novos tratamentos e na prevenção do câncer e outras doenças.
“Se as células agressivas do câncer estão usando os mesmos sinais reconhecidos pelo corpo para enganar o sistema imunológico e passar por inofensivas, precisamos descobrir como exatamente essa interação funciona.”
Para o professor Richard Sharpe, da Unidade de Ciências Humanas Reprodutivas do Medical Research Council, a pesquisa é interessante porque pode lançar luz a vários mistérios do sistema reprodutivo masculino.
Ele explica que, quando os espertozóide começam a ser produzidos nos testículos, eles ficam isolados do sistema imunológico para não serem destruídos.
“O estudo sugere que há outras formas que o espermatozóide possui para se proteger do sistema imunológico”, comenta.
“Em termos de fertilidade, as mulheres são expostas a esses corpos estranhos constantemente, mas poucas desenvolvem anticorpos contra eles.”

Proteína 'pode evitar que câncer se espalhe'

Taxa de sobrevivência é menor nos países menos desenvolvidos
Cientistas da Grã-Bretanha descobriram uma forma de evitar que o câncer se espalhe pelo corpo do paciente, um processo conhecido como metástase.
Em um artigo publicado na revista especializada Mollecular Cell, a equipe do Instituto de Pesquisa de Londres descreve como duas proteínas interagem naturalmente para evitar a formação dos tumores secundários.
Segundo os cientistas, o câncer de espalha graças a uma proteína chamada Mena. Já se sabia que esta proteína ajuda células cancerosas a se moverem para longe de um tumor e se espalharem pelo corpo para formar os tumores secundários.
Normalmente, uma segunda proteína, chamada Tes, evita que isto aconteça. O problema é que a primeira proteína existe em quantidades excessivas, muito maiores do que as quantidades de Tes.
O chefe da pesquisa, Michael Day, afirmou que a proteína Tes ainda não foi muito estudada, mas está ausente em muitos tumores.
Bloqueio
Usando uma série de técnicas, como raios-X e cristalografia, nas quais podem ser observadas as estruturas de moléculas em 3-D, Day e seus colegas descobriram que a proteína Tes se liga à proteína Mena, o que impede que esta última se ligue a outras proteínas.
Sem conseguir interagir com suas proteínas parceiras, a Mena não consegue fazer com que células cancerígenas saiam do tumor.
Segundo Michael Day, se os cientistas puderem sintetizar um medicamento que atue como a proteína Tes, bloqueando a Mena, os médicos poderão paralisar o processo de metástase, em casos onde já exista o tumor.
"O surpreendente é que, analisando a Tes, não prevíamos que ela iria interagir com a proteína Mena. Vai levar muito tempo, mas, observando a estrutura, podemos ter pistas para sintetizar medicamentos que imitem a interação entre as proteínas e evite que células (cancerígenas) migrem (para fora do tumor)".
Segundo a organização britânica Cancer Research UK, da qual o Instituto de Pesquisa de Londres faz parte, 20 mil pessoas morreram devido a vários tipos de câncer em todo o mundo em 2007.

Cientistas identificam 'alvo para vacina contra o câncer'

Células dendríticas podem ativar o sistema imunológico
Cientistas afirmam que identificaram uma proteína nas células imunológicas que pode ser o alvo de uma vacina capaz de estimular a defesa do corpo contra o câncer, sugere um estudo publicado na revista científica Journal of Clinical Investigation.
Segundo a pesquisa, a proteína, chamada de DNGR-1, foi encontrada nas células dendríticas, capazes de ativar o sistema imunológico em um processo conhecido como "apresentação de antígenos", ou seja, de organismos estranhos ao nosso corpo.
Essas células trabalham como mensageiras às células T, que coordenam a resposta do sistema imunológico contra corpos estranhos, no caso do câncer, o tumor.
Os cientistas da Cancer Research UK, entidade que trabalha com a pesquisa da doença, esperam que a proteína possa ser o alvo de uma vacina contra o câncer que direcione a proteína DNGR-1 a enviar mensagens ao sistema imunológico para combater especificamente as células cancerígenas.
A vacina carregaria uma molécula cancerígena seria injetada nas células dendríticas, que "apresentariam" o organismo estranho ao sistema imunológico, que seria capaz de reconhecer e atacar o antígeno, ou nesse caso, o câncer.
"As vacinas funcionariam ao ativar o exército de células do sistema imunológico, chamadas de células T, a atacar as moléculas estranhas ao corpo. As células dendríticas seriam as mensageiras que diriam às células T quem elas devem atacar", explica Caetano Reis e Sousa, que liderou o estudo.
Mecanismo
Ele explica que as vacinas que teriam como alvo a proteína DNGR-1 seriam constituídas de duas partes: a primeira teria um exemplar de uma molécula cancerígena. Essa seria a mensagem sobre "quem" o sistema imunológico deveria atacar.
A segunda parte seria uma substância química chamada de adjuvante, que diria à célula dendrítica que a molécula cancerígena não é segura e que ela deve comandar as células T a atacarem estes corpos estranhos.
"Esta descoberta demonstra como a pesquisa básica em mecanismos imunológicos pode oferecer novos caminhos para o desenvolvimento de vacinas contra o câncer que possam beneficiar os pacientes", afirma Richard Treisman, diretor da Cancer Research UK.
Desde a descoberta das células dendríticas, em 1973, os cientistas têm procurado por proteínas e "alvos" que pudessem ser usados para levar vacina à essas células. No entanto, até o momento os pesquisadores haviam descoberto apenas alvos que são comuns a outras células, o que tornaria as vacinas ineficazes.
Segundo o estudo, por essa razão, a descoberta da proteína DNGR-1 nas células dendríticas é um passo importante.

Câncer de pele no couro cabeludo é mais perigoso,
indica estudo

Um estudo da Universidade da Carolina do Norte, nos Estados Unidos, sugere que o câncer de pele é mais perigoso quando localizado no couro cabeludo ou no pescoço do que em qualquer outra parte do corpo.
A equipe de pesquisadores analisou 50 mil casos de melanoma e descobriu que as pessoas com câncer de pele nestas áreas têm o dobro de chances de morrer do que as que têm a doença nos braços ou pernas.
Segundo os cientistas, parece haver um elemento mais perigoso no câncer de pele quando localizado nesta área.
A taxa de sobrevivência de cinco anos para pacientes com câncer de pele no couro cabeludo ou pescoço foi de 83%, comparada com 92% para os pacientes que tiveram a doença no rosto, orelhas ou nas extremidades, braços, pernas, mãos e pés.
A taxa de sobrevivência de pacientes com câncer de pele é relativamente alta. O estudo foi publicado na revista especializada Archives of Dermatology.
Demora
A equipe da Escola de Medicina da Universidade da Carolina do Norte descobriu que o câncer de pele, quando localizado no pescoço ou no couro cabeludo, parece ser mais espesso e tem mais chances de desenvolver ulcerações do que o câncer de pele localizado em outro local.
Os gânglios linfáticos também são afetados com mais freqüência em pacientes com câncer de pele nestas áreas do que em outras.
Os cientistas reconhecem que o câncer de pele no couro cabeludo ou no pescoço pode ficar escondido pelo cabelo e, por isso, pode ser detectado mais tarde.
Mas, mesmo depois de adicionar este fator à análise, os cientistas observaram que a taxa geral de sobrevivência é pior, o que levou a equipe a concluir que existem diferenças biológicas entre os tipos de câncer.
"Apenas 6% dos melanomas são concentrados no couro cabeludo ou no pescoço, mas, entre estes pacientes, 10% são casos de mortes causadas por estes melanomas", disse Nancy Thomas, professora de dermatologia que liderou a pesquisa.
"Por isso, precisamos de mais tempo para examinar o couro cabeludo durante os exames de pele", acrescentou.
Os pesquisadores afirmam que os pacientes que têm câncer de pele nestas áreas são um pouco mais velhos (têm, em média, 59 anos), em comparação com a média de 55 anos dos pacientes analisados, e têm mais probabilidade de ser homens.
A organização britânica especializada em câncer de pele, British Skin Foundation, afirma que o estudo aponta que o "pescoço e o couro cabeludo não devem ser ignorados" e que todas as áreas do corpo "devem ser examinadas regularmente".

Genes podem indicar risco de câncer de próstata, diz estudo

Cerca de 25% dos cânceres masculinos são da próstata
Pesquisadores britânicos anunciaram a descoberta de sete novos genes associados ao câncer da próstata que talvez possam ser usados para identificar com mais precisão os homens com maior risco de desenvolver a doença.
De acordo com estudo publicado na revista científica Nature Genetics, alguns desses genes podem também levar a novos tratamentos.
Os cientistas do Institute of Cancer Research vão realizar um novo estudo neste ano para tentar localizar os genes de risco em homens com um histórico de câncer na família.
Os genes, identificados por meio de uma análise do código genético de 10 mil indivíduos, estão associados a mais de 50% dos casos de câncer da próstata.
O câncer da próstata é o tipo de câncer mais comum nos homens britânicos.
Exame de laboratório
Atualmente, o único teste de laboratório disponível para identificar o câncer da próstata é um exame de sangue que detecta a presença do antígeno prostático específico (PSA na sigla em inglês).
Mas o teste é pouco confiável. Entre 10% e 15% dos homens com altos índices de PSA, apenas de 2% a 3% recebem tratamento.
Durante o estudo, os pesquisadores britânicos analisaram mais de meio milhão de variações de apenas uma letra no código genético de homens na Grã-Bretanha e na Austrália.
Segundo os pesquisadores, os sete genes encontrados não haviam sido previamente associados ao câncer da próstata.
Um deles, o MSMB, pode ser detectado no sangue e talvez venha a ser particularmente útil na identificação do câncer e no monitoramento da evolução da doença.
Outro, o LMTK2, é um alvo em potencial para novos tratamentos, de acordo com os pesquisadores.
Perfil genético
Os cientistas afirmam que, dentro de três a quatro anos, será possível oferecer análises do perfil genético de uma pessoa para avaliar os riscos de que ela desenvolva um câncer na próstata.
A partir daí, os médicos poderão decidir quem precisa ser monitorado mais regularmente e quem deve fazer uma biópsia.
Ros Eeles, autora do estudo, disse que a descoberta pode ser muito útil para a saúde pública, permitindo um melhor direcionamento dos recursos, mas destacou que o teste ainda não está disponível.
"Estamos fazendo um novo estudo porque precisamos ver quem vai se oferecer para o teste, quem vai se beneficiar, que tipo de resultados vão ser obtidos com as biópsias e que tipo de câncer vai se desenvolver", afirmou.
O especialista em epidemiologia genética Doug Easton, da Universidade de Cambridge, responsável pela análise das informações coletadas pelo estudo, diz que os resultados vão auxiliar muito no entendimento de como o câncer da próstata funciona.
Easton afirma que a maioria das pessoas possui pelo menos um dos genes identificados, mas a combinação de alguns deles é que aumenta o risco de um indivíduo.

Britânicos testam imã para tratar câncer

Cientistas inseriram nanopartículas de imãs em glóbulos brancos
Pesquisadores da Grã-Bretanha afirmam ter descoberto uma forma de tratar tumores malignos usando pequenos imãs.
Os pesquisadores das universidades de Sheffield, Keele e Nottingham afirmam que a inovação pode servir como alternativa mais eficiente para o tratamento de tumores.
A pesquisa foi publicada nesta semana na revista científica Gene Therapy.
A atual técnica de terapia genética insere genes dentro de células cancerosas, com o objetivo de matar os tumores. A terapia genética é usada como alternativa à tratamentos convencionais como radioterapia.
Imãs escolares
Um dos principais problemas desta técnica é conseguir inserir o gene anticâncer nos tumores.
Para contornar o problema, os cientistas britânicos retiraram glóbulos brancos de ratos cancerosos e os carregaram com imãs minúsculos.
Os glóbulos brancos foram injetados novamente nos ratos. Um imã maior foi usado para atrair os glóbulos imantados para a região do tumor.
"Tudo que temos que fazer é passar os imãs – o tipo de imã que as crianças usam em escolas – no lado de fora do tumor. Isso cria um campo magnético ao redor e através do tumor, e é suficiente para puxar esses glóbulos brancos imantados para a massa do tumor", afirma a pesquisadora Claire Lewis, da Universidade de Sheffield, que liderou o trabalho.
Lewis acredita que a técnica força os genes anticâncer a entrarem mais profundamente no tumor, aumentando as chances de sucesso nos tratamentos.
Como a técnica envolve a utilização de glóbulos brancos dos próprios pacientes, ela acredita que os riscos de uma reação adversa do sistema imunológico do corpo são reduzidos.
Um caso famoso de reação deste tipo aconteceu em 1999, quando a terapia genética foi usada para tratar um distúrbio de metabolismo raro. O tratamento acabou matando um jovem de 18 anos.
Em outros casos de aplicação da terapia, crianças desenvolveram leucemia em decorrência do tratamento.
Apesar destes fracassos, muitos cientistas acreditam que a terapia genética é o futuro no tratamento contra câncer.

Bronzeamento artificial 'aumenta risco de
câncer'

Os raios UVA são até 15 vezes mais fortes do que o sol do meio-dia
Uma pesquisa realizada na Grã-Bretanha indicou que a maioria das pessoas que pratica o bronzeamento artificial está em um grupo com alto risco de contrair câncer de pele.
A pesquisa, encomendada pela ONG Cancer Research UK, entidade beneficente britânica de fomento a pesquisas sobre câncer, constatou que 82% das pessoas que fazem ou já fizeram bronzeamento artificial, se submeteram ao recurso pela primeira vez quando tinham menos de 35 anos de idade.
Pesquisas anteriores sobre o câncer de pele, revistas em 2007 pela Agência Internacional de Pesquisa do Câncer (IARC, na sigla em inglês), tinham revelado que pessoas que começavam a fazer bronzeamento artificial antes dos 35 anos aumentavam em até 75% as chances de contrair melanoma – uma forma fatal de câncer de pele.
A Cancer Research resolveu tentar descobrir quantas pessoas faziam parte desse grupo de risco.
A nova enquete entrevistou 4 mil pessoas. Destas, 40% afirmaram que já haviam feito o bronzeamento artificial - e, desse grupo, 82% revelaram que o fizeram antes dos 35 anos de idade.
Riscos
Os resultados da sondagem foram divulgados nesta segunda-feira para marcar o lançamento da campanha SunSmart, que pretende alertar os jovens sobre os perigos da exposição aos raios ultravioletas (UVA) usados nas cabines de bronzeamento artificial.
"Os danos dos raios UVA nem sempre são percebidos de forma imediata, eles se acumulam com o tempo. Mas cada vez que uma pessoa faz bronzeamento artificial, está prejudicando a pele e aumentando as chances de contrair câncer de pele", disse Rebecca Russell, diretora da campanha.
Segundo a organização, o câncer de pele é a forma mais comum de câncer entre pessoas com 15 e 34 anos e pode ser fatal.
Somente na Grã-Bretanha, cerca de 9 mil casos de melanoma são diagnosticados todos os anos e a doença faz 1,8 mil vítimas por ano.
A ONG alerta que a intensidade dos raios UVA pode ser até 15 vezes mais forte do que os raios do sol ao meio-dia. A exposição freqüente a esses raios afeta o DNA das células da pele, o que aumenta as chances de contrair câncer de pele e acelera o envelhecimento.
Legislação
Por causa destes riscos, a organização está discutindo com o governo uma possível revisão da legislação que regula a indústria do bronzeamento artificial no país.
A ONG quer uma lei para impedir que menores de 18 anos possam usar as cabines de bronzeamento e uma proibição das cabines operadas por moedas.
A Sunbed Association, que representa os empresários do setor, apóia a proibição do procedimento para adolescentes menores de 16 anos. Segundo a diretora da organização, Kathy Banks, não há provas sobre a relação da prática do bronzeamento artificial com o câncer de pele.
"Os usuários das cabines de bronzeamento devem ser adequados ao uso e devem usar as cabines de acordo com a sua habilidade de se bronzear. Por isso, pessoas com pele sensível devem ser mais cuidadosas do que pessoas com pele mais escura e devem ajustar o tempo que passam nas cabines de acordo com esta sensibilidade", disse Banks.
Para a administradora de empresas Justine Sheils, de Liverpool, que contraiu a doença com 32 anos, depois de passar mais de 15 anos fazendo bronzeamento artificial, os jovens não compreendem os riscos deste procedimento.
"Fico tão irritada quando vejo as celebridades dizerem que o bronze faz você ficar sexy. Somente quando ficamos mais velhas entendemos os riscos associados ao bronzeamento artificial. Se a minha história ajudar uma menina a diminuir as chances de contrair melanoma, o meu diagnóstico de câncer serviu para alguma coisa boa", afirmou Sheils.

Exame 'poderá detectar câncer de mama pela saliva'

Os cientistas sugerem que o exame seja aplicado pelos dentistas
Cientistas americanos estão desenvolvendo um novo exame que poderá detectar a presença do câncer de mama por meio da análise da saliva das pacientes, sugere um estudo publicado na revista científica Cancer Investigation.
Segundo a pesquisa, a presença do câncer de mama produz uma mudança na quantidade e nas características das proteínas encontradas nas glândulas salivares.
O novo exame, que está sendo desenvolvido no Centro de Ciências da Saúde da Universidade do Texas, nos Estados Unidos, poderia identificar a quantidade de proteínas na saliva das pacientes para oferecer um diagnóstico precoce da doença.
Para realizar o estudo, os cientistas analisaram amostras da saliva de 30 pacientes. Os resultados identificaram 49 proteínas que diferenciavam as mulheres saudáveis daquelas contaminadas pela doença.
A análise das proteínas da saliva também permitiu distinguir se os tumores nos seios das pacientes eram ou não malignos.
Os pesquisadores afirmam que um protótipo do novo exame está em fase de planejamento.
Dentista
De acordo com Charles Streckfus, que coordenou a pesquisa, o novo exame poderia ser aplicado nas pacientes pelos dentistas.
"A maioria das pessoas, especialmente mulheres e crianças, visitam o dentista muito mais do que qualquer outro médico. A saliva é uma forma não invasiva e rápida para detectar a doença", disse.
Damien Walmsley, assessor científico da British Dental Association, afirmou que na Grã-Bretanha a saliva já é usada como ferramenta para o diagnóstico de uma série de doenças, inclusive o câncer. Por isso, sugere que no caso britânico o exame seja feito nas clínicas do sistema de saúde público do país.
"No caso do câncer de mama, a análise da saliva tem sido usada para monitorar a resposta do paciente à quimioterapia ou ao tratamento cirúrgico da doença", disse.
"A própria boca é uma boa indicação da saúde geral dos indivíduos, e os dentistas já têm um papel importante em diagnosticar e detectar o câncer bucal."
Diagnóstico
Henry Scowcroft, da organização Cancer Research UK, que trabalha na pesquisa da doença, disse que vários pesquisadores estão tentando verificar a possibilidade de identificar sintomas iniciais do câncer em fluidos do corpo, como o sangue e a saliva.
"Este estudo é um dos muitos resultados de 'provas de princípio' que são publicados todos os anos. Mas esta pesquisa analisou amostras de muito poucas pacientes", disse Scowcroft.
"Pode ser que a credibilidade da técnica não seja comprovada com a análise da amostra de mais pacientes. Portanto, ainda há muito trabalho a se fazer para descobrir se este método poderá ser usado na rotina médica", concluiu.

O BOM DO BRASIL, SÃO OS BRASILEIROS!.

2008-05-26T10:50:00.001-03:00

Atriz Brasileira do LINHA DE PASSE também brasileiro de Walter Salles é premiada no Festival de Cannes

Atriz do brasileiro "Linha de Passe" é premiada em Cannes
CANNES, França (Reuters) - O prêmio de interpretação feminina do 61 Festival de Cannes foi entregue neste domingo a Sandra Corveloni por seu papel no brasileiro "Linha de Passe", de Walter Salles e Daniela Thomas.
CANNES, França (Reuters) - O prêmio de interpretação feminina do 61 Festival de Cannes foi entregue neste domingo a Sandra Corveloni por seu papel no brasileiro "Linha de Passe", de Walter Salles e Daniela Thomas.
"Linha de Passe" trata da vida de quatro irmãos abandonados pelo pai ainda no primeiro tempo de suas vidas.
A história se desenrola na capital paulista, em uma família chefiada por Cleuza (Sandra Corveloni), uma empregada doméstica que cria os quatro filhos e espera um quinto de mais um pai desconhecido.
Reginaldo (Kaique de Jesus Santos), o único negro entre os filhos, tenta obstinadamente encontrar o pai. Dario (Vinicius de Oliveira) insiste, já aos 18 anos, em se tornar jogador de futebol. Dinho (José Geraldo Rodrigues) busca refúgio na religião e o mais velho, Dênis (João Baldasserini), se esforça para manter o filho, fruto de uma gravidez indesejada.
O único pretenso boleiro entre os irmãos é o interpretado por Vinicius de Oliveira, que se tornou famoso pelo papel do garoto Josué em "Central do Brasil".

GUGA NOSSO SEMPRE NÚMERO 1

Brasileiro protagonizou um jogo
recheado de emoção em Roland Garros

Guga foi aplaudido de pé em Roland Garros (Crédito: Agência Efe)LANCEPRESS!
O tenista Gustavo Kuerten perdeu para o francês Paul-Henri Mathieu, número 19 do mundo, por 3 sets a 0, parciais de 6/3, 6/4 e 6/2, em 1h30min, na estréia em Roland Garros, onde o brasileiro tem três conquistas, e se despediu das quadras no palco que se consagrou.
Guga entrou em quadra com um uniforme semelhante ao da sua primeira conquista em Paris, em 1997. O brasileiro recebeu o apoio da torcida local, que lotou a quadra Phillippe Chartrier, incentivando-o, que a todo instante mostrava desconforto no quadril, sendo até atendido no nono game do segundo set. Mas o brasileiro se esforçou ao máximo e conseguiu em alguns momentos reeditar o tênis que o consagrou.
No primeiro set Guga encontrou muitas dificuldades para confimar seu serviço. O francês conseguir quebrar o saque do brasileiro no quarto game, abrindo vantagem e fechando a parcial em 6/3.
Guga voltou melhor no segundo set e chegou a ficar à frente do placar, com 3/2. Mas teve o saque quebrado e Mathieu voltou a ter o domínio no placar, fazendo 4/3. Guga se recuperou devolvendo a quebra e empatando a partida. Entretanto, Guga não confirmou seu serviço e a vantagem voltou para o francês, que fechou o set no game seguinte.
Logo no terceiro game do segundo set Paul-Henri Mathieu conseguiu quebrar o saque de Guga, abrindo vantagem de 3/1. Guga diminuiu a vantagem mas voltou a ter seu serviço quebrado, vendo a diferença aumentar para 5/2. O brasileiro foi aplaudido de pé no sétimo game quando protagonizou um lindo lance na partida. Mas, na seqüência, Paul-Henri Mathieu confirmou seu serviço e venceu a partida.
Emocionado e sendo aplaudido de pé, Guga sentou no banco e não suportou a emoção: com o rosto envolvido em uma toalha, o brasileiro chorou, sendo ainda mais reverenciado pelo público presente. E não foi o fim da festa para Guga, que foi homenageado no centro da quadra, recebendo como troféu um pedaço da quadra de Roland Garros. Chorando ainda mais, o brasileiro agradeceu o apoio e falou da importância do torneio.- Para mim, foi incrível o que fiz aqui. Obrigado a todos. Estou muito feliz em ver a minha família aqui comigo hoje. É importante jogar para todos, em especial para eles - disse Guga, aplaudido de pé pelos torcedores.

Como eu defino Pâmela.

2008-05-21T01:14:00.000-03:00

Buscar esperança aonde não se tem e amar incondicionalmente.
Rir de tudo que nos faria como meros mortais chorar e sofrer.
Sentar e observar a beleza do mar enquanto outros numa mesma situação apenas estariam na espera que o mundo acabe, enquanto a inconsistência de nossa falta de coragem determina nosso último dia letal.
Sonhar enquanto muitos vêem veemente o pesadelo zombar de suas crenças.
Imaginar em uma respiração profunda a brisa suave do mar , enquanto muitos apostam no céu cinza, sem o sol, sem a luz da lua e sem se quer uma gota de chuva para lembrar de um dia terem chorado por estarem felizes ao lado de amigos ou de um grande amor.
Fazer planos futuros e ser ferozmente atacado por um golpe do acaso e mesmo assim dizer boa noite; Ou bom dia!
Esquecer do ontem, e pensar no hoje sem planejar nada para o amanhã.
Quem te ensinou tudo isso, minha pequenina?
Alguns dizem.... A vida!
Outros resmungam..... A doença!
Amigos comentam.... O amor!
Os genitores acreditam.... A fé!
Para quem te conhece desde criança,assim como eu e algumas outras pessoas que participam ativamente de sua vida, diria.... ”Ela” ainda diz que não aprendeu nada , é um aprendiz incansável e que usa todos os segundos observando, analisando, questionando atitudes e atos de um ser que como ela veio ao mundo, ao mesmo mundo, incompreendido, intolerante, indiferente ao sofrimento do próximo, cego a justiça dos homens, e imprudente com as leis divinas.
Quem é você, alguém me pergunta.
E eu com o maior orgulho que um homem pode ter, encho o peito, arregalo os olhos, abro um sorriso e digo em voz alta e bom som: UMA VENCEDORA!
Sim, Senhor! Minha filha!

Ciências conclusivas II

2008-05-19T09:12:00.000-03:00

Células-tronco derivadas da pele curam anemia em
ratos

Pesquisadores americanos conseguiram curar ratos com drepanocitose graças a células-tronco produzidas a partir de células da pele reprogramadas, revela um estudo publicado pela revista "Science" .
Jacob Hannah e sua equipe do Instituto Whitehead para Pesquisa Biomédica, de Cambridge, nos Estados Unidos, utilizaram células reprogramadas para atuarem de forma próxima ao estado embrionário.
Essas células, também chamadas de células-tronco induzidas, foram reintroduzidas no sangue de ratos com drepanocitose (desordem genética do sangue que afecta a hemoglobina).
As células reprogramadas geraram células sanguíneas saudáveis e os sintomas da doença diminuíram significativamente, assinalaram os cientistas.
Evolução
Esta nova técnica poderá permitir aos médicos criar células-tronco com um código genético específico de um paciente, eliminando os riscos de rejeição, e fazer avançar rapidamente as pesquisas para o tratamento do câncer, Alzheimer, Parkinson, diabetes e artrite, entre outras doenças.
Isso porque os pesquisadores terão muito mais acesso às células-tronco.
As células-tronco são vistas como uma possível solução para várias doenças por que permitem o desenvolvimento de quase 220 tipos de células do corpo humano.
Mas o acesso às células-tronco nos Estados Unidos --inclusive para pesquisa-- tem sido limitado por questões éticas em torno do uso de embriões humanos e clonagem humana.
As células-tronco derivadas de embriões também apresentam risco de rejeição por parte dos pacientes.

Cientistas criam espermatozóides a partir da
medula

Cientistas ainda precisam de tempo para obter células maduras
Cientistas da Alemanha anunciaram ter conseguido produzir espermatozóides não-maduros (espermatogônios) a partir de amostras de medula óssea humana.
Os pesquisadores das Universidades de Göttingen e de Münster, e da Escola de Medicina de Hannover, isolaram células-tronco mesenquimais tiradas de voluntários adultos.
Ao apresentar o trabalho, publicado na revista Gamete Biology: Emerging Frontiers on Fertility and Contraceptive Development, eles dizem que se conseguirem fazer com que os espermatozóides se desenvolvam e atinjam a maturidade, a descoberta pode ajudar no tratamento da infertilidade.
Mas outros especialistas em fertilidade alertam que os dados do estudo precisam ser analisados com cautela neste estágio inicial.
Mais anos
É sabido que as células-tronco mesenquimais podem se diferenciar em células que dão origem a diversos tecidos, como musculares, óssos e cartilagem.
Mas é primeira vez que se produz artificialmente espermatogônios humanos dessa maneira.
O líder da pesquisa, Karim Nayernia, disse esperar que a descoberta possa um dia ajudar a tratar jovens homens que perderam a fertilidade por causa de quimioterapia.
"Nosso próximo objetivo é ver se conseguimos fazer com que esses espermatogônios amadureçam e se transformem em espermatozóides no laboratório", afirmou. "Serão necessários de três a cinco anos de experiência para isso."
No entanto, países como a Grã-Bretanha estão aprovando leis que proíbem o uso de espermatozóides e óvulos artificiais em tratamentos para a fertilidade.
Nayernia reconhece que isso pode ser um obstáculo para o desenvolvimento de sua pesquisa.
Já o professor Harry Moore, do Centro de Biologia em Células-Tronco da Universidade de Sheffield, na Grã-Bretanha, diz que a análise dos resultados obtidos na Alemanha precisa ser cautelosa.
Segundo ele, praticamente todas as observações de transdiferenciação não foram confirmadas em testes mais rigorosos.
"Esta é uma área onde as mudanças ocorrem muito rapidamente, mas ainda estamos longe de desenvolver tratamentos contra a infertilidade usando esse tipo de técnica", afirmou.
Moore também alerta que a manipulação das células-tronco para que se transformem em espermatozóides maduros pode provocar mudanças genéticas permanentes, o que afetaria a "segurança" dessas células.

Ciências conclusivas

2008-05-19T09:10:00.000-03:00
Cientistas conseguiram recuperar a capacidade de andar em camundongos que haviam sofrido lesões parciais em sua medula cervical. A expectativa é que os resultados possam ser aproveitados futuramente também em humanos que apresentarem lesões parecidas.
A pesquisa, publicada neste domingo na revista "Nature Medicine", demonstra que o cérebro e a medula são capazes de reorganizar certas funções mesmo após o trauma, recuperando a comunicação em nível celular necessária para andar.
No experimento, os camundongos tiveram parte de suas medulas lesionadas em laboratório gradualmente e voltaram a andar em um período de oito a dez semanas. Porém, de acordo com os cientistas, não da mesma forma como antes da lesão.
"Este estudo não é o fim da história. É o começo dela", afirma Michael Sofroniew, neurobiologista que liderou a pesquisa.
"Nós identificamos o que parece ser um mecanismos que ainda era desconhecido na retomada das funções após este tipo de lesão. Nós precisamos entender e aprender melhor como explorá-lo."
A medula cervical passa pelo pescoço e pelas costas e contém nervos que conduzem sinais do cérebro enviados ao resto do corpo. Uma lesão na medula --em um acidente de carro, por exemplo-- pode causar paralisia em pontos inferiores ao local do trauma.

Celulas tronco

2008-05-19T09:09:00.000-03:00
Cientistas norte-americanos anunciaram nesta quinta-feira o feito que, se confirmado, pode ser considerado o primeiro grande feito de 2008: a produção de células-tronco embrionárias sem a necessidade de destruir o embrião.
A descoberta, feita pelo Advanced Cell Technology (ACT), de Massachusetts (EUA), pode ser mais um caminho para que as pesquisas com células-tronco evoluam sem esbarrar em questões éticas. Isso porque a maioria das técnicas implementadas nessa área exigem a destruição do embrião, o que gera inúmeras críticas.
As células-tronco embrionárias são consideradas esperança de cura para algumas das doenças mais mortais, porque podem se converter em praticamente todos os tecidos do corpo humano. Dada essa importância, cientistas tentam desenvolver métodos para obter células-tronco sem destruir o embrião.
No ano passado, dois grupos de cientistas de Japão e Estados Unidos conseguiram criar essas células por meio de células da pele.
Uma por vez
O novo método, divulgado hoje pela equipe do ACT consiste em retirar uma única célula do embrião --seguindo um procedimento utilizado em clínicas de fertilização in vitro para fazer diagnósticos de defeitos genéticos. A retirada é feita ainda nos estágios iniciais do embrião, quando ele é formado por poucas células.
Os cientistas, então, introduziram na célula retirada uma molécula comum, chamada laminina, para preservar a capacidade das células-tronco de se diferenciarem, segundo um estudo publicado na revista "Cell Stem Cell".
De acordo com os pesquisadores, o método em geral não prejudica o embrião, que é congelado e supostamente pode ser utilizado em um futuro processo de fertilização.
Potencial
Segundo Robert Lanza, diretor científico da empresa, o método permite a criação de uma grande quantidade de células-tronco embrionárias. Ele afirma que, após se diferenciarem, as células-tronco geradas por sua equipe se tornaram células produtoras de insulina, sangüíneas, cardíacas, entre outras.
"Isso é uma tecnologia que existe aqui e agora. Poderia ser utilizada para aumentar imediatamente o número de células-tronco disponíveis para pesquisas", afirma Lanza. "Nós poderíamos mandar essas células para os cientistas amanhã.
Histórico
É preciso ressaltar, entretanto, que a mesma empresa havia divulgado o mesmo feito em agosto de 2006, na conceituada revista "Nature".
Mas, em novembro daquele ano, Lanza publicou uma "correção" do arquivo na revista, afirmando que havia sim destruído os embriões utilizados na pesquisa. O fato havia sido omitido do texto original, o que gerou polêmica entre os pesquisadores

Efe, em Washington

2008-05-19T09:07:00.000-03:00

Estudo revela que tratamento contra câncer ajuda a combater
osteoporose

Cientistas americanos afirmam que um tratamento contra o câncer de medula óssea poderia ajudar a combater a osteoporose, revelou um estudo divulgado hoje pela revista "The Journal of Clinical Investigation".
Os pesquisadores do Hospital Geral de Massachusetts e do Instituto de Células-Tronco de Harvard indicam que o medicamento Velcade, fabricado pela Millenium Pharmaceuticals para tratar o mieloma múltiplo, ativa as células-tronco, que evoluem até se transformarem em células ósseas.
"Este estudo sugere que os medicamentos podem ativar as células-tronco que residem nos tecidos do corpo. Atuam como remédios regenerativos para fortalecer os mecanismos de reparação", assinalou David Scadden, um dos cientistas responsáveis pela pesquisa.
"Os medicamentos que levam as células imaturas a se transformarem em um tipo específico de célula, como neste estudo, poderiam ser muito úteis", acrescentou.
Os pesquisadores indicaram que em testes com ratos foi comprovado que o Velcade estimula as células-tronco mesenquimais, que se desenvolvem até se transformarem em osteoblastos, além de cartilagem, pele e músculo.
Os testes comprovaram que o Velcade aumentou a atividade dos osteoblastos e que, quando foi usado em roedores com osteoporose, o medicamento aumentou de maneira significativa a formação de massa celular e sua densidade.